17.工業(yè)上可以利用菱鎂礦(主要成分為MgCO3)制取MgSO4•7H2O,其流程如圖1:

(1)操作①的名稱為過濾;步驟②需要冷卻至30℃的原因是降低MgSO4•7H2O溶解度,使其析出;步驟③不使用更高溫度的原因是避免失去結(jié)晶水
(2)如果產(chǎn)品的純度不合格,可用如下過程提純:粗品 $→_{分離}^{水、加熱}$ 溶液 $→_{分離}^{冷卻}$ 純MgSO4•7H2O,這種提純方法的名稱為重結(jié)晶
(3)產(chǎn)品的純度嚴(yán)重依賴于菱鎂礦中MgCO3的含量,實(shí)驗(yàn)室可采用如圖2裝置測定菱鎂礦中MgCO3的含量.
①D中試劑最好選用稀硫酸
②通入的氣體A可以是a d(填字母代號)
a、H2           b、空氣            c、水煤氣              d、N2
③實(shí)驗(yàn)中需要測定的物理量有菱鎂礦樣品質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)前后E裝置質(zhì)量
④實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高的原因可能是E吸收了空氣中的水蒸汽或二氧化碳
⑤另有一種測定方法是:將菱鎂礦溶于稀鹽酸,加入過量氫氧化鈉溶液,通過測定氫氧化鎂沉淀的質(zhì)量計(jì)算純度.已知溶液中Mg2+(0.1mol/L)開始沉淀的pH為10,則要保證溶液中Mg2+完全沉淀,溶液的pH至少為12.

分析 利用菱鎂礦(主要成分為MgCO3)制取MgSO4•7H2O流程:MgCO3+H2SO4=MgSO4+H2O+CO2↑調(diào)節(jié)PH=5,80℃溫度較高,硫酸鎂溶解度較大,分離不溶物用過濾,溶液中主要為硫酸鎂,冷卻至30℃降低MgSO4•7H2O溶解度,使其析出,過濾,50℃-55℃,干燥得純MgSO4•7H2O.
(1)分離固體、液體用過濾;步驟②需要冷卻至30℃降低MgSO4•7H2O溶解度,使其析出,結(jié)晶水合物在溫度較高時(shí)易失水,所以步驟③不使用更高溫度;
(2)二次結(jié)晶也就是重結(jié)晶,常用的結(jié)晶方法有兩種:冷卻熱飽和溶液和蒸發(fā)結(jié)晶;冷卻熱飽和溶液法結(jié)晶適用于溶解度受溫度影響較大的物質(zhì),而蒸發(fā)結(jié)晶適用于溶解度受溫度的影響不大,該產(chǎn)品提純用冷卻結(jié)晶;
(3)測定菱鎂礦中MgCO3的含量,首先通入A氣體,該氣體不能被堿石灰吸收,趕走裝置中的空氣,通過D滴加硫酸和碳酸鎂反應(yīng),生成二氧化碳,通過C濃硫酸干燥,通過E二氧化碳被吸收,通過實(shí)驗(yàn)前后E裝置質(zhì)量變化得到二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)碳守恒,得到碳酸鎂的質(zhì)量,據(jù)此測定菱鎂礦中MgCO3的含量.
①選擇難揮發(fā)的酸,避免生成的氣體含有其它氣體雜質(zhì);
②通入的A氣體,趕走裝置中的空氣,但該氣體不能被堿石灰吸收,影響碳酸鎂的測定;
③測定菱鎂礦中MgCO3的含量需測定菱鎂礦樣品質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)前后E裝置質(zhì)量;
④空氣中的水蒸汽或二氧化碳進(jìn)入E誤認(rèn)定為碳酸鎂與酸反應(yīng)生成;
⑤根據(jù)Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)、KW=c(H+)×c(OH-)、pH=-lgc(H+)計(jì)算.

解答 解:(1)菱鎂礦與硫酸反應(yīng),調(diào)節(jié)PH=5,80℃溫度較高,硫酸鎂溶解度較大,雜質(zhì)與硫酸不反應(yīng),分離不溶物用過濾,冷卻至30℃降低MgSO4•7H2O溶解度,使其析出,結(jié)晶水合物在溫度較高時(shí)易失水,所以步驟③不使用更高溫度的原因是避免MgSO4•7H2O失去結(jié)晶水,
故答案為:過濾;降低MgSO4•7H2O溶解度,使其析出;避免失去結(jié)晶水; 
(2)將粗品MgSO4•7H2O晶體溶于溶劑水以后,通過冷卻熱飽和溶液法又重新從溶液中結(jié)晶的過程為重結(jié)晶,
故答案為:重結(jié)晶;
(3)①測定菱鎂礦中MgCO3的含量需測定其與酸反應(yīng)生成的二氧化碳的量,選擇難揮發(fā)的酸,避免生成的氣體含有其它氣體雜質(zhì),宜選擇稀硫酸,
故答案為:稀硫酸;
②通入的A氣體,需不能被堿石灰吸收,影響碳酸鎂的測定,a、H2不能被堿石灰吸收,符合條件,b、空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,不符合條件,c、水煤氣 為一氧化碳和氫氣、還含有少量水蒸氣,不符合條件,d、N2能被堿石灰吸收,符合條件,
故答案為:ad;
③測定菱鎂礦中MgCO3的含量首先需測定菱鎂礦樣品質(zhì)量,根據(jù)實(shí)驗(yàn)前后E裝置質(zhì)量變化得到二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)碳守恒,得到碳酸鎂的物質(zhì)的量,根據(jù)m=nM求得碳酸鎂的質(zhì)量,根據(jù)菱鎂礦中MgCO3的含量=$\frac{MgC{O}_{3}的質(zhì)量}{菱鎂礦樣品質(zhì)量}$×100%,即可求得,
故答案為:菱鎂礦樣品質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)前后E裝置質(zhì)量;
④實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高的原因可能是E吸收了空氣中的水蒸汽或二氧化碳,誤計(jì)入碳酸鎂和酸反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳,
故答案為:E吸收了空氣中的水蒸汽或二氧化碳;
⑤溶液中Mg2+(0.1mol/L)開始沉淀的pH為10,pH=-lg(10-10)=10,c(H+)=10-10mol/L,c(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-14}}{1{0}^{-10}}$=10-4mol/L,Ksp=c(Mg2+)×c2(OH-)=10
-9(mol/L)3,保證溶液中Mg2+完全沉淀,Mg2+沉淀較為完全是的濃度為1×10-5mol/L,c2(OH-)=$\frac{1×1{0}^{-9}}{1×1{0}^{-5}}$,c(OH-)=10-2mol/L,c(H+)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-2}}$=10,12,pH=-lg(10-12)=12,
故答案為:12.

點(diǎn)評 本題考查MgSO4•7H2O制備、含量檢測實(shí)驗(yàn)方案,涉及物質(zhì)的分離提純、對裝置與操作的分析、化學(xué)計(jì)算等,明確原理是解題關(guān)鍵,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.關(guān)于氨基酸的敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.人體內(nèi)氨基酸的分解代謝最終產(chǎn)物是水、二氧化碳和尿素
B.構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸分子的結(jié)構(gòu)通式可以表示為:
C.氨基酸只能和堿反應(yīng)不能和酸反應(yīng)
D.兩個(gè)氨基酸通過脫水縮合形成二肽

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列各組物質(zhì)中,肯定全都屬于純凈物的是( 。
A.液氯和氯水B.酒精溶液和乙醇
C.七水合硫酸亞鐵和硫酸亞鐵D.干冰和混有冰的干冰

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.氮化硅( Si3N4)是一種優(yōu)良的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷,在工業(yè)生產(chǎn)和科技領(lǐng)域有重要用途.
Ⅰ.工業(yè)上有多種方法來制備氮化硅,常見的方法有:
方法一:直接氮化法:在1300℃-1400℃時(shí),高純粉狀硅與純氮?dú)饣,其反?yīng)方程式為3Si+2N2$\frac{\underline{\;1300℃-1400℃\;}}{\;}$Si3N4
方法二:化學(xué)氣相沉積法:在高溫條件下利用四氯化硅氣體、純氮?dú)狻錃夥磻?yīng)生成氮化硅和HC1,與方法一相比,用此法制得的氮化硅純度較高,其原因是方法一所得到的產(chǎn)品中混有單質(zhì)硅,而方法二除產(chǎn)品是固體,其他物質(zhì)均為氣體.
方法三:Si(NH24熱分解法:先用四氯化硅與氨氣反應(yīng)生成Si(NH24和-種氣體(填分子式)HCl;然后使Si(NH24受熱分解,分解后的另一種產(chǎn)物的分子式為NH3
Ⅱ.工業(yè)上制取高純硅和四氯化硅的生產(chǎn)流程如下:
已知:X、高純硅、原料B的主要成分都可與Z反應(yīng),Y,與X在光照或點(diǎn)燃條件下可反應(yīng),Z的焰色呈黃色.
(1)原料B的主要成分是(寫名稱)二氧化硅.
(2)寫出焦炭與原料B中的主要成分反應(yīng)的化學(xué)方程式:SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑.
(3)上述生產(chǎn)流程中電解A的水溶液時(shí),陽極材料能否用Cu不能;(填“能”或“不能”),寫出Cu為陽極電解A的水溶液開始一段時(shí)間陰陽極的電極方程式:
陽極:Cu-2e-=Cu2+;陰極:2H2O+2e-=H2↑+2OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯.
先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中.
(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式C6H6+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$C6H5Br+HBr. 
(2)觀察到A中的現(xiàn)象是反應(yīng)液微沸有紅棕色氣體充滿A容器.
(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是除去溶于溴苯中的溴,便于觀察溴苯的顏色,寫出有關(guān)的化學(xué)方程式Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O.
(4)C中盛放CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣.能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明.另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入石蕊試液,現(xiàn)象是溶液變紅色.

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2.某學(xué)習(xí)小組依據(jù)反應(yīng):SO2(g)+Cl2(g?SO2Cl2(g)△H<0,設(shè)計(jì)制備磺酰氯(SO2Cl2)的裝置如圖,有關(guān)信息如表所示.
SO2Cl2Cl2SO2
熔點(diǎn)/℃-54.1-101-72.4
沸點(diǎn)/℃69.1-34.6-10
性質(zhì)遇水發(fā)生劇烈
(1)若用濃鹽酸與二氧化錳為原料制取Cl2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)B儀器的作用是使揮發(fā)的產(chǎn)物SO2Cl2冷凝回流.
(3)為了便于混合物的分離且提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,A裝置的反應(yīng)條件最好選擇a.
a.冰水浴         b.常溫         c.加熱至69.1℃
(4)如果通入的Cl2或SO2含有水蒸氣,氯氣和二氧化硫可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl.
(5)實(shí)驗(yàn)時(shí)先通入干燥的Cl2將A裝置中的空氣趕走,再緩慢通入干燥的SO2,即發(fā)生反應(yīng).充分反應(yīng)后,繼續(xù)通入Cl2使裝置中的SO2進(jìn)入燒杯中被吸收.分離產(chǎn)物后,向獲得的SO2Cl2中加水,出現(xiàn)白霧,振蕩、靜置得到無色溶液W.
①經(jīng)分析SO2Cl2與H2O反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式SO2Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl.
②無色溶液W中的陰離子除含少量OH-外,還含有其它兩種陰離子,檢驗(yàn)溶液W中這兩種陰離子方法是取少量W溶液于試管中,加入過量Ba(NO32溶液,有不溶于稀硝酸的白色沉淀產(chǎn)生,說明溶液中含有SO42-,過濾,向?yàn)V液中滴加HNO3酸化,再加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則說明溶液中有Cl-
③反應(yīng)完成后,在W溶液、燒杯中分別滴加過量的BaCl2溶液,均出現(xiàn)白色沉淀,此沉淀不溶于稀鹽酸,經(jīng)過濾、洗滌、干燥,稱量得到的固體質(zhì)量分別為xg、yg.計(jì)算SO2+Cl2?SO2Cl2反應(yīng)中,SO2的轉(zhuǎn)化率$\frac{X}{X+Y}$×100%(用含x、y的代數(shù)式表示).

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9.鹽酸、醋酸和碳酸是化學(xué)實(shí)驗(yàn)和研究中常用的幾種酸.
已知室溫下:Ka(CH3COOH)=1.7×10-5 mol•L-1;H2CO3的電離常數(shù)Ka1=4.2×10-7mol•L-1、Ka2=5.6×10-11mol•L-1
(1)常溫下,物質(zhì)的量濃度相同的下列四種溶液:a、氫氧化鋇溶液b、氫氧化鈉溶液c、碳酸鈉溶液d、碳酸氫鈉溶液e、醋酸鈉溶液.其PH由大到小的順序是:a>b>c>d>e(填序號).
(2)某溫度下,pH均為4的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,其pH隨溶液體積變化的曲線圖中a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中水的電離程度由大到小的順序是b=c>a;該醋酸溶液稀釋過程中,下列各量一定變小的是ad.
a.c(H+)      b.c(OH-)    c.$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$     d.$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c({H}^{+})}$
(3)以0.10mol•L-1NaOH為標(biāo)準(zhǔn)液,測定某鹽酸的濃度.取20.00mL待測鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下.
實(shí)驗(yàn)編號氫氧化鈉溶液的濃度(mol•L-1滴定完成時(shí),氫氧化鈉溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸的體積(mL)
10.1024.1220.00
20.1023.8820.00
30.1024.0020.00
①滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是最后一滴NaOH溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色.
②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為0.12mol/L.
(4)在t℃時(shí),某NaOH稀溶液中c(H+)=10-a mol•L-1,c(OH-)=10-b mol•L-1,已知a+b=12,則:
①該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=10-12mol2•L-2
②在該溫度下,將100mL0.1mol•L-1的稀H2SO4與100mL0.4mol•L-1的NaOH溶液混合后,溶液的pH=11.

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6.在相同條件下,下列各組中的物質(zhì)按熔點(diǎn)由高到低排列的是(  )
A.干冰、冰、金屬鈉B.二氧化硅、食鹽、硫
C.金剛石、碘、氧化鈣D.HF、HCl、HBr

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7.根據(jù)下列性質(zhì)判斷所描述的物質(zhì)可能屬于分子晶體的是( 。
A.熔點(diǎn)1070℃,易溶于水,水溶液能導(dǎo)電
B.熔點(diǎn)1128℃,沸點(diǎn)4446℃,硬度很大
C.熔點(diǎn)10.31℃,液態(tài)不導(dǎo)電,水溶液能導(dǎo)電
D.熔點(diǎn)97.81℃,質(zhì)軟,導(dǎo)電,密度0.97g/cm3

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同步練習(xí)冊答案