A. | c (K+)>c (CH3COO-)>c(H+)>c (OH-) | B. | c(K+)=c (CH3COO-)>c (OH-)=c (H+) | ||
C. | c(K+)+c (H+)═c(CH3COOH)+c (OH-) | D. | c (CH3COOH)+c (CH3COO-)=0.01mol/L |
分析 0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LKOH溶液以等體積混和后,溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH和CH3COOK,混合溶液呈酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,結(jié)合電荷守恒、物料守恒判斷.
解答 解:0.02mol/LCH3COOH溶液和0.01mol/LKOH溶液以等體積混和后,溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH和CH3COOK,混合溶液呈酸性,說明CH3COOH電離程度大于CH3COO-水解程度,
A.溶液呈酸性,則c(OH-)<c(H+),溶液中存在電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(K+),則c(CH3COO-)>c(K+),所以c (CH3COO-)>c (K+)>c(H+)>c (OH-),故A錯誤;
B.溶液呈酸性,則c(OH-)<c(H+),溶液中存在電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(K+),則c(CH3COO-)>c(K+),故B錯誤;
C.溶液中存在電荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(K+),溶液中c(CH3COOH)<c(CH3COO-),所以c(K+)+c (H+)>c(CH3COOH)+c (OH-),故C錯誤;
D.二者等體積混合后,醋酸溶液體積增大一倍,則c(CH3COOH)+c(CH3COO-)降為原來的一半,所以c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L,故D正確;
故選D.
點評 本題考查離子濃度大小比較,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,明確溶液中的溶質(zhì)及其性質(zhì)結(jié)合電解質(zhì)溶液酸堿性判斷,任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒.
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A. | 1mol/(L•s) | B. | 0.5mol/(L•s) | C. | 1.5 mol/(L•s) | D. | 無法計算 |
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A. | 該一元醇也能與銀氨溶液反應(yīng)生成銀 | |
B. | 混合物中一定含有甲醛 | |
C. | 混合物中醇與醛的物質(zhì)的量之比為1:3 | |
D. | 混合物中的一元醛是乙醛 |
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A. | 混合前pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14 | B. | 混合后c(Na+)=c(CH3COO3-)+c(OH-) | ||
C. | 混合前c(CH3COOH)>c(NaOH) | D. | 混合后c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+) |
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A. | 在逐滴加入HA溶液至20mL時,NaOH溶液中水的電離程度先增大后減小 | |
B. | b點所示溶液中c(A-)>c(HA) | |
C. | pH=7時,c(Na+)=c(A-)+c(HA) | |
D. | 該酸是弱酸 |
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A. | c點時,醋酸的電離程度和電離常數(shù)都最大,溶液呈中性 | |
B. | 若b點混合溶液顯酸性,則2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH) | |
C. | 混合溶液中水的電離程度:b>c>d | |
D. | 由圖可知,該反應(yīng)的中和熱先增大后減小 |
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A. | 電池工作一段時間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加 | |
B. | 電池工作一段時間后,甲池的c(SO42-)減小 | |
C. | 銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng) | |
D. | 陰陽離子分別通過交換膜向負極和正極移動,保持溶液中電荷平衡 |
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