分析 (1)反應物為亞氯酸鈉,所在環(huán)境為酸性環(huán)境,生成物為ClO2氣體,且知此反應為歧化反應,據(jù)此書寫離子反應方程式即可;改加pH相同的硫酸,氫離子濃度不變,應考慮氯離子的影響;
(2)H2O2作還原劑時氧化產(chǎn)物為O2,不會產(chǎn)生環(huán)境污染;
(3)①與電源負極相連的一極為陽極,溶液中的陽離子在此電極得到電子,發(fā)生還原反應;
②陰極室中電極A上發(fā)生反應ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-與溶液中的ClO3-結合生成ClO2;
③電解池中陰極得到的電子數(shù)等于陽極失去的電子數(shù),根據(jù)陽極室發(fā)生反應:4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極發(fā)生:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O分析解答.
解答 解:(1)亞氯酸鈉在強酸性溶液中會發(fā)生歧化反應,產(chǎn)生ClO2氣體,故化合價由+3價升高到+4價,故部分氯離子降低為-1價,離子反應方程式為:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O,反應開始時,溶液中氯離子濃度很小,隨著反應的進行,溶液中氯離子濃度增大,反應速率加快,可見氯離子起催化作用,
故答案為:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O;反應生成的氯離子對該反應起催化作用;
(2)還可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備ClO2更受歡迎,其主要原因是H2O2作還原劑時氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時產(chǎn)生大量Cl2,不會產(chǎn)生環(huán)境污染,
故答案為:H2O2作還原劑時氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時產(chǎn)生大量Cl2;
(3)①由圖可知,ClO2在電極A上得到1個電子,生成ClO2-,故A應為電源的負極,故答案為:A;
②陰極室中電極A上發(fā)生反應ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-與溶液中的ClO3-結合生成ClO2,離子反應方程式為:ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O,
故答案為:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O;
③在電解池的整個閉合回路中陰極得到的電子數(shù)等于陽極失去的電子數(shù),在陽極室發(fā)生反應:4OH--4e-=O2↑+2H2O產(chǎn)生1mol的O2,轉(zhuǎn)移4mold電子,陰極室ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O每產(chǎn)生4mol的ClO2電子轉(zhuǎn)移4mol電子,共產(chǎn)生氣體5mol.現(xiàn)在兩極共收集到氣體22.4L(體積已折算為標準狀況,忽略電解液體積的變化和ClO2氣體溶解的部分),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量為1mol,所以轉(zhuǎn)移電子0.8mol,在陽極有0.8mol的OH--離子放電.陰極氫離子減少0.4mol,因為溶液的體積為1L,所以此時陽極室與陰極室c(H+)之差為1.2mol/L,
故答案為:1.2mol/L.
點評 本題以氯及其化合物的性質(zhì)考查氧化還原反應及物質(zhì)的制備實驗,把握習題中的信息及知識遷移應用為解答的關鍵,側(cè)重學生綜合應用能力及信息抽取和分析能力的考查,題目難度中等.
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名稱 | 相對分子質(zhì)量 | 熔點或沸點(℃) | 水 |
水楊酸 | 138 | 158(熔點) | 微溶 |
醋酸 | 102 | 139.4(沸點) | 反應 |
乙酸水楊酸 | 180 | 135(熔點) | 微溶 |
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物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ |
1-丁醇 | -89.5 | 117.3 |
1-溴丁烷 | -112.4 | 101.6 |
丁醚 | -95.3 | 142.4 |
1-丁烯 | -185.3 | -6.5 |
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