化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體,它的合成路線如下:
(1)化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱是 和 ,由B生成C的化學(xué)反應(yīng)類型是 。
(2)寫出化合物C與乙酸反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式:
(3)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)某化合物是D的同分異構(gòu)體,且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫出該
化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (任寫一種)。
(5)請(qǐng)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以苯酚()和CH2=CH2為原料制備
有機(jī)物 的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:
H2C="=" CH2CH3CH2Br CH3CH2OH
(1)醛基、羰基(2分,各1分) 加成反應(yīng)(2分)
(2) (2分)
(3)(2分)
(4) (合理答案均可)(2分)
(5)
(5分)
(全部正確的得5分;若有錯(cuò)誤,每有一步正確的給1分;第四步用高錳酸鉀氧化直接得目標(biāo)產(chǎn)物亦可)
解析試題分析:(1)化合物F中含氧官能團(tuán)的—CHO是醛基、>C=O是羰基;由B生成C的的苯環(huán)變成飽和六元環(huán),是加成反應(yīng)。
(2)寫出化合物C與乙酸反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式;
(3) B是(CH3)2C=CH2與苯酚對(duì)位H的加成反應(yīng),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
考點(diǎn):有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(共15分)
某研究小組為了探究一種無(wú)機(jī)礦物鹽X(僅含四種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):
另取10.80 g X在惰性氣流中加熱至完全分解,得到6.40 g固體1。請(qǐng)回答如下問(wèn)題:
(1)畫出白色沉淀1中金屬元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______ ,
寫出氣體甲的電子式________ 。
(2)X的化學(xué)式是____ ,在惰性氣流中加熱X至完全分解的化學(xué)方程式為_(kāi)______________ 。
(3)白色沉淀2在空氣中變成紅褐色沉淀的原因是________________ 。
(用化學(xué)方程式表示)。
(4)一定條件下,氣體甲與固體1中某種成分可能發(fā)生氧化還原反應(yīng),寫出一個(gè)可能的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________________________________,
并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證該反應(yīng)的產(chǎn)物_________________________________________
。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(14分)鋅錳廢電池可用于生產(chǎn)硫酸鋅及碳酸錳,其工藝流程分為預(yù)處理、硫酸鋅生產(chǎn)線、碳酸錳生產(chǎn)線三部分。其中生產(chǎn)碳酸錳的工藝流程如下:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)鋅錳廢電池的回收工藝中,從循環(huán)生產(chǎn)角度考慮,上述氫氣的來(lái)源可以是________。
(2)原料錳粉粗品的主要成分為MnO2和碳,焙燒時(shí)一部分MnO2被還原,另一部
分被碳還原,MnO2被還原為一氧化錳。已知:
寫出C(s)被MnO2(s)氧化為CO(g)的熱化學(xué)方程式:________。
(3)50-55時(shí),向MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+
(4)已知三種離子沉淀時(shí)的pH范圍:Fe3+:2.7~3.7,Mn2+:8.6~10.1,F(xiàn)e2+:7.6~9.6。步驟②中除去的方法是先在酸性條件下加入_________,將Fe2+氧化為Fe3+,然后再將pH調(diào)至_______,使Fe3+沉淀完全。
(5)產(chǎn)品MnCO3溶于硫酸得硫酸錳溶液,電解該溶液可得二氧化錳,寫出陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:_____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(16分)塑化劑又稱增塑劑,是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑,不能用于食品、酒類等行業(yè)。
DEHP(C24H38O4)是增塑劑的一種,可通過(guò)下列流程制備,其中A的主鏈上有6個(gè)碳原子,D是對(duì)二甲苯的一種同分異構(gòu)體,E的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(1)3—甲基庚烷的某同分異構(gòu)體分子中只存在1種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,用系統(tǒng)命名法命名為 。
(2)寫出B →C的化學(xué)反應(yīng)方程式,請(qǐng)注明反應(yīng)條件和反應(yīng)類型。
B →C: ;反應(yīng)類型: ;
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;
(4)F是E的一種同分異構(gòu)體,具有如下特征:
a.是苯的鄰位二取代物; b.遇FeCl3溶液呈紫色; c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。
寫出F分子中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)________________________;
(5)G與E形成的混和物,只要物質(zhì)的量一定,不論二者比例如何,燃燒耗氧是一定值。則滿足條件的相對(duì)分子質(zhì)量最小的G的分子式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(15分)有機(jī)物A~H均含苯環(huán),它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知:B與FeCl3溶液混合無(wú)顏色變化。
回答下列問(wèn)題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)①~⑦中屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào))。
(3)寫出一種可鑒別D、F的試劑: 。
(4)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式: 。
(5)寫出同時(shí)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①化合物是1,3,5-三取代苯
②苯環(huán)上的三個(gè)取代基中分別含有醇羥基、酚羥基和醛
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)
合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟之一是脫水環(huán)化,某生物堿F的合成路線,如下圖所示:(圖中的R,R′,R″均代表烴基)
已知以下信息:
①A為芳香族化合物,只含C、H、O三種元素,1molA完全燃燒需消耗7.5molO2。
②分子中含有“”結(jié)構(gòu)的物質(zhì)可發(fā)生下列反應(yīng):
③兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上時(shí)極不穩(wěn)定,容易脫水:
④合成路線中Ⅰ和Ⅴ反應(yīng)原理相同;Ⅲ和Ⅳ均有水生成;
回答下列問(wèn)題。
(1)反應(yīng)Ⅴ中的R″Cl的系統(tǒng)命名為 ,B中官能團(tuán)的名稱為 。
(2)下列敘述正確的是 。
a.僅用新制Cu(OH)2可以鑒別A、B、C三種物質(zhì)
b.D與PPA()互為同分異構(gòu)體
c.E和G均可發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)
d.F的分子式為C17H17NO2
(3)某化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它在一定條件下也能發(fā)生類似Ⅳ的環(huán)化反應(yīng),寫出該化合物發(fā)生環(huán)化反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)若H與G互為同分異構(gòu)體,且H可發(fā)生消去反應(yīng),寫出符合要求的H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫一種)
。
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,完成以下由X和CH3MgBr為原料制備的合成路線流程圖:
注:①X與B互為同分異構(gòu)體,X的核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1.
②無(wú)機(jī)試劑任用,有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示,合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(15分)已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維(M)的單體,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
回答下列問(wèn)題:
(1)B中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;C的名稱_____________________(系統(tǒng)命名法命名)
(2)反應(yīng)A→M的反應(yīng)類型為 ;M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)①反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為 。
②F與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為 。
(4)關(guān)于E的下列說(shuō)法正確的是 (填寫序號(hào))。
①分子中所有碳原子都在同一平面上 ②能與H2反應(yīng)
③能與NaOH醇溶液反應(yīng) ④能與HBr反應(yīng)
(5)寫出滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
①與A具有相同的官能團(tuán) ②水解產(chǎn)物之一(式量為108)遇FeCl3溶液顯紫色
③核磁共振氫譜有5種峰
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
(15分)化合物莫沙朵林(F)是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下(其中的THF是有關(guān)反應(yīng)的催化劑):
(1)化合物C中的含氧官能團(tuán)的名稱為 、 ;衔顴的分子中含有的手性碳原子數(shù)為 。1 mol F最多可與 mol NaOH反應(yīng)。
(2)化合物C與新制氫氧化銅的懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
Ⅰ.分子的核磁共振氫譜圖(1H核磁共振譜圖)中有4個(gè)峰;Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且與溴水反應(yīng)。
(4)已知E+X→F為加成反應(yīng),則化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)已知:化合物G(結(jié)構(gòu)如右下圖所示)是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體。請(qǐng)寫出以O(shè)HCCH(Br)CH2CHO
和1,3—丁二烯為原料制備G的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題
丁子香酚存在于丁香油、樟腦油等中,常用于配制康乃馨型香精以及制異丁香酚和香蘭素等,也用作殺蟲劑和防腐劑。丁子香酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:
(1)丁子香酚的分子式為
(2)下列物質(zhì)不能跟丁子香酚反應(yīng)的是
A.NaOH溶液 | B.NaHCO3溶液 | C.Na2CO3溶液 | D.溴水 |
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