Question

【題目】【2014新課標(biāo)1】〔化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕(15分)

席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：

已知以下信息：

①

②一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。

④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的

⑤

回答下列問(wèn)題：

（1）由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為

（2）D的化學(xué)名稱是 ，由D生成E的化學(xué)方程式為：

（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_______。（寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。

反應(yīng)條件1所選擇的試劑為____________；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為________；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

Answer 1

【答案】（1）,消去反應(yīng)；

（2）乙苯；

（3）；

（4）19；；；。

（5）濃硝酸、濃硫酸、加熱50℃～60℃；Fe/稀HCl；

【解析】解決本題的關(guān)鍵是：認(rèn)識(shí)鹵代烴的烯烴、芳香烴、醛分子式通式、化學(xué)性質(zhì)、特征反應(yīng)，同分異構(gòu)體的概念機(jī)書寫方法和規(guī)律；了解核磁共振氫譜在物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用；然后結(jié)合題目提供的信息結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行逐一剖析。使問(wèn)題一個(gè)個(gè)迎刃而解。（1）根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系可知：A是2,3-二甲基-2-氯丁烷：(CH3)2CClCH (CH3) 2;A與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)得到B：2，3-二甲基-2-丁烯：；該反應(yīng)的方程式是。B在臭氧、Zn和水存在下反應(yīng)得到C：丙酮.（2）由于D是單取代芳香烴，相對(duì)分子質(zhì)量為106；則D是乙苯，D與濃硝酸在濃硫酸存在下加熱發(fā)生對(duì)位上的取代反應(yīng)得到E：對(duì)硝基乙苯。反應(yīng)的方程式為：；E在Fe及稀HCl作用下被還原得到F：對(duì)氨氣乙苯；F與C在一定條件下發(fā)生反應(yīng)得到G：；（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體一共還有19種。它們分別是：;;；；；；；; ; ; ;;;;; ;;;。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是；；。（5）由苯與丙酮合成N-異丙基苯胺的路線示意圖可知：苯與濃硝酸在在濃硫酸存在下加熱50℃～60℃時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)得到H:硝基苯; H在Fe和稀HCl作用下被還原為I：苯胺；苯胺與丙酮在一定條件下發(fā)生反應(yīng)得到J：；J與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，被還原為N-異丙基苯胺：。