1.以下是關(guān)于“外界因素對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)影響的實(shí)驗(yàn)研究”的課題,回答問(wèn)題:
(1)影響化學(xué)平衡因素的界定:化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)的本質(zhì)原因是a.所以影響化學(xué)平衡因素可以從分析影響該原因的因素入手.
a.V(正)≠V(逆)      b.V(正)和V(逆)都增大     c.V(正)和V(逆)都減小
(2)研究的思路與方法
①研究對(duì)象的選擇:有以下可逆反應(yīng):
A.2NO2(g)?N2O4(g)+Q(Q>0)
B.FeCl3+3KSCN?Fe(SCN)3+3KCl+Q
其中,A適合于研究a、b、c對(duì)平衡的影響,B適合于研究a、b對(duì)平衡的影響.
a.濃度          b.溫度            c.壓強(qiáng)         d.催化劑
②研究方法:采用控制其它因素不變,改變其中一個(gè)因素的方法,并進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn).
(3)單一因素對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)影響的實(shí)驗(yàn)研究
a.濃度:將FeCl3與KSCN反應(yīng)后所得的混合液分為3等份,分別加入濃FeCl3溶液、濃KSCN溶液、NaCl固體,觀察現(xiàn)象.
現(xiàn)象:加入濃FeCl3溶液后的混合溶液紅色變深;加入濃KSCN溶液后混合溶液紅色變深;加入NaCl固體后,混合溶液紅色不變.
b.溫度:將密封并相互連通的盛有NO2的2個(gè)玻璃球,1個(gè)放入熱水中,另一個(gè)放入冷水中.現(xiàn)象:放入熱水中的球內(nèi)紅棕色變深;放入冷水中的球內(nèi)紅棕色變淺.
(4)實(shí)驗(yàn)研究(3)能得出的影響化學(xué)平衡移動(dòng)的原因是在其它條件不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),降低溫度,平衡向放熱方向移動(dòng).

分析 (1)當(dāng)正逆反應(yīng)速率相等時(shí),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),如果正逆反應(yīng)速率不相等,則化學(xué)平衡一定發(fā)生移動(dòng);
(2)根據(jù)反應(yīng)物、生成物的狀態(tài)及影響化學(xué)平衡的因素進(jìn)行判斷;
(3)分析可逆反應(yīng)特點(diǎn),然后根據(jù)濃度、溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響進(jìn)行解答;
(4)根據(jù)(3)中溫度、壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡的影響進(jìn)行解答

解答 解:(1)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征為V(正)=V(逆),所以化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)的本質(zhì)原因是正逆反應(yīng)速率不相等,即V(正)≠V(逆),
故答案為:a;
(2)反應(yīng)A.2NO2(g)?N2O4 (g)△H<0中,反應(yīng)前后氣體體積不相等,反應(yīng)為放熱反應(yīng),則溫度、壓強(qiáng)、濃度都會(huì)影響化學(xué)平衡,但是催化劑不影響平衡,所以反應(yīng)A適合于研究溫度、壓強(qiáng)、濃度對(duì)平衡應(yīng)的影響,即abc正確;
反應(yīng)FeCl3+3KSCN?Fe(SCN)3+3KCl在溶液中進(jìn)行,壓強(qiáng)和催化劑不影響平衡,而溫度和濃度會(huì)影響平衡,所以B適合研究溫度、壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響,即ab正確,
故答案為:abc;ab;
(3)a.濃度:將FeCl3與KSCN反應(yīng)后所得的混合液分為3等份,F(xiàn)e3++3SCN-?Fe(SCN)3,F(xiàn)e(SCN)3為血紅色,分別加入濃FeCl3溶液、濃KSCN溶液和NaCl固體,觀察現(xiàn)象,現(xiàn)象:加入濃FeCl3溶液后,鐵離子濃度增大,平衡向著正向移動(dòng),F(xiàn)e(SCN)3濃度增大,則混合溶液紅色變深;加入濃KSCN溶液后,增大了SCN-濃度,平衡向正方向移動(dòng),混合溶液紅色也變深;加入NaCl固體后,對(duì)平衡無(wú)影響,混合溶液紅色不變,
故答案為:變深;變深;不變;
b.溫度:將密封并相互連通的盛有NO2的兩個(gè)玻璃球,一個(gè)放人熱水中,另一個(gè)放入冷水中;
現(xiàn)象:由于反應(yīng)2NO2(g)?N2O4 (g)△H<0為放熱反應(yīng),升高溫度后平衡向著逆向移動(dòng),二氧化氮濃度增大,球內(nèi)紅棕色變深;
放入冷水中,平衡向著正向移動(dòng),二氧化氮濃度減小,則球內(nèi)紅棕色變淺,
故答案為:變深;變淺;
(4)根據(jù)(3)濃度、溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響可知:在其它條件不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度,平衡向正方向移動(dòng);升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),降低溫度,平衡向放熱方向移動(dòng),
故答案為:在其它條件不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),降低溫度,平衡向放熱方向移動(dòng).

點(diǎn)評(píng) 本題探究溫度、壓強(qiáng)、濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響,題目難度不大,注意掌握影響化學(xué)平衡的因素,明確化學(xué)平衡移動(dòng)的根本原因,試題培養(yǎng)了學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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氧化鐵催化機(jī)理如圖所示,有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180kJ•mol-1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ•mol-1
(1)脫硝機(jī)理中第Ⅱ步的化學(xué)方程式為4Fe3O4+2NO=6Fe2O3+N2
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6.某探究小組用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)過(guò)程中溶液紫色消失的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素.實(shí)驗(yàn)條件作如下限定:催化劑的用量可選擇0.5g、0g,酸性KMnO4溶液的濃度可選擇0.01mol•L-1、0.001mol•L-1,實(shí)驗(yàn)溫度可選擇298K、323K.每次實(shí)驗(yàn)KMnO4酸性溶液的用量均為4mL,H2C2O4溶液(0.1mol•L-1 )的用量均為2mL.
(1)該反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O.
(2)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)編號(hào):
實(shí)驗(yàn)編號(hào)T/K催化劑的用量/gKMnO4酸性溶液的濃度/mol•L-1實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
2980.50.01(Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究酸性KMnO4溶液的濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和④探究催化劑對(duì)該反應(yīng)速率的影響
(3)在完成探究催化劑對(duì)該反應(yīng)速率影響的實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),未加催化劑的情況下,剛開始一段時(shí)間,反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯,但不久后突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快.
針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,同學(xué)認(rèn)為高錳酸鉀與草酸溶液的反應(yīng)放熱,導(dǎo)致溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快,從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素看,你猜想還可能是生成的Mn2+催化反應(yīng)的進(jìn)行.若用實(shí)驗(yàn)證明你的猜想.除酸性高錳酸鉀溶液,草酸溶液外,還需要選擇的試劑最合理的是B.
A.硫酸鉀      B.硫酸錳      C.二氧化錳      D.水
(4)可以利用酸性高錳酸鉀測(cè)定某草酸鈉(Na2C2O4)樣品中草酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù).該小組稱量2.68g草酸鈉樣品溶于稀硫酸中,然后用0.2000mol•L-1的酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定(其中的雜質(zhì)不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應(yīng) ).
①滴定前是否要滴加指示劑?否(填“是”或“否”),當(dāng)溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且在半分鐘內(nèi)不褪色,說(shuō)明滴定達(dá)到終點(diǎn).
②滴定時(shí)用b(填a或b )滴定管盛裝KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液.
③達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗了15.00mL的高錳酸鉀溶液,樣品中草酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.5%.

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13.實(shí)驗(yàn)室用H2O2分解反應(yīng)制取氧氣時(shí),常加入催化劑以加快反應(yīng)速率,某研究性學(xué)習(xí)小組為研究催化劑FeCl3的量對(duì)O2生成速率的影響,設(shè)計(jì)了如下三組實(shí)驗(yàn)方案(見(jiàn)下表),將表中所給的試劑按一定體積混合后進(jìn)行反應(yīng).
實(shí)驗(yàn)編號(hào)
試劑
ABC
10% H2O2/mL20.0V1V2
2mol/L  FeCl3/mL05.010.0
H2O/mLV3V40
按要求回答下列問(wèn)題:
(1)欲用如圖裝置來(lái)比較該反應(yīng)的反應(yīng)速率快慢,如何檢查裝置氣密性:將注射器活塞向外拉出一段,過(guò)一會(huì)后活塞回到原位,說(shuō)明氣密性良好.
(2)當(dāng)反應(yīng)物的濃度、用量及其他影響速率的條件確定之后,可以通過(guò)測(cè)相同時(shí)間內(nèi)收集的氣體體積或收集相同體積的氣體需要的時(shí)間計(jì)算反應(yīng)速率.
(3)為實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,則V1=20.0,V2=20.0;V3=10.0,V4=5.0.
(4)根據(jù)你所掌握的知識(shí)判斷,在上述實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率最快的可能是C(填“實(shí)驗(yàn)編號(hào)”)
(5)已知Fe3+催化H2O2分解的機(jī)理可分兩步反應(yīng)進(jìn)行,其中第一步反應(yīng)為:2Fe3++H2O2═2Fe2++O2↑+2H+,則第二步反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.

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10.下列表述錯(cuò)誤的是( 。
A.氫氧根離子的電子式是:B.甲烷分子的比例模型是:
C.硝基的表示方法-NO2D.飽和烴的通式是CnH2n+2(n≥1)

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11.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是(  )
A.苯的硝化反應(yīng)中,向濃硫酸中加濃硝酸制得混合酸
B.向稀氨水中逐漸加入硝酸銀溶液來(lái)配制銀氨溶液
C.向相對(duì)過(guò)量的氫氧化鈉溶液中滴入少量硫酸銅溶液以配制新制氫氧化銅
D.溴乙烷在氫氧化鈉溶液的存在下進(jìn)行水解后,加入硝酸銀溶液,可檢驗(yàn)溴離子的存在

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