在0.1 mol·L-1 NH3·H2O溶液中存在如下電離平衡:NH3·H2O NH4+ + OH- 。對于該平衡,下列敘述中正確的是
A.降低溫度,溶液中c(NH4+)增大
B.加入少量NaOH固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動,電離平衡常數(shù)減小
C.加入少量0.1 mol·L-1 HCl溶液,溶液中c(OH-)增大
D.加入水時,溶液中c(OH-) / c(NH3·H2O) 增大
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已知C(石墨,s) = C(金剛石,s) △H>0,
P(白磷,s) = P(紅磷,s) △H<0。根據(jù)上述信息推論正確的是( )
A.前者為放熱反應(yīng) B.紅磷的能量比白磷低
C.紅磷比金剛石穩(wěn)定 D.上述變化都為物理變化
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在密閉容器中于一定條件下進(jìn)行下列反應(yīng):2SO2 + O22SO3當(dāng)?shù)竭_(dá)平衡時通入18O2,再次平衡時,18O存在于( )
A、SO2 、O2 B、SO2 、SO3
C、SO2 、O2 、SO3 D、O2 、SO3
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恒溫下,將a mol N2與b mol H2的混合氣體通入一個固定容積的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):
N2 (g) + 3 H2(g)2NH3(g)
(1)若反應(yīng)到達(dá)某時刻t時,nt (N2) = 13mol,nt (NH3) = 6mol,計算a的值
(2)反應(yīng)達(dá)平衡時,混合氣體的體積為716.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),其中NH3的含量(體積分?jǐn)?shù))
為25%。計算平衡時NH3的物質(zhì)的量。
(3)原混合氣體與平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比(寫出最簡整數(shù)比,下同),
n(始)∶n(平) = 。
(4)原混合氣體中,a∶b = 。
(5)達(dá)到平衡時,N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比,α(N2)∶α (H2)= 。
(6)平衡混合氣體中,n(N2)∶n(H2)∶n(NH3) = 。
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合成氨所需氫氣可由煤和水反應(yīng)制得,其中一步反應(yīng)為
CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH<0,欲提高CO的轉(zhuǎn)化率可采用的措施是
① 降低溫度 ②增大壓強 ③使用催化劑 ④增大CO的濃度 ⑤增大水蒸氣的濃度
A.①②③ B.④⑤ C. ①⑤ D.⑤
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將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):
① NH4I(s)NH3(g)+ HI(g);② 2HI(g)H2(g)+I2(g)
達(dá)到平衡時,c(H2)=0.5 mol·L-1,c(HI)=4 mol·L-1,則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為
A.9 B.16 C.20 D.25
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一定條件下,合成氨氣反應(yīng)達(dá)到平衡時,測得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20.0% ,與反應(yīng)前的體積相比,反應(yīng)后體積縮小的百分率是
A.16.7% B.20.0% C.80.0% D.83.3%
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關(guān)于氧化還原反應(yīng),下列說法不正確的是 ( )
A.氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)一定同時發(fā)生 B.一定有單質(zhì)參加反應(yīng)
C.反應(yīng)前后一定有元素的化合價發(fā)生變化 D.氧化劑一定是反應(yīng)過程中得電子的物質(zhì)
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研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟:
分離、提純 → 確定實驗式 → 確定分子式 → 確定結(jié)構(gòu)式
以下用于研究有機(jī)物的方法錯誤的是
A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物
B.燃燒法是確定有機(jī)物成分的有效方法之一
C.紅外光譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量
D.核磁共振氫譜的研究有助于確定有機(jī)物分子中氫原子的類型和數(shù)目比
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