7.硒鼓回收料含硒約97%,其余為約3%的碲和微量的氯.從該回收料中回收硒的工藝流程如圖所示(已知煅燒過(guò)程中,回收料中的硒、碲被氧化成SeO2和TeO2):

部分物質(zhì)的物理性質(zhì)如表:
物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度
SeO2340℃(315℃升華)684℃易溶于水和乙醇
TeO2733℃(450℃升華)1260℃微溶于水,不溶于乙醇
回答下列問(wèn)題:
(1)Se與S是同族元素,比S多1個(gè)電子層,Se在元素周期表的位置為第四周期ⅥA族;H2Se的熱穩(wěn)定性比H2S的熱穩(wěn)定性弱(填“強(qiáng)”或“弱”).
(2)乙醇浸取后過(guò)濾所得濾渣的主要成分是TeO2.蒸發(fā)除去溶劑后,所得固體中仍含有少量TeO2雜質(zhì),除雜時(shí)適宜采用的方法是升華.
(3)SeO2易溶于水得到H2SeO3溶液,向溶液中通入HI氣體后,再加入淀粉溶液,溶液變藍(lán)色,同時(shí)生成Se沉淀,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式H2SeO3+4HI=Se↓+2I2+3H2O.
(4)已知H2SeO3的電離常數(shù)K1=3.5×10-3、K2=5.0×10-8,回答下列問(wèn)題:
①Na2SeO3溶液呈堿性,原因是(用離子方程式表示)SeO32-+H2O?HSeO3-+OH-
②在Na2SeO3溶液中,下列關(guān)系式正確的是C:
A.c(Na+)+c(H+)═c(SeO32-)+c(HSeO3-)+c(OH-
B.2c(Na+)═c(SeO32-)+c(HSeO3-)+c(H2SeO3
C.c(Na+)═2c(SeO32-)+2c(HSeO3-)+2c(H2SeO3
D.c(OH-)═c(H+)+c(HSeO3-)+c(H2SeO3

分析 硒鼓回收料含硒約97%,其余為約3%的碲和微量的氯,通入氧氣煅燒過(guò)程中,回收料中的硒、碲被氧化成SeO2和TeO2,混合氣體冷卻得到物質(zhì)加入乙醇浸取后過(guò)濾所得濾渣的主要成分TeO2 ,蒸發(fā)除去溶劑后,所得固體中仍含有少量TeO2雜質(zhì),利用升華分離除雜得到SeO2
(1)Se與S是同族元素,比S多1個(gè)電子層,則Se核外含有4個(gè)電子層,最外層含有6個(gè)電子,據(jù)此判斷其在周期表中的位置;根據(jù)非金屬性強(qiáng)弱判斷二者穩(wěn)定性;
(2)煅燒后產(chǎn)物的主要成分為SeO2和TeO2,根據(jù)表中二者的性質(zhì)解答;根據(jù)SeO2易升華分析;
(3)H2SeO3溶液與HI氣體生成碘單質(zhì)和Se沉淀;
(4)①H2SeO3是弱酸,水解呈堿性;
②A.c(SeO32-)帶兩個(gè)電荷;
BC.根據(jù)物料守恒解題;
D.根據(jù)質(zhì)子守恒解題.

解答 解:(1)Se與S是同族元素,比S多1個(gè)電子層,則Se核外含有4個(gè)電子層,最外層含有6個(gè)電子,在元素周期表中位于第四周期、ⅥA族;同一主族中非金屬性逐漸減弱,則非金屬性S>Se,所以H2Se的熱穩(wěn)定性比H2S的熱穩(wěn)定性弱,
故答案為:第四周期ⅥA族;弱;
(2)煅燒后產(chǎn)物的主要成分為:和TeO2,由于TeO2微溶于水,不溶于乙醇,所以乙醇浸取后過(guò)濾所得濾渣的主要成分是TeO2;
由于SeO2易升華,則除去SeO2中少量Te02雜質(zhì),可通過(guò)升華的方法,故答案為:TeO2;升華;
(3)H2SeO3溶液與HI氣體生成碘單質(zhì)和Se沉淀,化學(xué)方程式:H2SeO3+4HI=Se↓+2I2+3H2O,故答案為:H2SeO3+4HI=Se↓+2I2+3H2O;
(4)①H2SeO3是弱酸,水解呈堿性,SeO32-+H2O?HSeO3-+OH-,故答案為:堿;SeO32-+H2O?HSeO3-+OH-;
②A.c(SeO32-)帶兩個(gè)電荷,應(yīng)為c(Na+)+c(H+)=2c(SeO32-)+c(HSeO3-)+c(OH-),故A錯(cuò)誤;
BC.鈉原子個(gè)數(shù)為Se個(gè)數(shù)的二倍,c(Na+)=2c(SeO32-)+2c(HSeO3-)+2c(H2SeO3),故B錯(cuò)誤、故C正確;
D.根據(jù)質(zhì)子守恒可得:c(OH-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+),故D錯(cuò)誤.
故答案為:C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)制備方案的設(shè)計(jì),題目難度中等,明確制備流程、發(fā)生反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵,涉及元素周期表應(yīng)用、物質(zhì)分離與除雜、化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)以及溶液中的離子濃度關(guān)系等知識(shí),試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.鎂鋁合金5.1g溶于300mL 2mol•L-1的鹽酸中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積為5.6L.向反應(yīng)后的溶液中加入足量氨水,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量為( 。
A.5.1 gB.10.2 gC.13.6 gD.15.3 g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見(jiàn)物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化.制備三氯化鉻的流程如圖所示:

(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌,如何用簡(jiǎn)單方法判斷其已洗滌干凈?最后一次洗滌的流出液呈無(wú)色.
(2)已知CCl4沸點(diǎn)為76.8℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是水浴加熱(并用溫度計(jì)指示溫度).
(3)用右圖裝置制備CrCl3時(shí),反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)為:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,則向三頸燒瓶中通入N2的作用:
①趕盡反應(yīng)裝置中的氧氣;
②鼓氣使反應(yīng)物進(jìn)入管式爐中進(jìn)行反應(yīng).
(4)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定:稱取樣品0.3000g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸騰后加入1g Na2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過(guò)量2mol•L-1H2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1g KI,加塞搖勻,充分反應(yīng)后鉻完全以Cr3+存在,于暗處?kù)o置5min后,加入1mL指示劑,用0.0250mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液21.00mL.(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)
①滴定實(shí)驗(yàn)可選用的指示劑名稱為淀粉,判定終點(diǎn)的現(xiàn)象是最后一滴滴入時(shí),藍(lán)色恰好完全褪去,
且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會(huì)使樣品中無(wú)水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)量結(jié)果_偏低(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”).
②加入Na2O2后要加熱煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差.
③加入KI時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④樣品中無(wú)水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.5%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.S2Cl2是工業(yè)上常用的硫化劑,實(shí)驗(yàn)室制備S2Cl2的反應(yīng)原理有兩種:
①CS2+3Cl2$\frac{\underline{\;95-100℃\;}}{\;}$CCl4+S2Cl2;
②2S+Cl2$\frac{\underline{\;111-140℃\;}}{\;}$S2Cl2
已知:S2Cl2易與水反應(yīng);S2Cl2+Cl2$\stackrel{△}{?}$2SCl2
下表是幾種物質(zhì)的熔沸點(diǎn),如圖是反應(yīng)裝置圖:
物質(zhì)沸點(diǎn)/℃熔點(diǎn)/℃
S445113
CS247-109
CCl477-23
S2Cl2137-77
(1)利用上圖裝置(部分夾持儀器已略去)來(lái)制備S2Cl2,反應(yīng)原理是①(填寫(xiě)以上兩種反應(yīng)原理的數(shù)字序號(hào)).
(2)若裝置C更換成干燥管,則裝置C中可選用的固體試劑是無(wú)水CaCl2(或固體P2O5).
(3)D裝置中冷凝管的作用是冷凝、回流、導(dǎo)氣;反應(yīng)結(jié)束后,將D裝置錐形瓶?jī)?nèi)的混合物中分離出產(chǎn)物的方法是蒸餾.
(4)S2Cl2與足量水反應(yīng)有黃色沉淀生成,產(chǎn)生的無(wú)色氣體能使品紅溶液褪色,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2S2Cl2+2H2O═3S↓+SO2↑+4HCl↑.
(5)為了提高制得的產(chǎn)品S2Cl2的純度,關(guān)鍵的操作是控制好溫度和控制濃鹽酸的滴速不能太快.
(6)上圖尾部裝置不夠完善,改進(jìn)措施是在D和E之間增加干燥裝置,同時(shí)尾氣吸收要防倒吸.
(7)若A中消耗了26.1g MnO2,得到10.8g產(chǎn)品,本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是80%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.銅及其化合物在工業(yè)上有許多用途.回答下列問(wèn)題:
(1)某工廠以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制備不溶于水的堿式碳酸銅的流程如圖1:

①浸取反應(yīng)中氧化劑的化學(xué)式為MnO2;濾渣Ⅰ的成分為MnO2、S和SiO2(寫(xiě)化學(xué)式)
②“除鐵”這一步反應(yīng)在25℃進(jìn)行,加入試劑A調(diào)節(jié)溶液PH為4后,溶液中銅離子最大濃度不超過(guò)2.2 mol/L.(已知Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
③“沉錳”(除Mn2+)過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式Mn2++HCO3-+NH3•H2O=MnCO3↓+NH4++H2O.
④濾液Ⅱ經(jīng)蒸發(fā)結(jié)晶得到的鹽主要是(NH42SO4 (寫(xiě)化學(xué)式).
(2)某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)用電化學(xué)原理模擬濕法煉銅,進(jìn)行了一系列探究活動(dòng).
①如圖2為某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)的原電池裝置,鹽橋內(nèi)裝載的是足量用飽和氯化鉀溶液浸泡的瓊脂,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量相差6.00g,則導(dǎo)線中通過(guò)了0.1mol電子,若不考慮甲、乙兩池電解質(zhì)溶液中的離子向鹽橋中移動(dòng),則甲、乙兩池電解質(zhì)溶液的總質(zhì)量與實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前的電解質(zhì)溶液的總質(zhì)量相差0.4g

②其他條件不變,若將鹽橋換成光亮的U形彎銅絲浸入甲池與乙池,如圖3所示,電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向與先前一樣,但偏轉(zhuǎn)角度明顯減小.一段時(shí)間后,乙池石墨棒浸入液面以下部分也析出了一層紫紅色固體,則甲池銅絲附近溶液的pH增大(填“減小”、“增大”或“不變”),乙池中石墨為陰極(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽(yáng)”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.氯化亞砜(SOCl2)是一種液態(tài)化合物,沸點(diǎn)為77℃,在農(nóng)藥、制藥行業(yè)中用途廣泛.SOCl2遇水劇烈反應(yīng),液面上產(chǎn)生白霧,并帶有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生.實(shí)驗(yàn)室合成原理:SO2+Cl2+SCl2═2SOCl2,部分裝置如圖所示,回答以下問(wèn)題:

(1)儀器c的名稱是球形冷凝管,裝置f的作用是吸收逸出有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置,防止SOCl2水解.
(2)SOCl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑.蒸干AlCl3溶液不能得到無(wú)水AlCl3,使SOCl2與AlCl3•6H2O混合加熱,可得到無(wú)水AlCl3,試解釋原因:AlCl3溶液易水解,AlCl3•6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3•6H2O中的結(jié)晶水作用,生成無(wú)水AlCl3及SO2和HCl氣體,SOCl2吸水,產(chǎn)物SO2和HCl抑制AlCl3水解.
(3)下列四種制備SO2的方案中最佳選擇是丁.
方案
發(fā)生裝置
所選試劑NaHSO3固體18.4mol/LH2SO4+Cu4mol/LHNO3+Na2SO370%H2SO4+K2SO3
(4)裝置e中產(chǎn)生的Cl2經(jīng)過(guò)d后進(jìn)入三頸燒瓶,請(qǐng)?jiān)赿的虛線框內(nèi)畫(huà)出所需實(shí)驗(yàn)裝置圖,并標(biāo)出試劑.
(5)試驗(yàn)結(jié)束后,將三頸燒瓶中混合物分離開(kāi)的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餾;(已知SCl2的沸點(diǎn)為50℃)若反應(yīng)中消耗的Cl2的體積為896ml(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況,SO2足量),最后得到純凈的SOCl24.76g,則SOCl2的產(chǎn)率為50% (保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.往有機(jī)聚合物中添加阻燃劑,可增加聚合物的使用安全性,擴(kuò)大其應(yīng)用范圍.Mg(OH)2是一種常用的阻燃劑,生產(chǎn)工藝如圖:

完成下列填空:
(1)精制鹵水中MgCl2的與適量石灰乳反應(yīng)合成堿式氯化鎂[Mg(OH)2-xClx•mH2O],反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MgCl2+(2-x)Ca(OH)2+2mH2O=2[Mg(OH)2-xClx•mH2O]+(2-x)CaCl2
(2)合成反應(yīng)后,繼續(xù)在393K~523K下水熱處理8h,發(fā)生反應(yīng):
Mg(OH)2-xClx•mH2O→(1$\frac{x}{2}$) Mg(OH)2+$\frac{x}{2}$MgCl2+mH2O
水熱處理后,進(jìn)行過(guò)濾、水洗.水洗的目的是除去附著在Mg(OH)2表面的可溶性物質(zhì)MgCl2、CaCl2、Ca(OH)2等.
(3)阻燃型 Mg(OH)2具有晶粒大,易分散、與高分子材料相容性好等特點(diǎn).上述工藝流程中與此有關(guān)的步驟是水熱處理、表面處理.
(4)已知熱化學(xué)方程式:Mg(OH)2(s)═MgO(s)+H2O(g)△H=+81.5kJ•mol-1
Al(OH)3(s)═$\frac{1}{2}$Al2O3(s)+$\frac{3}{2}$H2O(g)△H=+87.7kJ•mol-1
Mg(OH)2和Al(OH)3起阻燃作用的主要原因是Mg(OH)2和Al(OH)3受熱分解時(shí)吸收大量的熱,使環(huán)境溫度下降;同時(shí)生成的耐高溫、穩(wěn)定性好的MgO、Al2O3覆蓋在可燃物表面,阻燃效果更佳.
等質(zhì)量 Mg(OH)2和Al(OH)3 相比,阻燃效果較好的是Mg(OH)2,原因是Mg(OH)2的吸熱效率為$\frac{81.5KJ/mol}{58g/mol}$=1.41kJ•g-1,Al(OH)3的吸熱效率為$\frac{87.7KJ/mol}{78g/mol}$=1.12kJ•g-1,等質(zhì)量的Mg(OH)2比Al(OH)3吸熱多.
(5)該工業(yè)生產(chǎn)的原料還可以用來(lái)提取金屬鎂.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)提取金屬鎂的工藝流程(框內(nèi)寫(xiě)產(chǎn)物名稱,箭頭上標(biāo)明轉(zhuǎn)化條件):

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.現(xiàn)有鹽酸和CaCl2的混合溶液,向其中逐滴加入過(guò)量某物質(zhì)X,溶液的pH隨滴入X的量的變化關(guān)系如圖所示.則X是( 。
A.B.澄清石灰水C.純堿溶液D.稀鹽酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.標(biāo)況下,CO與CO2的混合氣體共33.6L,質(zhì)量為60g.則兩種氣體的物質(zhì)的量之和為1.5mol,其中CO的體積分?jǐn)?shù)是25%.

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