2.Na2S、H2O2在從含鎳電鍍廢渣(除含鎳外,還含有CuZnFeCr等雜質(zhì))中提取含鎳化合物時(shí)有重要作用.提取過(guò)程如下:
①電鍍廢渣先用過(guò)量酸進(jìn)行酸化處理,得到溶液;
②向溶液中滴入適量的Na2S溶液,除去Cu2+ Zn2+
③保持濾液在40℃左右,用6%的H2O2溶液氧化Fe2+,再在95℃時(shí)加入NaOH溶液調(diào)節(jié) pH,過(guò)濾除去鐵和鉻;
④在濾液中加入足量Na2CO3溶液,攪拌,得NiCO3沉淀;
⑤…
(1)步驟②中除可觀察到黑色沉淀外,還可嗅到臭雞蛋氣味,用離子方程式說(shuō)明氣體的產(chǎn)生:S2-+2H+=H2S↑
(2)步驟③中在Fe2+ 氧化階段,需要控制溫度不超過(guò)40℃,其目的是減少過(guò)氧化氫的分解;該階段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)Fe2+ 也可以用NaClO3氧化,F(xiàn)e2+被氧化并在較小pH條件下水解,最終形成黃鐵礬鈉沉淀而被除去;已知25℃時(shí),F(xiàn)e(OH)3的Ksp=2.64×10 -39],下列說(shuō)法正確的是C(填字母).
a.FeOOH中鐵為+2價(jià)
b.若在25℃時(shí),用H2O2氧化Fe2+,再在pH=4時(shí)除去鐵,此時(shí)溶液中c(Fe3+ )=2.64×10 -29  mol•L-1
c.用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+ 的離子方程式為6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
(4)無(wú)水NiCl2在有機(jī)合成中有著極為重要的作用,工業(yè)上常用含鎳原料所制得的NiCl2•6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水制得,已知SOCl2能與水反應(yīng)生成SO2和HCl.寫(xiě)出NiCl2•6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水制無(wú)水NiCl2的反應(yīng)方程式NiCl2•6H2O+6SOCl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NiCl2+6SO2+12HCl,NiCl2•6H2O需在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水的原因是NiCl2在加熱過(guò)程中會(huì)發(fā)生水解而得不到無(wú)水NiCl2,當(dāng)NiCl2•6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水時(shí),反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的HCl能抑制NiCl2的水解.

分析 (1)原溶液酸化后含有氫離子,步驟2中加入硫化鈉后有臭雞蛋氣味的氣體生成,氣體為H2S;
(2)保持溫度40℃,在氧化亞鐵離子的同時(shí)防止雙氧水分解.雙氧水氧化亞鐵離子;
(3)A、依據(jù)化合物鹽酸化合價(jià)代數(shù)和為0計(jì)算;
B、pH=4時(shí),氫氧根離子濃度為10-10mol/L,依據(jù)Fe(OH)3的Ksp=2.64×10 -39],計(jì)算得到Fe3+的濃度;
C、用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+ 的為鐵離子,本身被還原為氯化鈉,結(jié)合原子守恒和電荷守恒分析;
(4)亞硫酰氯與水能反應(yīng)生成二氧化硫和氯化氫,故可以抑制Ni2+水解,亞硫酰氯與水能反應(yīng)生成的氯化氫也能抑制Ni2+水解.

解答 解:(1)原溶液酸化后含有氫離子,步驟2中加入硫化鈉后有臭雞蛋氣味的氣體生成,氣體為H2S,反應(yīng)的離子方程式為:S2-+2H +=H2S↑;
故答案為:S2-+2H +=H2S↑;
(2)需要控制溫度不超過(guò)40℃,其目的是在氧化亞鐵離子的同時(shí)防止雙氧水分解.雙氧水氧化亞鐵離子的方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
故答案為:減少過(guò)氧化氫的分解;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(3)A、依據(jù)化合物鹽酸化合價(jià)代數(shù)和為0計(jì)算,F(xiàn)eOOH中Fe的化合價(jià)為+3,故A錯(cuò)誤;
B,、pH=4時(shí),氫氧根離子濃度為10-10mol/L,依據(jù)Fe(OH)3的Ksp=2.64×10 -39],計(jì)算得到Fe3+的濃度=$\frac{Ksp}{{c}^{3}(O{H}^{-})}$=$\frac{2.64×1{0}^{-39}}{(1{0}^{-10})^{3}}$=2.64×10-9mol/L,故B錯(cuò)誤;
C用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+ 的為鐵離子,本身被還原為氯化鈉,結(jié)合原子守恒和電荷守恒書(shū)寫(xiě)得到離子方程式為:離子方程式為6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,故C正確;
故答案為:C;
(4)若單獨(dú)加熱NiCl2•6H2O,則在加熱過(guò)程中NiCl2會(huì)發(fā)生水解而得不到無(wú)水NiCl2,當(dāng)NiCl2•6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水時(shí),反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的HCl能抑制NiCl2的水解,亞硫酰氯與水能反應(yīng)生成二氧化硫和氯化氫,故可以抑制Ni2+水解,NiCl2•6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水制無(wú)水NiCl2的反應(yīng)方程式為:NiCl2•6H2O+6SOCl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NiCl2+6SO2+12HCl;
故答案為:NiCl2•6H2O+6SOCl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NiCl2+6SO2+12HCl;NiCl 2在加熱過(guò)程中會(huì)發(fā)生水解而得不到無(wú)水NiCl2,當(dāng)NiCl 2•6H2O在亞硫酰氯(SOCl2)中加熱脫水時(shí),反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的HCl能抑制NiCl2的水解.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)分離和提純的方法,流程分析判斷,離子方程式和化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě),主要是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和物質(zhì)性質(zhì)的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.實(shí)驗(yàn)室配制500mL 0.2mol/L的FeSO4溶液,實(shí)驗(yàn)操作步驟有:
①在天平上稱(chēng)出27.8g綠礬,把它放在燒杯里,用適量的蒸餾水使它完全溶解
②把制得的溶液小心地注入500mL容量瓶中
③繼續(xù)向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度1~2cm處.改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面底部與刻度線相切
④用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,每次洗滌的液體都小心轉(zhuǎn)入容量瓶,并輕輕搖勻
⑤將容量瓶塞塞緊,充分搖勻
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)操作步驟的正確順序?yàn)椋ㄌ钚蛱?hào))①②④③⑤.
(2)本實(shí)驗(yàn)用到的基本儀器有托盤(pán)天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管
(3)某同學(xué)觀察液面的情況如圖所示,對(duì)所配溶液濃度有何影響?會(huì)偏高(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”).
(4)若出現(xiàn)如下情況,所配溶液濃度將偏高還是偏低:沒(méi)有進(jìn)行操作步驟④,會(huì)偏低;加蒸餾水時(shí)不慎超過(guò)了刻度,會(huì)偏低.
(5)若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)如下情況應(yīng)如何處理?加蒸餾水時(shí)不慎超過(guò)了刻度,應(yīng)重新配制;向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(shí)(實(shí)驗(yàn)步驟②)不慎有液滴掉在容量瓶外面,應(yīng)重新配制.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列實(shí)驗(yàn)的操作和所用的試劑都正確的是(  )
A.要檢驗(yàn)己烯中是否混有少量甲苯,應(yīng)先加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液
B.配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時(shí),將濃硝酸沿壁緩緩倒入到濃硫酸中
C.制硝基苯時(shí),將盛有混合液的試管直接在酒精燈火焰上加熱
D.除去乙酸乙酯中少量的乙酸,可以加氫氧化鈉溶液后分液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.某有機(jī)物0.30g在足量O2中完全燃燒,只生成224mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2和180mg H2O.試回答下列問(wèn)題:
(1)若該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式就是其分子式,則它的電子式是
(2)若A是易揮發(fā)有水果香味的液體,能發(fā)生水解反應(yīng)的酯,則其符合條件的相對(duì)分子質(zhì)量最小的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HCOOCH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是( 。
A.鋁粉投入到冷濃硝酸中:2Al+6H+=2Al3++3H2
B.鐵與鹽酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2
C.用小蘇打治療胃酸過(guò)多:H++HCO3-=H2O+CO2
D.Ba(OH)2與稀H2SO4反應(yīng):Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

7.A、B、C、D、E、F六種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大.A是元素周期表中原子半徑最小的元素;B元素的原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍;D與A能形成兩種原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和1:2的共價(jià)化合物X和Y;D還能與E形成兩種原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和1:2的離子化合物M和N;F的最高正化合價(jià)為+6.
回答下列問(wèn)題:
(1)C元素的化學(xué)名稱(chēng)為氮,F(xiàn)元素的化學(xué)名稱(chēng)為硫.
(2)Y的電子式為,M中陰離子的離子符號(hào)為O22-
(3)由以上六種元素中的兩種原子構(gòu)成的五核10e-分子的空間構(gòu)型是正四面體.
(4)用電子式表示化合物E2F的形成過(guò)程為
(5)D、F的簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)高低為H2O>H2S(用化學(xué)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.乙烯是重要的化工基礎(chǔ)原料.用乙烯合成光學(xué)樹(shù)脂CR-39單體的過(guò)程如圖:


已知:Ⅰ.CR-39單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:

Ⅱ.酯與醇有反應(yīng)RCOOR′+R″OH$→_{△}^{催化劑}$RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
(1)下列有關(guān)C的敘述正確的是acd(填寫(xiě)序號(hào)).
a.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)             b.能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)
c.1mol C最多能與2mol Na反應(yīng)      d.C的同分異構(gòu)體不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(2)由乙烯生成A的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng),B中官能團(tuán)名稱(chēng)是羥基.
(3)在D、E的分子中,都只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子.
①D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
②E為五元環(huán)狀化合物,E與CH3OH反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(4)F的一種同分異構(gòu)體K,其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比是3:1:1:1,且能與NaHCO3反應(yīng).則K在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式是
(5)寫(xiě)出以CH2=CH2和H218O為原料,其他無(wú)機(jī)試劑任選合成的合成路線,合成路線流程圖示例如下:CH2-CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.同溫、同壓下,盛有氧氣的A容器與盛有氨氣的B容器中,所含原子個(gè)數(shù)相等,則A與B的體積比是( 。
A.1:1B.2:1C.1:2D.2:3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.X、Y、Z、Q、R是五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大.X、Y兩元素最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)之和均為0;Q與X同主族;Z、R分別是地殼中含量最高的非金屬元素和金屬元素.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)五種元素原子半徑由大到小的順序是(寫(xiě)元素符號(hào))Na>Al>C>O>H.
(2)X與Y能形成多種化合物,其中既含極性鍵又含非極性鍵,且相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)(寫(xiě)分子式)C2H2
(3)由以上某些元素組成的化合物A、B、C、D有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)$?_{D}^{C}$B(在水溶液中進(jìn)行),其中C是溶于水顯酸性的氣體;D是淡黃色固體.寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)式O=C=O;D的電子式
如果A、B均由三種元素組成,B為兩性不溶物,則A的化學(xué)式為NaAlO2,由A轉(zhuǎn)化為B的離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3+HCO3-或2AlO2-+3H2O+CO2=2 Al(OH)3+CO32-

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