(14分)蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥,其合成路線如下:

(1)化合物I的核磁工段振氫譜有              個峰。
(2)化合物Ⅱ中含氧官能團有          (任意寫出兩個)。
(3)Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是          
(4)寫出下列反應(yīng)的
①Ⅱ           ,②ⅦSerotone          .
(5)已知:①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時,苯環(huán)上再引入基團時進入其鄰、對位;當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時,苯環(huán)上再引入基團時進入其間位。
②苯胺具有弱堿性,易被強氧化劑氧化。

試畫出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:


(1)5(2分)
(2)酯基、硝基、(酚)羥基(2分)(每個得1分)
(3)與取代生成的氫鹵酸反應(yīng),促進平衡向產(chǎn)物方向移動(2分)
(4)還原(氧化還原反應(yīng))(2分);取代(2分)
(5)
(每步1分,共4分)(最后兩步若先酯化后還原不扣分)

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

固體A的化學(xué)式為NH5,它的所有原子的電子層結(jié)構(gòu)都跟該原子同周期的稀有氣體原子一樣,NH5能跟水反應(yīng),化學(xué)方程式為:NH5+H2O=NH3?H2O+H2↑.則下列說法中,不正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(14分)蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥, 其合成路線如下:

   (1)化合物I的核磁工段振氫譜有              個峰。

   (2)化合物Ⅱ中含氧官能團有           (任意寫出兩個)。

   (3)Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是          

   (4)寫出下列反應(yīng)的

        ①Ⅱ           ,②ⅦSerotone          .

   (5)已知:①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時,苯環(huán)上再引入基團時進入其鄰、對位;當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時,苯環(huán)上再引入基團時進入其間位。

        ②苯胺具有弱堿性,易被強氧化劑氧化。

        ③

        試畫出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2010年江蘇省鹽城市高三上學(xué)期摸底考試化學(xué)試題 題型:填空題

(14分)蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥, 其合成路線如下:

   (1)化合物I的核磁工段振氫譜有               個峰。

   (2)化合物Ⅱ中含氧官能團有           (任意寫出兩個)。

   (3)Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是           。

   (4)寫出下列反應(yīng)的

        ①Ⅱ            ,②ⅦSerotone           .

   (5)已知:①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時,苯環(huán)上再引入基團時進入其鄰、對位;當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時,苯環(huán)上再引入基團時進入其間位。

        ②苯胺具有弱堿性,易被強氧化劑氧化。

        ③

        試畫出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥, 其合成路線如下:

   (1)化合物I的核磁工段振氫譜有               個峰。

   (2)化合物Ⅱ中含氧官能團有           (任意寫出兩個)。

   (3)Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是          

   (4)寫出下列反應(yīng)的

        ①Ⅱ            ,②ⅦSerotone           .

   (5)已知:①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時,苯環(huán)上再引入基團時進入其鄰、對位;當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時,苯環(huán)上再引入基團時進入其間位。

        ②苯胺具有弱堿性,易被強氧化劑氧化。

        ③

        試畫出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

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