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Ⅰ.某烴的結構簡式為CH3C(CH32CH2CH(C2H5)CH2CH3

(1)該烴的名稱為  ;

(2)若該烴是由某烯烴(含一個碳碳雙鍵)和氫氣加成而來,則烯烴的結構有  種;(3)若該烴是由某炔烴(含一個碳碳三鍵)和足量氫氣加成而來,則炔烴的名稱

 炔 

Ⅱ.同分異構現象是有機物種類繁多的原因之一,C10H14的同分異構體甚多,在苯的同系物的同分異構體中:

(1)苯環(huán)上只有一個烴基的同分異構體有  種;

(2)苯環(huán)上只有二個烴基的同分異構體有  種;

(3)苯環(huán)上只有三個烴基的同分異構體有  種;

(4)苯環(huán)上只有四個烴基的同分異構體有  種;

Ⅲ.苯分子中的氫原子分別被氟、氯、溴原子所取代得到C6H3BrClF分子的同分異構體有 種.

 


考點:

同分異構現象和同分異構體;有機化合物命名.

專題:

同分異構體的類型及其判定;有機物分子組成通式的應用規(guī)律.

分析:

Ⅰ.(1)烷烴命名要抓住五個“最”:

①最長﹣﹣﹣﹣﹣選最長碳鏈為主鏈;

②最多﹣﹣﹣﹣﹣遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;

③最近﹣﹣﹣﹣﹣離支鏈最近一端編號;

④最小﹣﹣﹣﹣﹣支鏈編號之和最。▋啥说染嘤滞,支鏈編號之和最。;

⑤最簡﹣﹣﹣﹣﹣兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面;

(2)加成反應指有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團相結合,生成新的化合物的反應.根據加成原理采取逆推法還原C=C雙鍵,烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置.還原雙鍵時注意:先判斷該烴結構是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結構和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵;

(2)原炔烴的位置應相鄰的碳原子上至少含有2個氫原子;

Ⅱ.(1)C10H14的苯的同系物,側鏈為烷基,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯環(huán)上只含一個側鏈,則側鏈為﹣C4H9,且連接苯環(huán)的C原子上含有H原子,書寫丁基的結構進行判斷;

(2)C10H14的芳香烴應只有一個苯環(huán);4個碳原子形成兩個取代基,一個碳原子一定是甲基,兩個碳原子一定是乙基,三個碳原子可能是﹣CH2CH2CH3 或﹣CH(CH32,兩個取代基連在苯環(huán)上可能有鄰、間、對三種情況;

(3)三取代芳烴C10H14,C、H原子個數符合N(H)=2N(C)﹣6,故為苯的同系物,含有1個苯環(huán),3個側鏈都是烷基,根據碳原子數目可知,3個側鏈為甲基、甲基、乙基,采取定兩個甲基的位置,移動乙基,據此書寫異構體判斷;

(4)有四個烴基則烴基只能為甲基;

Ⅲ.任意固定兩個原子的取代位置,定第三個原子的位置就可得到答案.

解答:

解:I.(1)選最長的碳連做主鏈,CH3C(CH32CH2CH(C2H5)CH2CH3名稱為:2,2﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷,故答案為:2,2﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷;(2)根據烯烴與H2加成反應的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應烯烴存在碳碳雙鍵的位置.可能的結構有:,故該烴共有3種,故答案為:3;

(3)原炔烴的位置應相鄰的碳原子上至少含有2個氫原子,只有5,5﹣二甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔一種結構,故答案為:5,5﹣二甲基﹣3﹣乙基﹣1﹣己炔;

Ⅱ.(1)C10H14的苯的同系物,側鏈為烷基,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯環(huán)上只含一個側鏈,則側鏈為﹣C4H9,且連接苯環(huán)的C原子上含有H原子,所以只判斷丁烷烷基的同分異構體即可,丁烷烷基的碳鏈同分異構體有:,故答案為:4;

(2)組成為C10H14 的芳香烴,其苯環(huán)上有兩個取代基時分為兩大類:第一類兩個取代基,一個為甲基,另一個為﹣CH2CH2CH3 或﹣CH(CH32,它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對三種情況,共有 6 種,第二類兩個取代基均為乙基,它們連接在苯環(huán)上又有鄰、間、對三種情況,共有9種,故答案為:9;

(3)三取代芳烴C10H14,C、H原子個數符合N(H)=2N(C)﹣6,故為苯的同系物,含有1個苯環(huán),3個側鏈都是烷基,根據碳原子數目可知,3個側鏈為甲基、甲基、乙基,采取定兩個甲基的位置,移動乙基,書寫異構體:

若兩個甲基為鄰位位置,即,為對稱結構,乙基有如圖所示的2種取代位置,有2種結構;

若兩個甲基為間位位置,即,為對稱結構,乙基有如圖所示的3種取代位置,有3種結構;

若兩個甲基為對位位置,即,為對稱結構,乙基有如圖所示的1種取代位置,有1種結構.

故符合條件的烴的根據有6種,故答案為:6;

(4)有四個烴基則烴基只能為甲基,共與3種結構,1,2,3,4﹣四甲基苯、1,2,3,5﹣四甲基苯和1,2,3,6﹣四甲基苯,故答案為:3;

Ⅲ.先定氟氯處于臨位,可得到4種,在定氟氯處于間位,又可得到4種,在氟氯處于對位,可得到兩種,故答案為:10.

點評:

本題考查同分異構體的書寫,注意書寫同分異構體時不要漏寫多寫,題目難度中等.

 

 

練習冊系列答案
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下列說法正確的是( 。

 

A.

AgCl水溶液中Ag+和Cl濃度的乘積是一個常數

 

B.

AgCl水溶液的導電性很弱,所以AgCl為弱電解質

 

C.

溫度一定時,當AgCl水溶液中Ag+和Cl濃度的乘積等于Ksp值時,此溶液為AgCl的飽和溶液

 

D.

向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,c(Cl)增大,Ksp值變大

 

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乙醇與鈉反應的現象描述正確的是( 。

 

A.

浮在乙醇面上,融化成閃亮的小球

 

B.

沉到乙醇底部,融化成閃亮的小球

 

C.

沉到乙醇底部,緩慢產生氣泡,鈉不融化

 

D.

浮在乙醇面上,鈉不融化但四處游動

 

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25℃時,濃度均為0.2mol/L的NaHCO3和Na2CO3溶液中,下列判斷不正確的是( 。

 

A.

均存在電離平衡和水解平衡

 

B.

存在的粒子種類相同

 

C.

c(OH)前者大于后者

 

D.

分別加入NaOH固體,恢復到原溫度,c(CO32﹣)均增大

 

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已知環(huán)戊烯結構簡式為:可簡寫為:

降冰片烯的分子結構可表示為:

(1)降冰片烯屬于  

A.環(huán)烴    B.不飽和烴    C.烷烴    D.芳香烴

(2)降冰片烯的分子式為  

(3)降冰片烯不具有的性質  

A.能溶于水    B.發(fā)生氧化反應    C.加成反應  D.常溫常壓下為氣體

(4)寫出環(huán)戊烯在一定條件下加聚反應方程式:  

 

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科目:高中化學 來源: 題型:


下列實驗操作不能達到預期實驗目的是( 。

實驗目的

實驗操作

A

鑒別乙酸乙酯和乙酸

分別加入飽和Na2CO3溶液

B

比較Fe和Cu的金屬活動性

分別加入濃硝酸

C

比較H2O和乙醇中羥基氫的活潑性

分別加入少量Na

D

比較I2在H2O和CCl4中的溶解度

向I2水中加入CCl4,振蕩

 

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

 

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科目:高中化學 來源: 題型:


下列屬于取代反應的是( 。

 

A.

CH4+Cl2CH3Cl+HCl

 

B.

CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl

 

C.

CH3OH+HCl CH3Cl+H2O

 

D.

CH2=CH2+H2CH3CH3

 

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下列反應中生成物總能量高于反應物總能量的是( 。

 

A.

碳酸鈣受熱分解

B.

乙醇燃燒

 

C.

鋁與氧化鐵粉未反應

D.

氧化鈣溶于水

 

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科目:高中化學 來源: 題型:


A—I為原子序數遞增的前4周期的元素,已知A原子的最外層電子是次外層電子數的2倍,D為周期表中電負性最大的元素,F與C位于同一主族,E與G在周期表的位置是上下相連,兩元素所在主族中所有元素都是金屬,H為應用最廣泛的金屬;I處于周期表中的第二副族。請回答下列問題:(以下問題中的所有原子都必須在上述元素中尋找)

(1)B單質分子中σ與π鍵數目比為       B、C、D第一電離能由小到大的順序為                      (填寫元素符號)

(2)H元素原子的價層電子排布式為              ,H3+離子可以與上述元素中的三種形成的某陰離子生成血紅色絡合物;該陰離子又與A—I元素中的某些原子形成的分子互為等電子體,這種分子的化學式為          (寫一種即可),該陰離子空間構型為     

(3)D與G可以形成右圖的晶胞,則黑點表示的是      元素(填寫元素符號),該元素原子在該晶胞中的配位數為           

(4)若將上述晶胞圓圈對應的原子所在上下兩層平面原子,按兩條相互垂直的對角線上各去掉該原子2個(共去掉4個),并將小點和圓圈對應的元素更改為另外兩種元素,則這個晶胞化學式為        ,若再將留下的所有原子換成另外一種新元素的原子,則成為另外一種晶胞,該晶胞中成鍵原子鍵角為                 

(5)已知,F單質晶體的原子堆積為ABAB型,那么,該晶體的空間利用率為       如果F單質的摩爾質量為M,晶胞棱長為a,晶胞高度為c則,該晶體密度表達式為          。(阿伏加德羅常數用NA表示,不化簡)如果F的原子半徑為R,用R表示的晶胞高度為              。

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