3.有機(jī)高分子P的合成路線如圖:

(1)試劑A是甲苯,寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl.
(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),反應(yīng)④的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng).
(4)E的分子式是C6H10O2.E中含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、酯基,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)已知:  
以乙醛為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫(xiě)出合成路線(合成路線常用表示方法為:X $→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$ Y$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$ …目標(biāo)產(chǎn)物)

分析 試劑A是甲苯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,結(jié)合P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C為,C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成D為,可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則F為,E的分子式是C6H10O2,則E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,據(jù)此分析解答.

解答 解:(1)A是甲苯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故答案為:
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式:+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl,
故答案為:+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl;
(3)反應(yīng)②為B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,反應(yīng)④是CH3CH=CHCOOCH2CH3轉(zhuǎn)化為,反應(yīng)類型是:加聚反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);加聚反應(yīng);
(4)根據(jù)以上分析,E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,E中含有的官能團(tuán):碳碳雙鍵、酯基,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:碳碳雙鍵、酯基;;
(5)E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,則需要合成CH3CH=CHCOOH和CH3CH2OH,CH3CHO與氫氣加成生成CH3CH2OH,CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)再消去即可生成CH3CH=CHCOOH,所以合成流程圖為:
CH3CHO$→_{催化劑}^{H_{2}}$CH3CH2OH,
故答案為:CH3CHO$→_{催化劑}^{H_{2}}$CH3CH2OH

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷與合成,充分利用P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與反應(yīng)條件、分子式進(jìn)行推斷,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,是有機(jī)化學(xué)?碱}型,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(4)BC6作制冷劑替代氟利昂,對(duì)臭氧層完全沒(méi)有破壞作用,是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ闹评鋭阎狟C6在溫度高于45度時(shí)為氣態(tài).BC6屬于共價(jià)(填“離子”或“共價(jià)”)化合物.

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