8.常溫常壓下,斷裂1mol(理想)氣體分子化學鍵所吸收的能量或形成1mol(理想)氣體分子化學鍵所放出的能量稱為鍵能(單位為kJ•mol-1)請根據(jù)下表一些鍵能數(shù)據(jù)完成下列問題.
化學鍵鍵能化學鍵鍵能化學鍵鍵能
C-F427C-Cl330C-I218
H-H436S=S255H-S339
(1)由表中數(shù)據(jù)規(guī)律預測C-Br鍵的鍵能范圍:218 kJ•mol-1<C-Br鍵能<330 kJ•mol-1(填寫數(shù)值和單位).
(2)已知下列熱化學方程式:
O2(g)═O2+(g)+e-△H1=+1 175.7kJ/mol
PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ/mol
O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ/mol
則反應O2(g)+PtF6(g)═O2+PtF6-(s)△H=-77.6kJ•mol-1.

分析 (1)依據(jù)元素周期表中同主族存在的變化規(guī)律,C-Br原子半徑在C-Cl和C-I之間,鍵能應介于C-Cl和C-I之間,分析圖表數(shù)據(jù)分析化學鍵鍵能大;
(2)依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算分析得到所需熱化學方程式.

解答 解:(1)元素周期表中同主族存在的變化規(guī)律,C-Br原子半徑在C-Cl和C-I之間,鍵能應介于C-Cl和C-I之間,C-Br鍵的鍵能范圍為218 KJ•mol-1 <C-Br鍵能<330 KJ•mol-1,故答案為:218 kJ•mol-1 ;330 kJ•mol-1;
(2)①O2(g)═O+2(g)+e-△H1=+1175.7kJ•mol-1
②PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ•mol-1
③O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ•mol-1
依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算①+②-③得到O2(g)+PtF6 (g)=O2+PtF6-(s)△H=-776KJ/mol,
故答案為:PtF6;-77.6.

點評 本題考查了化學反應能量變化,反應焓變與鍵能的計算,蓋斯定律和熱化學方程式計算分析應用,掌握基礎是關(guān)鍵,題目較簡單.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.現(xiàn)有ag某氣體,它由雙原子分子構(gòu)成,它的相對原子質(zhì)量為M,若阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則該氣體的物質(zhì)的量為$\frac{a}{2M}$ mol.將ag該氣體溶于水中形成VmL溶液,其物質(zhì)的量濃度為$\frac{500}{MV}$mol/L.

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11.某化肥廠用NH3為原料制取硝酸,再進一步制取NH4NO3.已知:由NH3制取HNO3時的產(chǎn)率為88%;由NH3與HNO3反應生成NH4NO3的產(chǎn)率為98%.若用100t NH3制取硝酸銨.則
(1)用于制硝酸的氨的質(zhì)量為多少噸?
(2)可制得硝酸銨多少噸?

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.將40克NaOH溶于水配成1L溶液,則該溶液的物質(zhì)的量濃度為( 。
A.0.1mol/LB.0.5mol/LC.4mol/LD.1mol/L

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3.A、B、C、D、E、F是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表:
元素相關(guān)信息
A可形成自然界硬度最大的單質(zhì)
B與A元素同周期,核外有三個未成對電子
C最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍
D第一電離能至第四電離能分別是I1=578KJ/mol,I2=1817KJ/mol,I3=2745KJ/mol,
I4=11575KJ/mol
E常溫常壓下,E的單質(zhì)是固體,其氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì)
FF的一種同位素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34
(1)A、B、C元素的第一電離能由大到小的順序為N>O>C(用元素符號表示).F的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(2)AE2是一種常用的溶劑,是非極性(填“極性”或“非極性”)分子,分子中σ鍵與π鍵個數(shù)比為1:1.
(3)寫出D與NaOH溶液反應的離子方程式2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.DB形成的晶體與金剛石類似,它屬
于原子晶體.B的最簡單氫化物容易液化,理由是NH3分子之間存在氫鍵
(4)已知F的晶體結(jié)構(gòu)如圖甲所示,又知F的密度為9.00g•cm-3,則晶胞邊長為$\root{3}{\frac{256}{9{N}_{A}}}$cm;FEC4常作電鍍液,其中EC${\;}_{4}^{2-}$的空間構(gòu)型是正四面體,其中E原子的雜化軌道類型是sp3
(5)F的一種氯化物晶胞體結(jié)構(gòu)如圖乙所示,該氯化物的化學式是CuCl.

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13.下列說法正確的是(  )
A.棉花和蠶絲的主要成分都是纖維素
B.蛋白質(zhì)在一定條件發(fā)生水解反應生成葡萄糖
C.煤的氣化是在高溫下煤和水蒸氣作用轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程
D.食用植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸甘油酯,屬于高分子化合物

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20.將agFe和Cu的混合粉末加入到100mL4mol/L的稀硝酸中充分反應后(假設還原產(chǎn)物只有NO),下列說法正確的是( 。
A.若反應后有Cu剩余,則反應后溶液中含有的金屬陽離子一定是Cu2+
B.若反應后的溶液中有Cu2+,則反應后溶液中含有的金屬陽離子一定是Fe2+、Fe3+
C.若加入的Fe和Cu的質(zhì)量比為7:8,則使HNO3完全反應的金屬粉末質(zhì)量最小為7.2g
D.若兩者恰好反應,則加入金屬粉末質(zhì)量8.4g<a<9.6g

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17.下列說法正確的是(NA為阿伏加德羅常數(shù))(  )
A.28 g氮氣含有的原子數(shù)為NA
B.4 g金屬鈣變成鈣離子時失去的電子數(shù)為0.1 NA
C.1 mol O2分子的質(zhì)量等于1 mol氧原子的質(zhì)量
D.24 g O2分子和24 g O3分子所含的氧原子數(shù)目相等

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18.高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑,實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH $\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$3K2MnO4+KCl+3H2O;
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
已知K2MnO4溶液顯綠色.請回答下列問題:
(1)MnO2熔融氧化應放在④中加熱(填儀器編號).
①燒杯      ②瓷坩堝      ③蒸發(fā)皿      ④鐵坩堝
(2)在MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液中通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒.
①為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個氣囊.當試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關(guān)閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應的CO2被收集到氣囊F中.待氣囊F收集到較多氣體時,關(guān)閉旋塞A、C,打開旋塞B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應,未反應的CO2氣體又被收集在氣囊G中.然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復,直至K2MnO4完全反應.

②檢驗K2MnO4歧化完全的實驗操作是用玻璃棒蘸取三頸燒瓶內(nèi)的溶液點在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無綠色痕跡,表明反應已歧化完全.
(3)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物進行抽濾,將濾液倒入蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止,自然冷卻結(jié)晶,抽濾,得到針狀的高錳酸鉀晶體.本實驗應采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,原因是高錳酸鉀晶體受熱易分解.
(4)利用氧化還原滴定法進行高錳酸鉀純度分析,原理為:
2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O現(xiàn)稱取制得的高錳酸鉀產(chǎn)品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00mL待測液,用0.1000mol•L-1草酸鈉標準溶液液進行滴定,終點時消耗標準液體積為50.00mL(不考慮雜質(zhì)的反應),則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為87.23%(保留4位有效數(shù)字,已知M(KMnO4)=158g•mol-1).

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