5.鉬酸鈉晶體( Na2MoO4•2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖1所示:

(1)NaClO的電子式是
(2)寫出焙燒時生成MoO3的化學方程式為2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MoO3+4SO2
(3)途徑I堿浸時發(fā)生反應的化學反應方程式為MoO3+Na2CO3═Na2MoO4+CO2↑.
(4)途徑Ⅱ氧化時發(fā)生反應的離子方程式為MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O.
(5)分析純的鉬酸鈉常用鉬酸銨[(NH42MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產(chǎn)生的氣體與途徑I所產(chǎn)生的尾氣一起通入水中,得到正鹽的化學式是(NH42CO3或(NH42SO3
(6)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑.常溫下,碳素鋼在三種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實驗結果如圖2:

①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為1:1.
②當硫酸的濃度大于90%時,腐蝕速率幾乎為零,原因是常溫下濃硫酸具有強氧化性,會使鐵鈍化.
③試分析隨著鹽酸和硫酸濃度的增大,碳素鋼在兩者中腐蝕速率產(chǎn)生明顯差異的主要原因是Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕.
(7)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi+nMoS2$?_{充電}^{放電}$Lix(MoS2n.則電池放電時的正極反應式是:nMoS2+xLi++xe-=Lix(MoS2n

分析 利用鉬精礦(主要成分是MoS2)制備鉬酸鈉有兩種途徑:途徑Ⅰ是先在空氣中灼燒生成MnO3,同時得到對環(huán)境有污染的氣體SO2,然后再用純堿溶液溶解MnO3,即可得到鉬酸鈉溶液,最后結晶得到鉬酸鈉晶體;途徑Ⅱ是直接用NaClO溶液在堿性條件下氧化鉬精礦得到鉬酸鈉溶液,結晶后得到鉬酸鈉晶體;據(jù)此分析解答:
(1)NaClO是離子型化合物,含有Na+和ClO-;
(2)焙燒時鉬精礦(主要成分是MoS2)與空氣中的氧氣反應生成MoO3和 SO2
(3)途徑I堿浸時MoO3和純堿溶液反應生成鉬酸鈉,同時得到CO2氣體,反應方程式為MoO3+Na2CO3=Na2MoO4+CO2↑;
(4)途徑Ⅱ用NaClO在堿性條件下氧化MoO3,得到鉬酸鈉和NaCl和水,據(jù)此可寫出離子反應方程式;
(5)四鉬酸銨[(NH42MoO4]和氫氧化鈉反應可生成NH3,途徑Ⅰ中生成的氣體有CO2和SO2,將NH3和CO2或SO2一起通入水中可生成碳酸鹽或亞硫酸鹽和水,反應方程式為CO2+2NH3+H2O=(NH42CO3或NH3+H2O+CO2=NH4HCO3,前者生成的鹽為正鹽,后者為酸式鹽;
(6)①根據(jù)圖象分析,在緩蝕劑中碳鋼的腐蝕速率速率最小,腐蝕效果最好,最好的腐蝕效果在中點處;
②濃硫酸有強氧化性,能使金屬表面形成致密的氧化膜保護層;
③根據(jù)圖示數(shù)據(jù)分析碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異的原因;
(7)根據(jù)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi+nMoS2$?_{充電}^{放電}$Lix(MoS2n,可知鋰是還原劑,在負極發(fā)生氧化反,是還原劑在正極發(fā)生氧化反應,據(jù)此書寫電池放電時的正極反應式.

解答 解:利用鉬精礦(主要成分是MoS2)制備鉬酸鈉有兩種途徑:途徑Ⅰ是先在空氣中灼燒生成MnO3,同時得到對環(huán)境有污染的氣體SO2,然后再用純堿溶液溶解MnO3,即可得到鉬酸鈉溶液,最后結晶得到鉬酸鈉晶體;途徑Ⅱ是直接用NaClO溶液在堿性條件下氧化鉬精礦得到鉬酸鈉溶液,結晶后得到鉬酸鈉晶體;據(jù)此分析解答:
(1)離子化合物NaClO的電子式為,故答案為:;
(2)焙燒時鉬精礦(主要成分是MoS2)與空氣中的氧氣反應生成MoO3和 SO2,反應的方程式為2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MoO3+4 SO2
故答案為:2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MoO3+4 SO2;
(3)途徑I堿浸時發(fā)生反應的化學方程式為MoO3+Na2CO3═Na2MoO4+CO2↑,
故答案為:MoO3+Na2CO3═Na2MoO4+CO2↑;
(4)途徑Ⅱ用NaClO在堿性條件下氧化MoO3,發(fā)生反應的離子方程式為MnS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O,
故答案為:MoS2+9ClO-+6OH-=MoO42-+9Cl-+2SO42-+3H2O;
(5)CO2和NH3一起通入水中生成的正鹽為碳酸銨,化學式為(NH42CO3,如果是SO2氣體則生成正鹽為(NH42SO3,
故答案為:(NH42CO3或(NH42SO3
(6)①根據(jù)圖示可知,當鉬酸鈉、月桂酸肌氨酸濃度相等時,腐蝕速率最小,腐蝕效果最好,即濃度比為1:1,答案為:1:1;
②當硫酸的濃度大于90%時,腐蝕速率幾乎為零,原因是常溫下濃硫酸具有強氧化性,會使鐵鈍化,起到防腐蝕作用,
故答案為:常溫下濃硫酸具有強氧化性,會使鐵鈍化;
③由圖示數(shù)據(jù)可知,碳鋼在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸的腐蝕速度;硫酸濃度增大變成濃硫酸后,發(fā)生了鈍化現(xiàn)象,腐蝕速度很慢,
故答案為:Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕;
(7)根據(jù)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi+nMoS2$?_{充電}^{放電}$Lix(MoS2n,可知鋰是還原劑,在負極發(fā)生氧化反,是還原劑在正極發(fā)生氧化反應,正極反應式為nMoS2+xLi++xe-=Lix(MoS2n
故答案為:nMoS2+xLi++xe-=Lix(MoS2n

點評 本題考查制備鉬酸鈉晶體的工業(yè)制備方法,涉及利用化學用語分析反應原理、電化學知識,解題關鍵是分析題中圖示,最后一問有一定的難度,容易出錯,本題難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.60g  C2H4O2所含共用電子對數(shù)目為7NA
B.1L 0.1mol•L-1乙酸溶液中H+數(shù)為0.1NA
C.1mol甲基或氨基所含電子數(shù)均為9NA
D.標準狀況下,22.4L乙醇的分子數(shù)為NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.(Ⅰ)二氧化鈦廣泛應用于各類結構表面涂料、紙張涂層等,二氧化鈦還可作為制備鈦單質(zhì)的原料.
二氧化鈦可由以下方法制備:
TiCl4水解生成TiO2•xH2O,過濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2,此方法制備得到的是納米二氧化鈦.
(1)①TiCl4水解生成TiO2•xH2O的化學方程式為TiCl4+(x+2)H2O?TiO2•xH2O↓+4HCl;
②檢驗TiO2•xH2O中Cl-是否被除凈的方法是取最后一次的少量水洗液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,不產(chǎn)生白色沉淀,說明Cl-已除凈.
(2)TiO2制取單質(zhì)Ti,涉及到的步驟如下:
TiO2$\stackrel{①}{→}$TiCl4$→_{②}^{Mg_{800}℃}$Ti
反應②的方程式是TiCl4+2Mg$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$2MgCl2+Ti.
(Ⅱ)工業(yè)上以粗銅為原料采取如圖1所示流程制備硝酸銅晶體:

(1)在步驟a中,還需要通入氧氣和水,其目的是將NOx轉(zhuǎn)化為硝酸,提高原料的利用率,減少污染物的排放.
(2)圖2是某小組學生查閱資料后所繪出的硝酸銅晶體[Cu(NO32•nH2O]的溶解度曲線(溫度在30℃左右對應不同的晶體),說法正確的是BD
A.A點時的溶液為不飽和溶液
B.B點時兩種晶體可以共存
C.按上述流程最終得到的晶體一定是Cu(NO32•3H2O
D.若將C點時的溶液降溫至30℃以下,可以析出Cu(NO32•6H2O晶體
(3)某燃料電池以熔融的K2CO3(其中不含O2-和HCO3-)為電解質(zhì),以丁烷為燃料,以空氣為氧化劑,以具有催化作用和導電性能的稀土金屬材料為電極.正極電極反應式為O2+2CO2+4e-=2CO32-或13O2+26CO2+52e-=26CO32-,用該燃料電池來電解飽和食鹽水,若電解后得到200mL3.25mol•L-1 NaOH溶液,則消耗C4H10的體積在標準狀況下為560mL.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.NCl3可用于漂白,也可用于檸檬等水果的熏蒸處理.已知:NCl3熔點為-40℃,沸點為70℃,95℃以上易爆炸,有刺激性氣味,可與水反應.實驗室中可用氯氣和氨氣反應制取NCl3,反應方程式為4NH3+3C12═NCl3+3NH4Cl.某;瘜W興趣小組同學設計了如圖1所示的實驗裝置(NH4Cl的分解溫度為300℃左右).

回答下列問題:
(1)寫出裝置F中的燒瓶內(nèi)發(fā)生反應的離子方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)E中的試劑為飽和食鹽水.
(3)導管G末端應連接的裝置為圖2中的C(填選項字母).
(4)NCl3遇水可發(fā)生水解反應生成兩種物質(zhì),其中一種是可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,寫出NCl3水解的化學方程式:NCl3+3H2O=NH3↑+3HClO.
(5)已知C中生成的NH4Cl溶解在NCl3中,欲將二者分離可采取的操作方法為在低于95℃條件下,水浴加熱蒸餾(收集70℃).
(6)NH4Al(SO42也可用于自來水的凈化.
①NH4Al(SO42溶液中離子濃度由大到小的順序為c(SO42-)>c(NH4+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-).
②向NH4Al(SO42溶液中滴加氨水至溶液呈中性,在此過程中水的電離程度減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“不變”).
③常溫下,將a mol NH4Al(SO42:加入到b L c mol/L的氨水中,所得溶液呈中性,此時溶液中c(Al3+)≈0mol/L,計算該溫度下NH3•H2O的電離常數(shù)$\frac{4a×1{0}^{-7}}{bc-3a}$(用含字母的代數(shù)式表示,忽略溶液體積變化).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結晶析出產(chǎn)品NaClO2•3H2O;
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下.
(1)發(fā)生器中發(fā)生反應的離子方程式為2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-.發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是c.
a.將SO2氧化成SO3,增強酸性     b.將NaClO3還原為ClO2     c.稀釋ClO2以防止爆炸
(2)吸收塔內(nèi)發(fā)生反應的化學方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2↑;吸收塔內(nèi)的溫度不能超過20℃,其目的是防止H2O2分解.
(3)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應適中.以下還可以選擇的還原劑是a(選填序號).
a.Na2O2              b.Na2S               c.FeCl2
(4)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實驗操作依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾.
(5)某學習小組用碘量法測定粗產(chǎn)品中亞氯酸鈉的含量,實驗如下:
a.準確稱取所得亞氯酸鈉樣品m g于小燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應,將所得混合液配成250ml待測溶液.(已知:ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-
b.移取25.00ml待測溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用c mol•L-1 Na2S2O3標準液滴定至終點,重復2次,測得平均值為V ml.(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①達到滴定終點時的現(xiàn)象為滴加最后一滴液體時溶液由藍色變成無色且半分鐘內(nèi)不變色.
②該樣品中NaClO2的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{22.625cV}{m}$%(用含m、c、V的代數(shù)式表示,結果化成最簡.)

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑.某化學興趣小組同學展開對亞氯酸鈉(NaClO2)的研究.
實驗Ⅰ:制取NaClO2晶體
已知:NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出的晶體是NaClO2•3H2O,高于38℃時析出的晶體是NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.Ba(ClO22可溶于水.
利用如圖所示裝置進行實驗.

(1)裝置②中產(chǎn)生ClO2氣體的化學方程式為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4(濃)═2ClO2↑+2Na2SO4+H2O.
(2)從裝置④反應后的溶液獲得晶體NaClO2的操作步驟為:
①減壓,55℃蒸發(fā)結晶;②趁熱過濾;③用38℃~60℃的溫水洗滌;④低于60℃干燥,得到成品.
過濾用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
(3)設計實驗檢驗所得NaClO2晶體是否含有雜質(zhì)Na2SO4,操作是:取晶體少許溶于水,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則說明含有SO42-
(4)反應結束后,關閉K2、打開K1,裝置①的作用是吸收裝置B中多余的ClO2和SO2;如果撤去D中的冷水浴,可能導致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl.
實驗Ⅱ:測定某亞氯酸鈉樣品的純度.
設計如下實驗方案,并進行實驗:
①準確稱取所得亞氯酸鈉樣品m g于燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(已知:ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-).將所得混合液配成100mL待測溶液.
②移取25.00mL待測溶液于錐形瓶中,用c mol•L-1 Na2S2O3標準液滴定,至滴定終點.重復2次,測得消耗標準溶液的體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).
(5)滴定中使用的指示劑是淀粉溶液,達到滴定終點時的現(xiàn)象為溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘不變色.
(6)樣品中NaClO2的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{9.05×1{0}^{-2}cv}{m}$(用含m、c、V的代數(shù)式表示,式量:NaClO2  90.5).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.利用含碳化合物合成燃料是解決能源危機的重要方法,已知CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)反應過程中的能量變化情況如圖所示,曲線Ⅰ和曲線Ⅱ分別表示不使用催化劑和使用催化劑的兩種情況.下列判斷正確的是( 。
A.該反應的△H=+91 kJ•mol-1
B.加入催化劑,該反應的△H變小
C.反應物的總能量小于生成物的總能量
D.如果該反應生成液態(tài)CH3OH,則△H減小

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

14.實驗室用NaOH固體配制480mL0.2mol•L-1的NaOH溶液.清回答下列問題:
(l)配制480mL0.2mol•L-1的NaOH溶液
應稱取NaOH的質(zhì)量/g應選用容量瓶的規(guī)格/mL除容量瓶外還需要的其他玻璃儀器
(2)容量瓶需標有以下五項中的①③⑤,
①溫度  ②濃度  ③容量  ④壓強  ⑤刻度線
(3)配制時,其正確的操作順序是(用字母表示,每個字母只能用一次)BCAFED;并完成橫線上的內(nèi)容.
A.用30mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩
B.用天平準確稱取所需質(zhì)量的NaOH,放入燒杯,加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪拌,使其充分溶解
C.將已冷卻的NaOH溶液沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中
D.將容量瓶蓋緊,顛倒搖勻
E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面最低處與刻度線相切.
F.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,眼睛注視凹液面最低處,直到液面接近刻度1~2cm處
(4)在配制上述溶液實驗中,下列操作引起結果(濃度)偏低的有ABC(填序號).
A.在燒杯中稀釋溶質(zhì)攪拌時,濺出少量溶液
B.沒有用蒸餾水洗燒杯2~3次,未將洗液移人容量瓶中
C.定容時,加水超過了刻度線,倒出一些再重新加水到刻度線
D.將所配溶液從容量瓶轉(zhuǎn)移到試劑瓶時,有少量濺出
E.容量瓶剛用蒸餾水洗凈,沒有烘干.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.將0.1mol/L鹽酸溶液和0.12mol/L氫氧化鈉溶液等體積混合,計算混合后溶液的pH.

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