(2009?湛江二模)已探明我國(guó)錳礦儲(chǔ)量占世界第三位,但富礦僅占6.4%,每年尚需進(jìn)口大量錳礦石.有人設(shè)計(jì)了把我國(guó)的貧菱錳礦(MnCO3含量較低)轉(zhuǎn)化為高品位“菱錳礦砂”(MnCO3含量高)的綠色工藝.該工藝流程如圖所示:

已知焙燒反應(yīng)①的化學(xué)方程式:(NH42SO4+MnCO3
 450℃ 
.
 
MnSO4+2NH3↑+CO2↑+H2O.
(1)寫(xiě)出反應(yīng)②的離子方程式
Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3
Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3

(2)上述工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有(NH42SO4
NH3
NH3
、
CO2
CO2
.從物料平衡角度看,理論上生產(chǎn)過(guò)程中
不需要
不需要
(填“需要”或者“不需要”)添加(NH42SO4
(3)向物質(zhì)的量濃度均為0.01mol?L-1的MnCl2和BaCl2混合溶液中,滴加Na2CO3溶液,先沉淀的是
Mn2+
Mn2+
(填離子符號(hào));當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),溶液中
c(Ba2+)
c(Mn2+)
=
450
450
[Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11].
分析:(1)寫(xiě)出反應(yīng)②是錳離子與氨氣、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸錳沉淀;
(2)焙燒菱錳礦得到了氣體A,成分是氨氣和二氧化碳,氨氣和二氧化碳能夠與錳離子反應(yīng)生成碳酸錳,可以循環(huán)利用;由于反應(yīng)后有生成了硫酸銨,所以理論上不需要添加硫酸銨;
(3)難溶物的溶度積常數(shù)越小的,該金屬離子先沉淀;當(dāng)兩種難溶電解質(zhì)共存時(shí),碳酸錳恰好飽和,溶液中錳離子濃度和碳酸根離子濃度相等,根據(jù)碳酸錳的溶度積常數(shù)計(jì)算錳離子、碳酸根離子濃度,再根據(jù)碳酸鋇溶度積常數(shù)、碳酸根離子濃度計(jì)算鋇離子濃度,從而得出鋇離子和錳離子濃度之比.
解答:解:(1)溶液C中的錳離子與氣體A中的氨氣、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸錳沉淀,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3↓,
故答案啊為:Mn2++2NH3+CO2+H2O=2NH4++MnCO3↓;
(2)由于焙燒菱錳礦得到了氣體A,成分是氨氣和二氧化碳,氨氣和二氧化碳能夠與錳離子反應(yīng)生成碳酸錳,可以循環(huán)利用;由于反應(yīng)后有生成了硫酸銨,所以理論上不需要添加硫酸銨,
故答案為:NH3、CO2; 不需要;
(3)碳酸鋇的溶度積常數(shù)大于碳酸錳的溶度積常數(shù),所以錳離子先沉淀;當(dāng)兩種難溶電解質(zhì)共存時(shí),則
c(CO32-)=c(Mn2+)=
1.8×10-11
,溶液中c(Ba2+)=
8.1×10-9
1.8×10-11
:,c(Ba2+):c(Mn2+)=
8.1×10-9
1.8×10-11
1.8×10-11
=450,
故答案為:Mn2+;450.
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)方案的流程分析和產(chǎn)物判斷,注意合理分析題中信息,了解生產(chǎn)流程,根據(jù)所學(xué)知識(shí)完成,本題難度中等.
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mA(g)+nB(g)pD(g)+qE(s),△H<0(m、n、p、q為最簡(jiǎn)整數(shù)比).

(1)圖1所示,反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí),用D表示的平均反應(yīng)速率為
0.1mol/(L?min)
0.1mol/(L?min)

(2)T℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K的數(shù)值為
0.75
0.75

(3)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第6min時(shí):
①若升高溫度,D的物質(zhì)的量變化曲線最可能的是
c
c
(用圖2中的a~c的編號(hào)作答);
②若在6min時(shí)仍為原平衡,此時(shí)將容器的容積壓縮為原來(lái)的一半.請(qǐng)?jiān)趫D3中畫(huà)出6min后B濃度的變化曲線

4)在T℃時(shí),相同容器中,若開(kāi)始時(shí)加入0.4molA、0.8molB、0.9molD和0.5molE0.5mol,反應(yīng)達(dá)到平衡后,A的濃度范圍為
0.2mol/L<c(A)<0.3mol/L
0.2mol/L<c(A)<0.3mol/L

(5)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡理論,聯(lián)系化工生產(chǎn)實(shí)際,你認(rèn)為下列說(shuō)法不正確的是
BD
BD

A.化學(xué)反應(yīng)速率理論可指導(dǎo)怎樣在一定時(shí)間內(nèi)快出產(chǎn)品
B.有效碰撞理論可指導(dǎo)怎樣提高原料的轉(zhuǎn)化率
C.勒夏特列原理可指導(dǎo)怎樣使用有限原料多出產(chǎn)品
D.催化劑的使用是提高產(chǎn)品產(chǎn)率的有效方法
E.正確利用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)反應(yīng)限度都可以提高化工生產(chǎn)的綜合經(jīng)濟(jì)效益.

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2-
6
+6M,關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法中正確的組合是( 。
①氧化劑是H3AsO3、谶原性:Cl->As ③每生成7.5g As,還原劑失去的電子為0.3mol、躆為OH- ⑤SnCl
 
2-
6
是氧化產(chǎn)物.

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