（2010?重慶）pH=2的兩種一元酸x和y，體積均為100mL，稀釋過(guò)程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示．分別滴加NaOH溶液（c=0.1mol/L）至pH=7，消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy，則（　　）
分析：根據(jù)稀釋相同倍數(shù)酸x、y的pH變化，判斷強(qiáng)酸、弱酸，pH相等的強(qiáng)酸和弱酸與堿反應(yīng)，反應(yīng)中弱酸還繼續(xù)電離，弱酸消耗堿的量大．
解答：解：從圖象看，稀釋10倍，x的pH值變化1，y的pH值變化小于1，說(shuō)明x為強(qiáng)酸，y為弱酸．pH相等的強(qiáng)酸和弱酸與堿反應(yīng)，反應(yīng)中弱酸還繼續(xù)電離，故弱酸消耗堿的量大，即Vx＜Vy，故選C．
點(diǎn)評(píng)：本題考查弱酸的電離及酸堿的反應(yīng)，難度中等，根據(jù)酸稀釋pH的變化判斷強(qiáng)酸、弱酸是解題的關(guān)鍵．
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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?重慶）當(dāng)反應(yīng)COCl2（g）?CO（g）+Cl2（g）△H＞0  達(dá)到平衡時(shí)，下列措施：①升溫 ②恒容通入惰性氣體 ③增加CO的濃度 ④減壓 ⑤加催化劑 ⑥恒壓通入惰性氣體，能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?重慶）金屬鈣線是煉制優(yōu)質(zhì)鋼材的脫氧脫磷劑，某鈣線的主要成分為金屬M(fèi)和Ca，并含有3.5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）CaO
（1）Ca元素在周期表中位置是
第四周期第ⅡA族
第四周期第ⅡA族
，其原子結(jié)構(gòu)示意圖
．
（2）Ca與最活躍的非金屬元素A形成化合物D，D的電子式為
，D的沸點(diǎn)比A與Si形成的化合物E的沸點(diǎn)
高
高
．
（3）配平用鈣線氧脫鱗的化學(xué)方程式：
2
2
P+
5
5
FeO+
3
3
CaO→
1
1
Ca3（PO4）2+
2
2
Fe
（3）將鈣線試樣溶于稀鹽酸后，加入過(guò)量NaOH溶液，生成白色絮狀沉淀并迅速變成灰綠色，最后變成紅褐色M（OH）n．則金屬M(fèi)為
Fe
Fe
；檢測(cè)Mn+的方法是
Fe3++3SCN-=Fe（SCN）3
Fe3++3SCN-=Fe（SCN）3
（用離子方程式表達(dá)）．
（5）取 1.6g鈣線試樣，與水充分反映，生成224ml H2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），在向溶液中通入適量的CO2，最多能得到CaCO3
1.1
1.1
g．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?重慶）下列實(shí)驗(yàn)裝置（固定裝置略去）和操作正確的是（　�。�

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2010?重慶）釩（V）及其化合物廣泛應(yīng)用于工業(yè)催化、新材料和新能源等領(lǐng)域．
（1）V2O5是接觸法制硫酸的催化劑．
①一定條件下，SO2與空氣反應(yīng)t min后，SO2和SO3物質(zhì)的量濃度分別為a mol/L，b mol/L，則SO2起始物質(zhì)的量濃度為
a+b
a+b
mol/L；生成SO3的化學(xué)反應(yīng)速率為
b 
t 
b 
t 
mol/（L?min）．
②工業(yè)制制硫酸，尾氣SO2用
氨水
氨水
吸收．
（2）全釩液流儲(chǔ)能電池是利用不同價(jià)態(tài)離子對(duì)氧化還原反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置，其原理如下圖所示：

①當(dāng)左槽溶液逐漸由黃變藍(lán)，其電極反應(yīng)式為
VO2++2H++e-=VO2++H2O
VO2++2H++e-=VO2++H2O
．
②充電過(guò)程中，右槽溶液顏色逐漸由
綠
綠
色變?yōu)?!--BA-->
紫
紫
色．
③放電過(guò)程中氫離子的作用是
參與正極反應(yīng)
參與正極反應(yīng)
和
通過(guò)交換膜定向移動(dòng)使電流通過(guò)溶液
通過(guò)交換膜定向移動(dòng)使電流通過(guò)溶液
；充電時(shí)若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01×1023個(gè)，左槽溶液中n（H+）的變化量為
0.5mol
0.5mol
．

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