β-拉帕醌(β-lapachone)是一種抗癌新藥,合成路線如下:
(1)已知X的分子式為C5H9Cl,則X的結(jié)構(gòu)式為: ▲ 。
(2)反應類型A→B ▲ 。
(3)上述反應中,原子利用率達100%的是 ▲ (選填:“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”)。
(4)D→E發(fā)生的是取代反應,還有一種副產(chǎn)物與E互為同分異構(gòu)體,且屬于醚類,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為: ▲ 。
(5)化合物B的同分異構(gòu)體很多,滿足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有 ▲ 種(不包括立體異構(gòu))。
①屬于苯的衍生物 ②苯環(huán)上有兩個取代基 ③分子中含有一個手性碳原子 ④分子中有一個醛基和一個羧基
(6)已知:雙烯合成反應:,
試由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料(無機試劑及催化劑任用)合成高分子
。
提示:合成路線流程圖示例如下:
科目:高中化學 來源: 題型:
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科目:高中化學 來源: 題型:
β-拉帕醌(β-lapachone)是一種抗癌新藥,合成路線如下:
(1)已知X的分子式為C5H9Cl,則X的結(jié)構(gòu)式為: ▲ 。
(2)反應類型A→B ▲ 。
(3)上述反應中,原子利用率達100%的是 ▲ (選填:“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”)。
(4)D→E發(fā)生的是取代反應,還有一種副產(chǎn)物與E互為同分異構(gòu)體,且屬于醚類,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為: ▲ 。
(5)化合物B的同分異構(gòu)體很多,滿足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有 ▲ 種(不包括立體異構(gòu))。
①屬于苯的衍生物 ②苯環(huán)上有兩個取代基 ③分子中含有一個手性碳原子 ④分子中有一個醛基和一個羧基
(6)已知:雙烯合成反應:,
試由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料(無機試劑及催化劑任用)合成高分子
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提示:合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:
β-拉帕醌(β-lapachone)是一種抗癌新藥,合成路線如下:
(1)已知X的分子式為C5H9Cl,則X的結(jié)構(gòu)式為: ▲ 。
(2)反應類型A→B ▲ 。
(3)上述反應中,原子利用率達100%的是 ▲ (選填:“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”)。
(4)D→E發(fā)生的是取代反應,還有一種副產(chǎn)物與E互為同分異構(gòu)體,且屬于醚類,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為: ▲ 。
(5)化合物B的同分異構(gòu)體很多,滿足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有 ▲ 種(不包括立體異構(gòu))。
①屬于苯的衍生物 ②苯環(huán)上有兩個取代基 ③分子中含有一個手性碳原子 ④分子中有一個醛基和一個羧基
(6)已知:雙烯合成反應:,
試由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料(無機試劑及催化劑任用)合成高分子
。
提示:合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:
(14分)β-拉帕醌(β-lapachone)是一種抗癌新藥,合成路線如下:
(1)已知X的分子式為C5H9Cl,則X的結(jié)構(gòu)簡式為: ▲ 。
(2)反應類型A→B ▲ 。
(3)上述反應中,原子利用率達100%的是 ▲ (選填:“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”)。
(4)D→E發(fā)生的是取代反應,還有一種副產(chǎn)物與E互為同分異構(gòu)體,且屬于醚類,該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為: ▲ 。
(5)化合物B的同分異構(gòu)體很多,滿足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有 ▲ 種(不包括立體異構(gòu))。
①屬于苯的衍生物 ②苯環(huán)上有兩個取代基
③分子中含有一個手性碳原子 ④分子中有一個醛基和一個羧基
(6)已知:雙烯合成反應:,試由2-甲基-1,3-丁二烯和乙烯為原料(無機試劑及催化劑任用)合成高分子
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