(1)萘分子()中的兩個氫原子被氯原子取代，所生成的化合物有________種；蒽分子()中的兩個氫原子被氯原子取代，所生成的化合物有________種．

(2)聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡式為，若分子中的兩個氫原子被氯原子取代后得到5種對稱產(chǎn)物，它們分別是

(3)________　　(4)________　　(5)________

答案：
解析：

(1)10，15


提示：

(1)在分子等效位置的碳原子只有①、②兩個位置，在分子中等效位置的碳原子只有①、②、③三個位置．

則的二氯代物的種數(shù)為10種：

的二氯代物的種數(shù)為15種：

(2)聯(lián)苯分子中碳原子的等效位置關(guān)系為：

則其具有對稱結(jié)構(gòu)的二氯代物應(yīng)該為下列5種情況：


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

人們對苯及芳香烴的認(rèn)識有一個不斷深化的過程．
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出分子式為 C6H6的兩種含兩個叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式
、
．
（2）已知分子式為 C6H6的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為圖1，
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在：定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：（Ⅰ）不能而（Ⅱ）能
ab
ab
（選填a、b、c、d，多選扣分）
a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化      b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)            d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面（即消耗反應(yīng)物的量的方面）：1mol C6H6與H2加成時：（Ⅰ）需
3
3
mol，而（Ⅱ）需
2
2
mol．
②今發(fā)現(xiàn) C6H6還可能有另一種如圖2立體結(jié)構(gòu)：該結(jié)構(gòu)的二氯代物有
3
3
種．
（3）萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷，它的結(jié)構(gòu)簡式如圖3，可能是下列中的
c
c
（填入編號）．
（4）根據(jù)第（3）小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡式，它不能解釋萘的下列
a
a
事實（填入編號）．
a．萘不能使溴水褪色                b．萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
c．萘分子中所有原子在同一平面上    d．一溴代萘（C10H7Br）只有兩種
（5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵
介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵
；根據(jù)第（4）小題中萘的性質(zhì)及我們學(xué)過的苯的結(jié)構(gòu)簡式推測，請你寫出你認(rèn)為的萘的結(jié)構(gòu)簡式
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

敵草胺是一種除草劑．它的合成路線如下：

回答下列問題：
（1）在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴?!--BA-->
A被空氣中的O2氧化
A被空氣中的O2氧化
．
（2）C分子中有2個含氧官能團(tuán)，分別為
羧基
羧基
和
醚鍵
醚鍵
（填官能團(tuán)名稱）．
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
．
①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫．
（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E（分子式為C23H18O3），E是一種酯．E的結(jié)構(gòu)簡式為
．
（5）已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖例如下：
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2011?江蘇）敵草胺是一種除草劑．它的合成路線如下：

回答下列問題：
（1）在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣�，其原因�?!--BA-->
A被空氣中的O2氧化
A被空氣中的O2氧化
．
（2）C分子中有2個含氧官能團(tuán)，分別為
羧基
羧基
和
醚鍵
醚鍵
填官能團(tuán)名稱）．
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
．
①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氧．
（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E（分子式為C23H18O3），E是一種酯．E的結(jié)構(gòu)簡式為
．
（5）已知：RCH2COOH
 PCl3 
.
△
，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖
（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖例如下：H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
△
CH3CH2OH．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

1-乙氧基萘常用作香料，也可合成其他香料．實驗室制備1-乙氧基萘的過程如下：
精英家教網(wǎng)
已知：①相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)
物質(zhì) 相對分
子質(zhì)量		 狀態(tài) 熔點（℃） 沸點（℃） 溶解度
水 乙醇
1-萘酚 144 無色或黃色菱形結(jié)晶或粉末 96℃ 278℃ 微溶于水 易溶于乙醇
1-乙氧基萘 172 無色液體 5.5℃ 267℃ 不溶于水 易溶于乙醇
乙醇 46 無色液體 -114.1℃ 78.5℃ 任意比混溶
②1-萘酚的性質(zhì)與苯酚相似，有難聞的苯酚氣味，苯酚在空氣中易被氧化為粉紅色．
請回答以下問題：
精英家教網(wǎng)
（1）將72g 1-萘酚溶于100mL無水乙醇中，加入5mL濃硫酸混合．將混合液置于如圖1所示的容器中加熱充分反應(yīng)．實驗中使用過量乙醇的原因是
 
．
（2）反應(yīng)結(jié)束，將燒瓶中的液體倒入冷水中，經(jīng)處理得到有機(jī)層．為提純產(chǎn)物有以下四步操作：①蒸餾；②水洗并分液；③用10%的NaOH溶液堿洗并分液；④用無水氯化鈣干燥并過濾．正確的順序是
 
（填序號）．
A．③②④①B．①②③④C．②①③④
（3）實驗測得1-乙氧基萘的產(chǎn)量與反應(yīng)時間、溫度的變化，如圖2所示，時間延長、溫度升高，1-乙氧基萘的產(chǎn)量下降的原因可能是
 
．
（4）提純的產(chǎn)品經(jīng)測定為43g，本實驗中1-乙氧基萘的產(chǎn)率為
 
．

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