回答下列問題:
①CH2=CH-CH=CH2鍵線式
     
②羥基(-OH)的電子式

的結(jié)構(gòu)簡式
CH2=CH(CH3)COOCH3
CH2=CH(CH3)COOCH3

④芳香烴萘的分子式為
C10H8
C10H8
分析:①CH2=CH-CH=CH2鍵線式中每個拐點為一個C原子,每個C能形成4個共價鍵;
②氧原子與氫原子通過一對共用電子對連接,O原子最外層有7個電子;
③根據(jù)鍵線式中每個拐點為一個C原子,每個C能形成4個共價鍵,每個O原子形成2個共價鍵,每個H原子形成1個共價鍵;
④該烴的中間兩個碳原子上沒有氫,其余每一個碳原子均和三個碳原子成鍵,剩余的一個鍵是和氫原子成鍵,所以該烴的分子式為:C10H8
解答:解:①CH2=CH-CH=CH2鍵線式中每個拐點為一個C原子,每個C能形成4個共價鍵,所以鍵線式為:,故答案為:;
②氧原子與氫原子通過一對共用電子對連接,羥基中的氧原子含有一個未成對電子,電子式為:,故答案為:
③根據(jù)鍵線式中每個拐點為一個C原子,每個C能形成4個共價鍵,每個O原子形成2個共價鍵,每個H原子形成1個共價鍵,所以其結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CH(CH3)COOCH3,故答案為:CH2=CH(CH3)COOCH3;
④該烴的中間兩個碳原子上沒有氫,其余每一個碳原子均和三個碳原子成鍵,剩余的一個鍵是和氫原子成鍵,所以該烴的分子式為C10H8,故答案為:C10H8
點評:本題考查了鍵線式,結(jié)構(gòu)簡式,分子式的書寫,難度不大,根據(jù)C原子的成鍵特點分析.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?和平區(qū)一模)(Ⅰ)食品安全關(guān)系國計民生,影響食品安全的因素很多.
(1)聚偏二氯乙烯()具有超強阻隔性能,可作為保鮮食品的包裝材料.它是由
CCl2=CH2
CCl2=CH2
(寫結(jié)構(gòu)簡式)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的.
(2)劣質(zhì)植物油中的亞油酸[CH3(CH24CH=CHCH2CH=CH(CH27C00H]含量很低.下列關(guān)于亞油酸的說法中,正確的是
BC
BC
(填序號).
A.分子式為C18H34O2    B.一定條件下能與甘油(丙三醇)發(fā)生酯化反應(yīng)
C.能和NaOH溶液反應(yīng)   D.不能使酸性KMnO4溶液褪色
(Ⅱ)香精()在食品、藥品、化妝品等方面應(yīng)用廣泛,用烷烴A合成香精及其它兩種有機物的路線如下.
已知:A具有兩種一氯代物B和C

回答下列問題:
(1)和互為同分異構(gòu)體的是
①②④
①②④
(填序號).

(2)D物質(zhì)的名稱為
1,2-二溴丙烷
1,2-二溴丙烷

(3)高分子F的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(4)寫出H和I反應(yīng)生成三酯的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下圖表示4個碳原子相互結(jié)合的方式.小球表示碳原子,小棍表示化學(xué)鍵,假如碳原子上其余的化學(xué)鍵都是與氫結(jié)合(氫原子省略).回答下列問題:

(1)圖中屬于烯烴的是
B,E,F(xiàn)
B,E,F(xiàn)
(填編號)
(2)在上圖的有機化合物中,碳原子與碳原子之間不僅可以形成共價單鍵,還可以形成
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
  和
碳碳三鍵
碳碳三鍵
,還可以形成碳環(huán).
(3)寫出上圖中B、E、H的結(jié)構(gòu)簡式  B
CH3-CH=CH-CH3
CH3-CH=CH-CH3
、E
CH3-CH2-CH=CH2
CH3-CH2-CH=CH2
、H

(4)與A 互為同分異構(gòu)體的是
C
C
 (填編號)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

有機化學(xué)知識在生活中應(yīng)用廣泛.
(1)糖類、油脂和蛋白質(zhì)是動物性和植物性食物中的基本營養(yǎng)物質(zhì).
①下列有關(guān)說法中,正確的是
BCEF
BCEF
;
A.棉、麻、木材、蠶絲的主要成分都是纖維素
B.油脂是產(chǎn)生能量最高的營養(yǎng)物質(zhì)
C.蛋白質(zhì)在人體內(nèi)發(fā)生水解最終生成氨基酸
D.糖類都是有甜味的物質(zhì)
E.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都是天然高分子化合物
F.硫酸銨或乙酸鉛溶液加入到蛋白質(zhì)溶液中,蛋白質(zhì)都能從溶液中析出
②葡萄糖是最重要、最簡單的單糖,除了是一種營養(yǎng)物質(zhì),還能用在制鏡等工業(yè)上.寫出葡萄糖發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH32OH
水浴
2Ag↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+H2O
CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH32OH
水浴
2Ag↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+H2O

(2)蘋果酸常用作汽水、糖果的添加劑,其結(jié)構(gòu)簡式為,該分子中官能團的名稱為
羧基,羥基
羧基,羥基
,可以和醇類物質(zhì)發(fā)生
酯化
酯化
反應(yīng),還可以發(fā)生分子內(nèi)脫水生成馬來酸,馬來酸能使溴水褪色,則馬來酸的結(jié)構(gòu)簡式為
HOOC-CH=CH-COOH
HOOC-CH=CH-COOH

(3)實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾(如圖1所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品.請回答下列問題:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是78.4℃、118℃、77.1℃)

①在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入幾塊碎瓷片,其目的是
防止燒瓶中的液體暴沸
防止燒瓶中的液體暴沸

②生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全變成生成物,反應(yīng)一段時間后,就達到了該反應(yīng)的限度,即達到化學(xué)平衡狀態(tài).下列描述能說明該反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號)
BDE
BDE
;
A.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水
B.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸
C.單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸
D.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
E.混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
③現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,如圖2所示是分離操作步驟流程圖.
試劑a是
飽和Na2CO3溶液
飽和Na2CO3溶液
,分離方法①是
分液
分液
;分離方法②是
蒸餾
蒸餾
,試劑b是
(濃)硫酸
(濃)硫酸
;
④寫出C→D 反應(yīng)的化學(xué)方程式
2CH3COONa+H2SO4→2CH3COOH+Na2SO4
2CH3COONa+H2SO4→2CH3COOH+Na2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2009?南平二模)丙烯是重要的工業(yè)原料,以丙烯為原料合成有機玻璃和藥物喹啉的流程如下:

回答下列問題:
(1)結(jié)構(gòu)簡式A為
CH2=CH-CH2OH
CH2=CH-CH2OH
,C為
CH2=CH-CHO
CH2=CH-CHO
;
(2)①~⑩反應(yīng)中屬于屬于消去反應(yīng)的有
②⑩
②⑩
;
(3)設(shè)計反應(yīng)①、②的目的是
保護“C=C”不被氧化
保護“C=C”不被氧化
;
(4)D的同分異構(gòu)體E能進行銀鏡反應(yīng),分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為2:1,則E的結(jié)構(gòu)簡式為
OHC-CH2-CH2-CHO
OHC-CH2-CH2-CHO
;
(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)反應(yīng)類型是
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?合肥三模)X ()是合成某種手術(shù)用粘合劑的單體,X的合成路線如下:
已知:
請回答下列問題:
(l)寫出 C 的結(jié)構(gòu)簡式
CH3CH=CCHO
CH3CH=CCHO

(2)寫出由X到高分子粘合劑的反應(yīng)方程式:

(3)C→D、D→E的反應(yīng)順序能否顛倒并說明理由
不能顛倒,碳碳雙鍵會被氧化
不能顛倒,碳碳雙鍵會被氧化

(4)G→X、A+F→G的反應(yīng)類型依次為
加成
加成
、
酯化
酯化
反應(yīng).
(5)F的同分異構(gòu)體中,與 F 具有相同的官能團的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為
CH≡CCH2COOH
CH≡CCH2COOH

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