【題目】向硫酸銅溶液中逐滴滴加濃氨水,先出現(xiàn)現(xiàn)象a,繼續(xù)滴加濃氨水,現(xiàn)象a逐漸消失,得到一種含二價陽離子的深藍色透明溶液,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍色的晶體[CuNH34]SO4H2O.這種二價陽離子的立體結(jié)構(gòu)如圖所示(4NH3Cu2+共面,跟H2O-Cu2+-H2O軸線垂直)。請回答以下問題:

1)基態(tài)Cu原子的價電子軌道表示式__。

2)硫酸銅水溶液滴加濃氨水的變化過程,現(xiàn)象a__;寫出生成深藍色透明溶液的離子方程式: __。

3NH3Cu2+可形成[CuNH34]2+配離子。已知NF3NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是__。

4)請在二價陽離子的立體結(jié)構(gòu)圖中用“→”表示出其中的配位鍵__

5)已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價層電子結(jié)構(gòu)變化角度來看,能生成Cu2O的原因是__

【答案】 形成藍色沉淀 CuOH2+4NH3H2O=[Cu(NH3)4(H2O)2]2++2OH-+2H2O F的電負性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,難以形成配位鍵 CuO中銅的價層電子排布為3d9,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是

【解析】

(1)Cu29號元素,價電子排布為3d104s1;

(2)向硫酸銅溶液中滴氨水,氨水和硫酸銅反應(yīng)首先生成氫氧化銅藍色沉淀;當氨水過量時,氨水和氫氧化銅反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物,注意根據(jù)離子的立體結(jié)構(gòu)可知生成[Cu(NH3)4(H2O)2]2+離子,據(jù)此書寫方程式;

(3)NF3N-F成鍵電子對偏向于F原子,N原子上的孤對電子難與銅離子形成配離子;

(4)配合物中,配位體提供孤電子對,中心原子提供空軌道形成配位鍵,[Cu(NH3)4(H2O)2]2+中,Cu2+提供空軌道,N、O原子提供孤對電子,據(jù)此標出化學(xué)鍵;

(5)高溫下CuOCu2O+O2,Cu2+的價電子為3d9,Cu+的價電子為3d10,固相中Cu+更穩(wěn)定。

(1)銅是29號元素,價電子排布為3d104s1,則其價電子軌道表示式為:;
(2)向硫酸銅溶液中滴氨水,氨水和硫酸銅反應(yīng)首先生成氫氧化銅藍色沉淀;則現(xiàn)象a是形成藍色沉淀;繼續(xù)滴加氨水,沉淀溶解,氨水和氫氧化銅反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物,注意根據(jù)離子的立體結(jié)構(gòu)可知生成[Cu(NH3)4(H2O)2]2+離子,反應(yīng)的離子方程式為:Cu(OH)2+4NH3H2O=[Cu(NH3)4(H2O)2]2++2OH-+2H2O;

(3)F的電負性大于N元素,NF3N-F成鍵電子對偏向于F原子,導(dǎo)致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強,N原子上的孤對電子難與銅離子形成配離子,所以NF3不易與Cu2+形成配離子;

(4)硫酸銅和氨水反應(yīng)生成氫氧化銅藍色沉淀,繼續(xù)加氨水時,氫氧化銅和氨水繼續(xù)反應(yīng),Cu2+提供空軌道,N原子提供孤對電子,生成絡(luò)合物而使溶液澄清,[Cu(NH3)4(H2O)2]2+為配離子,Cu2+提供空軌道,N、O原子提供孤對電子,則以配位鍵結(jié)合,此化學(xué)鍵可表示為:;

(5)高溫下CuOCu2O+O2,Cu2+的價電子為3d9,Cu+的價電子為3d10,固相中Cu+更穩(wěn)定,因此能夠生成Cu2O的原因可以解釋為:CuO中銅的價層電子排布為3d9,Cu2O中銅的價層電子排布為3d10,后者處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài)而前者不是。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】

鐵及其氧化物是日常生活生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛的材料。請回答下列問題:

l)基態(tài)鐵原子的價電子軌道表達式為__________。

2)鐵元素常見的離子有Fe2+Fe3+,穩(wěn)定性Fe2+_______Fe2+大于小于”),原因是________________。

3)納米氧化鐵能催化火箭推進劑NH4ClO4的分解,NH4+的結(jié)構(gòu)式為______(標出配位鍵),空間構(gòu)型為_________,其中氮原子的雜化方式為_______;與ClO4-互為等電子體的分子或離子有__________(任寫兩種)。

4)金屬鐵晶體原子采用________堆積.鐵晶體的空間利用率為______(用含π的式子表示)。

5)某種離子型鐵的氧化物晶胞如圖所示,它由A、B方塊組成。則該權(quán)化物中Fe2+、Fe3+、O2-的個數(shù)比為_______(填最簡整數(shù)比);己知該晶體的密度為dg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則品胞參數(shù)a _______nm(用含d NA的代數(shù)式表示)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是( 。

A.2-丁烯不存在順反異構(gòu)體

B.已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體,則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為六種

C.菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它與硝酸反應(yīng),可生成4種一硝基取代物

D.乙醛的核磁共振氫譜中有二個峰,峰面積之比是13

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在極性分子NCl3中,N原子的雜化類型為________,該分子中氮元素化合價為﹣3Cl原子的化合價為+1,請推測NCl3水解的主要產(chǎn)物是________(填化學(xué)式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,其陰離子Xm-(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖所示。下列說法正確的是(

A.m=2

B.Xm-中,硼原子軌道的雜化類型相同

C.1、2原子間和4、5原子間的化學(xué)鍵可能是配位鍵

D.382g硼砂晶體中含2molNa+,則硼砂的化學(xué)式為Na2B4O710H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】繼去年12月西安交大研發(fā)了新型石墨烯量子點白光發(fā)光材料,并成功應(yīng)用到白光WLED器件中,20198月,中國科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所合成了首例缺陷誘導(dǎo)的晶態(tài)無機硼酸鹽單一組分白光材料Ba2[SnOH6][BOH4]2,并獲得了該化合物的LED器件。

1)石墨烯(圖Ⅰ)是一種由單層碳原子構(gòu)成的平面結(jié)構(gòu)新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯(圖Ⅱ)。

①在石墨烯晶體中,每個C原子連接__個六元環(huán),每個六元環(huán)占有___C原子。

②圖Ⅱ中1C與相鄰C形成的鍵角__(填、“=”)圖Ⅰ中1C與相鄰C形成的鍵角,理由是__

2)已知氮化硼與砷化鎵屬于同種晶體類型。砷化鎵以第三代半導(dǎo)體著稱,熔點為1230℃,具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),兩種晶體熔點較高的是__(填化學(xué)式),其理由是__。

38-羥基喹啉鋁是OLED中的重要發(fā)光材料及電子傳輸材料,其微觀結(jié)構(gòu)如圖所示,8-羥基喹啉鋁中存在的化學(xué)鍵為___

A.離子鍵 B.極性鍵 C.非極性鍵 D.配位鍵 Eπ F.金屬鍵

4)已知BaF2晶體是面心立方結(jié)構(gòu),晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。晶胞中代表F原子的是__(填)球。已知BaF2晶胞參數(shù)為apm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則BaF2的密度是__gcm-3(列出計算表達式)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】三氧化鉬(MoO3)是石油工業(yè)中常用的催化劑,也是搪瓷釉藥的顏料,該物質(zhì)常使用輝鉬礦(主要成分

MoS2)通過一定條件來制備;卮鹣铝邢嚓P(guān)問題:

(1)已知:①MoS2(s)Mo(s)+S2(g) H1

S2(g)+2O2(g)2SO2(g) H2;

2Mo(s)+3O2(g)2MoO3(s) H3

2MoS2(s)+7O2(g)2MoO3(s)+4SO2(g) H=______(用含H1、H2、H3的代數(shù)式表示)。

(2)若在恒溫恒容條件下僅發(fā)生反應(yīng)MoS2(s)Mo(s)+S2(g)

①下列說法正確的是______(填字母)。

a.氣體的密度不變,則反應(yīng)一定達到了 平衡狀態(tài)

b.氣體的相對分子質(zhì)量不變,反應(yīng)不定處于 平衡狀態(tài)

c.增加MoS2的量,平衡正向移動

②達到平衡時S2(g)的濃度為1.4 molL-1,充入一定量的S2(g),反應(yīng)再次達到平衡,S2g)濃度______(填“=“1.4 molL-1。

(3)2L恒容密閉容器中充入1.0 molS2(g)1.5 mol O2(g),若僅發(fā)生反應(yīng):S2(g)+2O2(g)2SO2(g),5 min后反應(yīng)達到平衡,此時容器壓強為起始時的80%,則05 min內(nèi),S2(g)的反應(yīng)速率為______molL-1min-1。

(4)在恒容密閉容器中,加入足量的MoS2O2,僅發(fā)生反應(yīng):2MoS2(s)+7O2(g)2MoO3(s)+4SO2(g) H.測得氧氣的平衡轉(zhuǎn)化率與起始壓強、溫度的關(guān)系如圖所示:

①△H______(填“*“=“0;比較p1p2、p3的大小:______

②若初始時通入7.0molO2,p27.0 kPa,則A點平衡常數(shù)Kp=______(用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計算。分壓=總壓×氣體的物質(zhì)的量分數(shù),寫出計算式即可)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】煙氣(主要污染物SO2、NOX)經(jīng)O3預(yù)處理后用CaSO3水懸浮液吸收,可減少煙氣中的SO2、NOx 的含量。

(1) O3氧化煙氣中SO2、NOx 的主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為: NO(g)+O3(g)NO2(g)+ O2(g) ΔH=-200.9 kJ·mol-13NO(g)+O3(g)3NO2(g) ΔH=-317.3kJ·mol-1。則2NO2(g)2NO(g)+O2(g)ΔH=_____________kJ·mol-1

(2)T℃時,利用測壓法在剛性反應(yīng)器中,投入一定量的NO2發(fā)生反應(yīng)3NO2(g)3NO(g)+O3(g),體系的總壓強 p隨時間 t的變化如下表所示:

反應(yīng)時間/min

0

5

10

15

20

25

30

壓強/MPa

20.00

21.38

22.30

23.00

23.58

24.00

24.00

①若降低反應(yīng)溫度,則平衡后體系壓強 p______24.00 MPa(“>”、“<”“=”),原因是____________。

15min 時,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率 α=______。

T℃時反應(yīng)3NO2(g) 3NO(g)+O3(g)的平衡常數(shù)Kp=____________(Kp 為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓等于總壓乘以該氣體的物質(zhì)的量分數(shù))

(3)T℃時,在體積為2L的密閉剛性容器中,投入2 mol NO2發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)2NO(g)+O2(g),實驗測得:v=k c2(NO2),v=k c2(NO)·c(O2),k、k為速率常數(shù),受溫度影響。在溫度為T℃NO2的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示(反應(yīng)在5.5min時達到平衡):

①在體積不變的剛性容器中,投入固定量的NO2發(fā)生反應(yīng),要提高NO2轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是______________、___________。

②由圖中數(shù)據(jù),求出該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_________

③計算A 點處v/v=_________________________(保留1位小數(shù))。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】.為探究銅與稀硝酸反應(yīng)的氣態(tài)產(chǎn)物中是否含NO2,進行如下實驗。

已知: FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4,該反應(yīng)較緩慢,待生成一定量[Fe(NO)]2+時突顯明顯棕色。

1)實驗前需檢驗裝置的氣密性,簡述操作_____________________________________

2)實驗開始時先將Y形試管向盛有碳酸鈣的支管傾斜,緩慢滴入稀硝酸,該實驗操作的目的是__________________________________________________________________;銅片和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________。

3)洗氣瓶中加入KSCN溶液的目的及原理是______________________________________;本實驗只觀察到洗氣瓶中出現(xiàn)了棕色,寫出尾氣處理的化學(xué)方程式________________。

.實驗室制備的CuSO4·5H2O中常含Cu(NO3)2,用重量法測定CuSO4·5H2O的含量。

4)實驗步驟為:①___________②加水溶解③加氯化鋇溶液,沉淀④過濾(其余步驟省略),在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是_________________________________。

5)若1.040 g試樣中含CuSO4·5H2O的準確值為1.015 g,而實驗測定結(jié)果是l.000 g 測定的相對誤差為____________

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