16.已知A、B、C、D、E、F是周期表前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大.A的基態(tài)原子2p能級(jí)有3個(gè)單電子;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子;F位于ds區(qū),最外能層有單電子;D與E不同周期,但最外能層電子數(shù)相等,也有單電子.
(l) 寫出基態(tài)F原子的價(jià)電子排布圖3d104s1
(2)A、B、C三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺<N<F(用元素符號(hào)表示).
(3)B、C兩元素形成的化合物BC2的VSEPR模型名稱為四面體形,B原子的雜化方式為sp3雜化.
(4)寫出由A和B兩種元素形成的與A3-互為等電子體的分子的化學(xué)式N2O、NO2+
(5)C、D形成的化合物和C、E形成的化合物相比,熔點(diǎn)較高的是NaF,B、E按原子個(gè)數(shù)比1:1形成的化合物中含有的相互作用力是①(填序號(hào)).
①離子鍵          ②極性共價(jià)鍵          ③非極性共價(jià)鍵
④氫鍵             ⑤范德華力⑥
(6)B、D形成的一種離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖l,已知該晶胞的邊長(zhǎng)為a cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞的密度為ρ=$\frac{248}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的計(jì)算式表示).
(7)由F原子形成的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,設(shè)晶胞邊長(zhǎng)為b,列式表示F原子在晶胞中的空間利用率$\frac{\sqrt{2}}{6}$(不要求計(jì)算結(jié)果).

分析 A、B、C、D、E、F是周期表前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大;A的基態(tài)原子2p能級(jí)有3個(gè)單電子,則A是N元素;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子且原子序數(shù)大于A,則C是F元素,B為O元素;
E的基態(tài)原子有6個(gè)單電子,則E為Cr元素;D與E不同周期,但最外能層電子數(shù)相等,則D為Na元素;
F位于ds區(qū),最外能層有單電子,則F為Cu元素,結(jié)合題目分析解答.

解答 解:A、B、C、D、E、F是周期表前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大;A的基態(tài)原子2p能級(jí)有3個(gè)單電子,則A是N元素;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子且原子序數(shù)大于A,則C是F元素,B為O元素;
E的基態(tài)原子有6個(gè)單電子,則E為Cr元素;D與E不同周期,但最外能層電子數(shù)相等,則D為Na元素;
F位于ds區(qū),最外能層有單電子,則F為Cu元素;
(1)基態(tài)F原子的價(jià)電子排布式為3d104s1,故答案為:3d104s1;
(2)A、B、C三種元素分別是N、O、F元素,同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以這三種元素第一電離能O<N<F,
故答案為:O<N<F;
(3)B、C兩元素形成的化合物FO2中F原子電子對(duì)數(shù)$\frac{7+0}{2}$=3.5,應(yīng)看作4對(duì)電子對(duì),雜化方式為sp3雜化,VSEPR模型名稱為四面體形.
故答案為:四面體形;sp3雜化;
(4)由N和O兩種元素形成的與N3-互為等電子體的粒子的化學(xué)式有N2O、NO2+等,
故答案為:N2O、NO2+;
(5)C、D形成的化合物NaF和C、E形成的化合物CrF,由于鈉離子的半徑比鉻粒子的半徑小,NaF的晶格能大,熔點(diǎn)較高的是NaF.
B、E按原子個(gè)數(shù)比1:1形成的化合物CrO中含有的相互作用力是離子鍵,
故答案為:NaF;①;
(6)晶胞中白色球數(shù)目為8,黑色球數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,該化合物為Na2O,晶胞質(zhì)量為4×$\frac{62}{{N}_{A}}$g,則晶胞密度為4×$\frac{62}{{N}_{A}}$g÷(acm)3=$\frac{248}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3,
故答案為:$\frac{248}{{a}^{3}{N}_{A}}$;
(7)晶胞中E原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,設(shè)E原子半徑為r,則4r=$\sqrt{2}$b,故原子半徑r=$\frac{\sqrt{2}}{4}$b,則E原子在晶胞中的空間利用率為$\frac{4×\frac{3}{4}π×(\frac{\sqrt{2}}{4}b)^{3}}{^{3}}$=$\frac{\sqrt{2}}{6}$,故答案為:$\frac{\sqrt{2}}{6}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),涉及晶胞計(jì)算、等電子體、原子核外電子排布、第一電離能大小比較等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷、計(jì)算、空間想象能力,難點(diǎn)是晶胞計(jì)算,注意(7)題哪幾個(gè)原子緊密相連,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列反應(yīng)前后物質(zhì)的總能量變化能用右圖表示的是( 。
A.生石灰和水的反應(yīng)B.木炭在氧氣中燃燒
C.石灰石在高溫下的分解反應(yīng)D.鹽酸與氫氧化鈉溶液的反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.在下列物質(zhì)中,能夠?qū)щ姷碾娊赓|(zhì)是( 。
A.食鹽晶體B.無(wú)水乙醇C.熔融的氯化鉀D.稀硫酸溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列敘述正確的是(  )
A.C15H31COOH和C17H35COOH是同系物
B.結(jié)構(gòu)不同,性質(zhì)相同,化學(xué)式相同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體
C.和 均是芳香烴,既是芳香烴又是芳香化合物
D.分子組成相差一個(gè)-CH2-,因此是同系物關(guān)系

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

11.ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑.實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)以下反應(yīng)制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4═2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O下列說(shuō)法正確的是( 。
A.KClO3在反應(yīng)中得到電子
B.ClO2是氧化產(chǎn)物
C.H2C2O4在反應(yīng)中被氧化
D.1 mol KClO3參加反應(yīng),有2 mol電子轉(zhuǎn)移

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.在濃硝酸中放入銅片:
(1)開(kāi)始反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+4HNO3(濃)═Cu(NO32+2NO2↑+2H2O.
(2)若銅有剩余,則反應(yīng)將要結(jié)束時(shí)的反應(yīng)化學(xué)方程式是3Cu+8HNO3(稀)═3Cu(NO32+2NO↑+4H2O.
(3)待反應(yīng)停止后,再加入少量25%的稀硫酸,這時(shí)銅片上又有氣泡產(chǎn)生,其原因是H2SO4提供H+,NO3-繼續(xù)與Cu發(fā)生反應(yīng).
(4)若將12.8g銅跟一定量的濃硝酸反應(yīng),銅消耗完時(shí),共產(chǎn)生氣體5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則所消耗的硝酸的物質(zhì)的量是0.65 mol,所得氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為41.2.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.對(duì)于有氣體參加的化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō),下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.壓縮容器體積,增大壓強(qiáng),活化分子百分?jǐn)?shù)不變,化學(xué)反應(yīng)速率增大
B.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大
C.加入反應(yīng)物,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大
D.使用催化劑,降低了反應(yīng)所需的活化能,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率增大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.一氧化碳在催化劑作用下能與H2、H2O、烯、炔等反應(yīng),是制備有機(jī)物的重要原料.工業(yè)上將CO和H2的混合氣體在一定條件下可合成甲醇.
(1)已知在某溫度和壓強(qiáng)下:
①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2kJ•mol-1
③2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H3kJ•mol-1
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=$\frac{△{H}_{1}+2{H}_{2}-△{H}_{3}}{2}$kJ•mol-1
(2)在一定溫度下,若將10molCO和20molH2放入2L的密閉容器中,達(dá)平衡后測(cè)得CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.85×10-2;若此時(shí)再向該容器中投入10molCO、20molH2和10molCH3OH,判斷平衡移動(dòng)的方向是正向移動(dòng)(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”);新平衡與原平衡相比,CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”).
(3)一定條件下,CO可與粉末狀的氫氧化鈉作用生成甲酸鈉.
①常溫時(shí),甲酸的電離平衡常數(shù)Ka=1.70×10-4.甲酸鈉的水溶液呈堿性,請(qǐng)用離子反應(yīng)方程式表示其原因HCOO-+H2O?HCOOH+OH-,0.1mol/L的甲酸鈉溶液pH約為8.4(已知:lg17≈1.23,計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))
②向20ml 0.1mol/L的甲酸鈉溶液中小心滴加10ml 0.1mol/L的鹽酸,混合液呈酸性,請(qǐng)按由大到小的順序給溶液中離子濃度排序C(Na+)>C(HCOO-)>C(Cl-)>C(H+)>C(OH-).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.如圖1所示的儀器裝置,在蒸餾燒瓶中裝有冰醋酸、乙醇、濃硫酸和沸石,水浴加熱,粗制乙酸乙酯.反應(yīng)一段時(shí)間后,將粗產(chǎn)品倒入裝有水的燒杯中,液體分為兩層,現(xiàn)用兩種方法檢驗(yàn)乙酸乙酯和水層:第一種方法加入幾滴KMnO4溶液,振蕩結(jié)果兩層都沒(méi)有顏色,無(wú)法區(qū)別;第二種方法是加入少量碘片,結(jié)果是上層液體呈紫紅色.在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中:

(1)水浴的作用是使反應(yīng)物受熱均勻,寫出制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式
(2)水流經(jīng)冷凝管時(shí),應(yīng)從b口進(jìn)入.(填“a或b”)
(3)燒杯中乙酸乙酯在上層,根據(jù)是上層液體呈紫紅色,加入幾滴KMnO4溶液后,水層不顯紫色,是因?yàn)镵MnO4氧化留在水層中的乙醇.
(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,如圖2是分離操作流程圖.請(qǐng)回答:試劑b是稀H2SO4,分離方法②是蒸餾.

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