18.已知CO2可生成綠色燃料甲醇.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H<0 300℃時密閉容器中,當(dāng)c(CO2)=1.00mol/L、c(H2)=1.60mol/L開始反應(yīng),結(jié)果如圖所示,回答下列問題:
(1)使用催化劑Ⅰ時,反應(yīng)在10h內(nèi)的平均速率v(H2)=0.054 mol/(L•h)
(2)下列敘述正確的是A、D(填序號)
A.當(dāng)容器內(nèi)氣體的密度不在改變時,反應(yīng)不一定達(dá)到平衡
B.充入氬氣增大壓強(qiáng)有利于提高CO2的轉(zhuǎn)化率
C.CO2平衡轉(zhuǎn)化率:在上述反應(yīng)條件下,催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ高
D.催化效率:在上述反應(yīng)條件下,催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ高
(3)根據(jù)圖中數(shù)據(jù),利用“三段式”列式計(jì)算此反應(yīng)在300℃時的平衡常數(shù)0.05 (mol/L)-2
(4)根據(jù)上述平衡體系升溫至400℃,則K(400℃)<K(300℃)(填“>”、“<”或“=”)

分析 (1)由圖先計(jì)算二氧化碳的轉(zhuǎn)化,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$得用二氧化碳表示的反應(yīng)速率,再根據(jù)速率之比=化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,計(jì)算用氫氣表示的反應(yīng)速率;
(2)A、該反應(yīng)兩邊都是氣體,容器容積不變,所以密度始終不變;
B、充入稀有氣體,不影響反應(yīng)體系中各組分濃度,化學(xué)平衡不移動;
C、催化劑只影響反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡;
D、根據(jù)圖示可知,在催化劑Ⅱ作用下的反應(yīng)速率大于比催化劑Ⅰ作用下的反應(yīng)速率;
(3)根據(jù)圖中數(shù)據(jù),利用“三段式”列式計(jì)算平衡時各組分的濃度,再根據(jù)k的概念列式帶入計(jì)算;
(4)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,化學(xué)平衡向著逆向移動,化學(xué)平衡常數(shù)減小.

解答 解:(1)使用催化劑Ⅰ時,反應(yīng)在10h內(nèi)的二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為0.18,則二氧化碳轉(zhuǎn)化了1.00mol/L×0.18=0.18mol/L,則v(H2)=3v(CO2)=3×$\frac{0.18mol/L}{10h}$=0.054 mol/(L•h),
故答案為:0.054 mol/(L•h);    
(2)A、該反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變,容器的容積固定,所以混合氣體的密度始終不變,故當(dāng)容器內(nèi)氣體的密度不再改變時,反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B、充入氬氣增大壓強(qiáng),但是反應(yīng)體系中各組分的濃度不變,化學(xué)平衡不發(fā)生移動,所以CO2的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯誤;
C、催化劑不影響化學(xué)平衡,所以CO2平衡轉(zhuǎn)化率在上述反應(yīng)條件下,催化劑Ⅱ與催化劑Ⅰ的轉(zhuǎn)化率相等,故C錯誤;
D、在上述反應(yīng)條件下,催化劑Ⅱ的反應(yīng)速率大于催化劑Ⅰ的,說明催化劑Ⅱ比催化劑Ⅰ的催化效率高,故D正確;
故答案為:A、D;   
(3)根據(jù)圖中數(shù)據(jù),平衡時二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為0.2,則二氧化碳轉(zhuǎn)化了0.2mol/L,則
               CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
起始濃度:1             1.6               0                  0
轉(zhuǎn)化濃度:0.2             0.6             0.2                0.2
平衡濃度:0.8             1                0.2                0.2
化學(xué)平衡常數(shù)k=$\frac{0.2×0.2}{0.8×1^3}$=0.05 (mol/L)-2,
故答案為:0.05 (mol/L)-2;
(4)由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度增大,化學(xué)平衡向著逆向移動,反應(yīng)物濃度減小,生成物濃度增大,化學(xué)平衡常數(shù)增大,故平衡常數(shù)K(400℃)<K(300℃).
故答案為:<.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算、影響化學(xué)反應(yīng)速率因素等知識,題目難度中等,注意掌握化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式及三段式的計(jì)算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.我國稀土資源豐富.下列有關(guān)14462Sm與15062Sm的說法正確的是(  )
A.14462Sm與15062Sm 是同一種核素
B.14462Sm與15062Sm 互為同位素
C.14462Sm與15062Sm 的質(zhì)量數(shù)相同
D.14462Sm與15062Sm 的核外電子數(shù)和中子數(shù)相同

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.某溫度下,將Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別置于蒸餾水中達(dá)到沉淀溶解平衡后,金屬陽離子濃度隨溶液pH的變化如圖所示.下列判斷正確的是( 。
A.該溫度下,Ksp[Fe(OH)3]>Ksp[Cu(OH)2]
B.c、d 兩點(diǎn)代表的溶液中c(H+) 與c(OH-) 乘積不相等
C.Cu(OH)2在c點(diǎn)比在d點(diǎn)代表的溶液中溶解程度小
D.加適量濃NH3•H2O可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強(qiáng)烈氧化時,最終都氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如圖1、2:
實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時,反應(yīng)一段時間,再停止反應(yīng),按如下流程(圖3)分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

(1)無色液體A的結(jié)構(gòu)簡式為;操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進(jìn)行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.SiCl4在室溫下為無色液體,易揮發(fā),有強(qiáng)烈的刺激性.把SiCl4先轉(zhuǎn)化為SiHCl3,再經(jīng)氫氣還原生成高純硅.
(1)高溫條件下,SiHCl3與氫氣反應(yīng)的方程式為:SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+3HCl.
(2)已知:
(。㏒i(S)+4HCl(g)=SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241KJ.mol-1
(ⅱ)Si(S)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)△H=-210KJ.mol-1
則SiCl4轉(zhuǎn)化為SiHCl3的反應(yīng)(ⅲ):3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(S)═4SiHCl3(g)△H=-117KJ.mol-1
(3)力研究反應(yīng)(iii)的最適宜反應(yīng)溫度,下圖為四氯化碳的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線:由圖可知該反應(yīng)最適宜的溫度為500℃,四氯化碳的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因?yàn)榉磻?yīng)未達(dá)到平衡,溫度升高反應(yīng)速率加快,SiCl4轉(zhuǎn)化率增大.
(4)一定條件下,在2L恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)(ⅲ),6h后達(dá)到平衡,H2與SiHCl3的物質(zhì)的量濃度分別為1mol.L-1和0.2mol.L-1
①從反應(yīng)開始到平衡,v(SiCl4)=0.025mol/(L•h).
②該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{{c}^{4}(SiHC{l}_{3})}{{c}^{3}(SiC{l}_{4})•{c}^{2}({H}_{2})}$,溫度升高,K值減。ㄌ睢啊痹龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”).
③原容器中,通入H2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為49.28L.
④若平衡后再向容器中充人與起始時等量的SiCl4和H2(假設(shè)Si足量),當(dāng)反應(yīng)再次達(dá)到平衡時,與原平衡相比較,H2的體積分?jǐn)?shù)將減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”).
⑤平衡后,將容器的體積壓縮為1L,再次達(dá)到平衡時,H2的物質(zhì)的量濃度范圍為1mol/L<C(H2)<2mol/L.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.某絕熱恒容容器中充入2mol•L-1 NO2,發(fā)生反應(yīng)2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ•mol-1.下列分析不正確的是( 。
A.5s時NO2的轉(zhuǎn)化率為75%
B.0~3 s時v(NO2)增大是由于體系溫度升高
C.3s時化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
D.9s時再充入N2O4,平衡后K較第一次平衡時大

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.900℃時,向2.0L恒容密閉容器中充入0.40mol乙苯,發(fā)生反應(yīng):(g)?(g)+H2(g)△H=akJ•mol-1,經(jīng)一段時間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見表:
時間/min010203040
n(乙苯)/mol0.400.300.24n2n3
n(苯乙烯)/mol0.000.10n10.200.20
下列說法正確的是( 。
A.反應(yīng)在前20min的平均速率為v(H2)=0.008mol•L-1•min-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時,c(乙苯)=0.08 mol•L-1,則a<0
C.保持其他條件不變,平衡后向容器中再充入0.40mol乙苯,再次達(dá)到平衡時乙苯的轉(zhuǎn)化率小于50.0%
D.相同溫度下,起始時向容器中充入0.10 mol乙苯、0.10 mol苯乙烯和0.30 molH2,達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題

7.(1)家用液化氣中主要成分之一是丁烷.當(dāng)1g丁烷完全燃燒并生成CO2和液態(tài)水時,放出熱量50KJ.試寫出丁烷燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2C4H10(g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)△H=-5800kJ/mol;
(2)已知含KOH 28.0g稀溶液與足量稀硫酸反應(yīng),放出28.65KJ的熱量,試寫出該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式KOH(aq)+$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)=$\frac{1}{2}$K2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

8.A、B、C、D、E、W為六種前四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A與D同主族,可形成DA型離子化合物,B與C同周期且相鄰,C與E同主族,E2-與Ar原子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),W的合金用量最大、用途最廣.請回答下列問題:
(1)W元素在元素周期表中的位置為第四周期第Ⅷ族.
(2)下列說法正確的是BC
A.原子半徑:A<B<C<D<E
B.D2WC4可以用來做消毒劑和凈水劑
C.A4B2C3中既含有離子鍵又含有共價鍵
D.D2C2與EC2可以反應(yīng)生成D2EC3和C2
(3)灼熱的碳能與B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)方程式為C+4HNO3(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CO2↑+4NO2↑+2H2O .
(4)向盛有A2C2溶液的試管中加入幾滴酸化的WEC4溶液,溶液變成棕黃色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O;一段時間后,溶液中有大量氣泡出現(xiàn),隨后溶液溫度升高,有紅褐色沉淀生成,則產(chǎn)生氣泡的原因是Fe3+催化H2O2分解產(chǎn)生O2;生成沉淀的原因是溫度升高,促進(jìn)Fe3+水解平衡向正向移動(用平衡移動原理解釋).

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案