【題目】香豆素-3-羧酸是一種重要的香料,常用作日常用品或食品的加香劑。
已知:
RCOOR′+ R″OH RCOOR″ + R′OH(R 代表烴基)
(1)A和B均有酸性,A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________;苯與丙烯反應(yīng)的類型是_______。
(2)F 為鏈狀結(jié)構(gòu),且一氯代物只有一種,則F 含有的官能團(tuán)名稱為__________。
(3)D→丙二酸二乙酯的化學(xué)方程式:_______。
(4)丙二酸二乙酯在一定條件下可形成聚合物 E,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:________。
(5)寫出符合下列條件的丙二酸二乙酯同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________。
①與丙二酸二乙酯的官能團(tuán)相同;
②核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰,且峰面積之比為 3:2:1;
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)丙二酸二乙酯與經(jīng)過(guò)三步反應(yīng)合成。
請(qǐng)寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
中間產(chǎn)物I__________;中間產(chǎn)物II___________。
【答案】CH3COOH 加成反應(yīng) 羰基 +2C2H5OH+2H2O 或
【解析】
丙二酸二乙酯由D和乙醇反應(yīng)得到,可知D為丙二酸;由(1)可知A和B均有酸性,則存在羧基,故A為CH3COOH;A與溴水和紅磷反應(yīng)得到B,B在與NaCN反應(yīng)得到C,則B為BrCH2COOH,C為NCCH2COOH;根據(jù)信息提示,高聚物為。
(1)由分析可知A為CH3COOH;苯與丙烯反應(yīng)得到異丙基苯,為加成反應(yīng),故答案為:CH3COOH;加成反應(yīng);
(2)F為C3H6O,不飽和度為1,鏈狀結(jié)構(gòu),且一氯代物只有一種,則存在兩個(gè)甲基,所以F為丙酮,官能團(tuán)為羰基,故答案為:羰基;
(3)丙二酸二乙酯由D和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,方程式為+2C2H5OH+2H2O,故答案為:+2C2H5OH+2H2O;
(4)根據(jù)信息提示,丙二酸二乙酯要形成高聚物E,則要發(fā)生分子間縮聚反應(yīng),高聚物E為,故答案為:;
(5)丙二酸二乙酯的同分異構(gòu)體滿足①與丙二酸二乙酯的官能團(tuán)相同,說(shuō)明存在酯基,②核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰,且峰面積之比為 3:2:1,所以氫原子個(gè)數(shù)分別為6、4、2,③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明存在醛基或者甲酯,根據(jù)②可知,含有兩個(gè)甲酯,剩下-C5H10,要滿足相同氫分別為6、4,只能為兩個(gè)亞甲基和兩個(gè)甲基,滿足條件的結(jié)構(gòu)為或,故答案為:或;
(6)與丙二酸二乙酯發(fā)生加成反應(yīng),雙鍵斷裂,苯環(huán)沒(méi)有影響,則醛基碳氧雙鍵斷裂,生成,經(jīng)過(guò)消去反應(yīng)得到,故答案為:;。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法不正確的是( )
A.電解水時(shí)氫氣與氧氣的體積比為2:1,原因是氣體的體積主要取決于分子間距,而同溫同壓時(shí)氣體的間距基本相等
B.碳酸分步電離以第一步為主,第二步為次,原因之一是第二步電離時(shí)碳酸氫根帶負(fù)電荷,而電離出的氫離子為正電荷
C.苯酚顯弱酸性可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),是因?yàn)榱u基活化了苯環(huán)
D.可通過(guò)如圖(比例模型)判定醋酸是弱電解質(zhì)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】疊氮化鈉(NaN3)是制備醫(yī)藥、炸藥的一種重要原料,NaN3易溶于水,微溶于乙醇,易溶于乙醚,水溶液中遇酸放出有毒的HN3;工業(yè)上采用“亞硝酸甲酯——水合肼法”制備疊氮化鈉的生產(chǎn)流程如圖:
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出亞硝酸甲酯合成釜中生成CH3ONO的化學(xué)反應(yīng)方程式:______。
(2)亞硝酸甲酯以氣體進(jìn)入疊氮環(huán)合塔中生成疊氮化鈉的反應(yīng)方程式為______。
(3)水合肼(N2H4·H2O)的性質(zhì)類似一水合氨,與硫酸反應(yīng)可以生成酸式鹽,該鹽的化學(xué)式為______;疊氮環(huán)合塔中滴加的燒堿溶液要適當(dāng)過(guò)量,目的是_____;生產(chǎn)流程中操作x的名稱是______。
(4)操作y對(duì)溶液加熱蒸發(fā)至溶液體積的,有NaN3晶體析出,洗滌晶體可以用___。
A.水 B.乙醇 C.乙醇水溶液 D.乙醚
該生產(chǎn)過(guò)程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是_______。
(5)生產(chǎn)中有HN3生成,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明HN3為弱酸:_______。
(6)化工生產(chǎn)中,多余的NaN3常使用次氯酸鈉溶液處理,在酸性條件下,二者反應(yīng)可生成無(wú)毒的氣體。若處理6.5 g NaN3,理論上需加入0.5 mol·L-1的NaClO溶液_____mL。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法正確的是___(填序號(hào))。
①將1 mol NaCl溶解在1 L水中,可得1 mol·L-1NaCl的溶液
②將11.2 L HCl氣體通入水配成0.5 L溶液,得到1 mol·L-1的鹽酸
③1 L 10 mol·L-1的鹽酸與9 L水混合,得到1 mol·L-1的鹽酸
④將0.4 g NaOH溶解水中形成100 mL溶液,從中取出10 mL,所取溶液物質(zhì)的量濃度為0.1 mol·L-1(不考慮溶液體積的變化)
⑤將1 mol Na2O溶于水配成1 L溶液,所得溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為1 mol·L-1(不考慮溶液體積的變化)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】李克強(qiáng)總理曾在國(guó)務(wù)院政府工作報(bào)告中強(qiáng)調(diào)二氧化硫、氮氧化物排放量要下降3%。因此,研究煙氣的脫硝(除NOx)、脫硫(除SO2)技術(shù)有著積極的環(huán)保意義。
(1)汽車的排氣管上安裝“催化轉(zhuǎn)化器”,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) ΔH=-746.50 kJ·mol-1。T℃時(shí),將等物質(zhì)的量的NO和CO充入容積為2 L的密閉容器中,若溫度和體積不變,反應(yīng)過(guò)程中(0~15 min)NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖。
①圖中a、b分別表示在相同溫度下,使用質(zhì)量相同但表面積不同的催化劑時(shí),達(dá)到平衡過(guò)程中n(NO)的變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是_____(填“a”或“b”)。
②T℃時(shí),15 min時(shí),再向容器中充入CO、CO2各0.2 mol,則平衡將____移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”)。
(2)在催化劑作用下,用還原劑[如肼(N2H4)]選擇性地與NOx反應(yīng)生成N2和H2O。
已知200℃時(shí):Ⅰ.3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g) ΔH1=-32.9 kJ·mol-1;
II.N2H4(g)+H2(g)=2NH3(g) ΔH2=-41.8 kJ·mol-1。
①寫出肼的電子式______。
②200℃時(shí),肼分解成氮?dú)夂蜌錃獾臒峄瘜W(xué)方程式為_______。
③目前,科學(xué)家正在研究一種以乙烯作為還原劑的脫硝原理,其脫硝率與溫度、負(fù)載率(分子篩中催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù))的關(guān)系如圖所示。
為達(dá)到最佳脫硝效果,應(yīng)采取的條件是_______。
(3)某溫度下,N2O5氣體在一體積固定的容器中發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)(慢反應(yīng))△H<0,2NO2(g)N2O4(g)(快反應(yīng))△H<0,體系的總壓強(qiáng)p總和pO2隨時(shí)間的變化如圖所示:
①圖中表示O2壓強(qiáng)變化的曲線是_______(填“甲”或“乙”)。
②已知N2O5分解的反應(yīng)速率v=0.12pN2O5(kPah-1),t=10 h時(shí),pN2O5=__kPa,v=__kPah-1(結(jié)果保留兩位小數(shù),下同)。
③該溫度下2NO2N2O4反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=___kPa-1(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】今年6月比亞迪正式發(fā)布刀片電池,大幅度提高了電動(dòng)汽車的續(xù)航里程可媲美特斯拉,刀片電池采用磷酸鐵鋰技術(shù)。可利用鈦鐵礦[主要成分為FeTiO3(難溶性亞鐵鹽),還含有少量MgO等雜質(zhì)]來(lái)制備LiFePO4和Li4Ti5O12等鋰離子電池的電極材料,工藝流程如圖:
回答下列問(wèn)題:
(1)“酸浸”后,鈦主要以TiOCl42-形式存在,寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式 _______。
(2)TiO2xH2O沉淀與雙氧水、氨水“反應(yīng)”轉(zhuǎn)化成(NH4)2Ti5O15溶液時(shí),Ti元素的浸出率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖所示:
反應(yīng)溫度過(guò)高時(shí),Ti元素浸出率變化的原因是 ________。
(3)“濾液②”中含有的金屬離子是 _______;加入雙氧水和磷酸使Fe3+恰好沉淀完全,即溶液中c(Fe3+)=1.0×10-5 mol·L-1,此時(shí)溶液中 c(PO43-)=________。(FePO4的 Ksp=1.3×10 -22)
(4)寫出“高溫煅燒②”中由FePO4制備LiFePO4的化學(xué)方程式______。
(5)Li2Ti5O15中Ti的化合價(jià)為+4,其中過(guò)氧鍵的數(shù)目為_____。
(6)作為刀片電池正極材料的磷酸鐵鋰在充、放電時(shí)的局部放大示意圖如圖,則正極電極反應(yīng)式是_________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)表明新型鈉離子聚合物電池正負(fù)極材料均表現(xiàn)出較快的電極反應(yīng)動(dòng)力學(xué),使得電池具備高功率性能。其放電時(shí)的工作原理如圖,下列說(shuō)法正確的是
A. 放電時(shí),高聚物發(fā)生還原反應(yīng)
B. 充電時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為 3I- +2e-=I3-
C. 充電時(shí),電極A接電源負(fù)極
D. 放電時(shí),當(dāng)轉(zhuǎn)移0.5 mol電子,NaI溶液中增加0.5NA個(gè)Na+
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氰化法冶金過(guò)程中產(chǎn)生大量的含氰廢水(主要包括CN-、Cu(CN)32-、SO32-等離子),可以通過(guò)沉淀——電解氧化法進(jìn)行處理,某小組同學(xué)對(duì)該過(guò)程進(jìn)行模擬。
資料1:溶液中存在平衡Cu(CN)32-CuCN↓+2CN-
資料2:2Cu2++4CN-=2CuCN ↓+(CN)2
(1)利用CuCl2溶液對(duì)含氰廢水進(jìn)行初步沉淀處理。溶液中總氰(CNT)、游離氰(CN-)的去除率隨CuCl2加入量變化趨勢(shì)如圖所示。
CuCl2加入量對(duì)總氰(CNT)、游離氰(CN-)去除率的影響
①請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋,隨著CuCl2加入量增大(3.0 g以前),溶液中總氰(CNT)、游離氰(CN-)的去除率變化趨勢(shì)_________。
②在SO32-的作用下,CuCl2可將廢水中的Cu(CN)32-直接轉(zhuǎn)化為CuCN沉淀,該過(guò)程的離子方程式為__________。
(2)利用鈦電極對(duì)沉淀后的廢液中殘留的CN-等離子進(jìn)一步進(jìn)行電解處理,在一定的電壓下,在陽(yáng)極觀察到明顯的氣泡,經(jīng)檢驗(yàn),其主要成分為N2和CO2。該小組同學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn),若將(1)中沉淀劑CuCl2換為CuSO4,電解法幾乎不能去除CN-。
①下列關(guān)于電解氧化法處理廢水的說(shuō)法正確的是__________。
A.陽(yáng)極處觀察到的氣泡主要是由于 CN-在陽(yáng)極放電產(chǎn)生的
B.電解結(jié)束之后,該小組同學(xué)在陰極處能回收金屬銅
C.電解法處理過(guò)程中,Cu(CN)32-向陽(yáng)極遷移
②CN-中包含碳氮三鍵,該離子中碳元素的化合價(jià)為 ______。
③請(qǐng)用化學(xué)用語(yǔ)解釋電解過(guò)程中Cl-的作用:_________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下表各組物質(zhì)(或者它們的溶液)通過(guò)一步反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)如圖所示的轉(zhuǎn)化的是
選項(xiàng) | X | Y | Z | |
A | Si | Na2SiO3 | H2SiO3 | |
B | S | H2S | SO2 | |
C | Al2O3 | NaAlO2 | Al2(SO4)3 | |
D | Mg(OH)2 | MgCO3 | MgCl2 |
A.AB.BC.CD.D
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