16.氮化硅(Si3N4)是一種重要的陶瓷材料,可用石英與焦炭在1400~1450℃的氮?dú)鈿夥障潞铣桑?SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)高$\stackrel{高溫}{?}$Si3N4(s)+6CO(g)-Q(Q>0),在反應(yīng)條件下,向10L密閉容器中加入反應(yīng)物,10min后達(dá)到平衡.
完成下列填空:
(1)上述反應(yīng)所涉及的元素,原子半徑由大到小的順序是Si>C>N>O.
其中一種元素的原子核外s電子數(shù)與p電子數(shù)相等,寫出它的最外層電子排布的軌道表示式
比較碳、硅兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱,可以通過比較CH4與SiH4的穩(wěn)定性或H2CO3與H2SiO3的酸性(填:化合物性質(zhì)的差異)來判斷.
(2)上述反應(yīng)混合物中的極性分子是CO,寫出非極性分子的電子式
從晶體類型的角度分析用氮化硅制造發(fā)動(dòng)機(jī)中耐熱部件的原因是氮化硅是原子晶體、熔點(diǎn)高.
(3)下列措施可以提高二氧化硅轉(zhuǎn)化率的是bc(選填編號(hào)).
a.增加二氧化硅用量b.升高反應(yīng)溫度
c.增大氣體壓強(qiáng)    d.向反應(yīng)容器中多充入氮?dú)?br />(4)下列描述中能說明反應(yīng)已達(dá)平衡的是cd(選填編號(hào)).
a.c(CO)=3c(N2)        b.v (CO)=3v(N2
c.$\frac{[c(CO)]^{6}}{[c({N}_{2})]^{2}}$保持不變d.氣體的壓強(qiáng)保持不變
(5)測(cè)得平衡時(shí)固體質(zhì)量減少了11.2g,則用氮?dú)獗硎镜钠骄磻?yīng)速率為0.002mol/(L.min).

分析 (1)同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大;
上述元素中的一種元素的原子核外s電子數(shù)與p電子數(shù)相等,核外電子數(shù)排布為1s22s22p4,根據(jù)泡利原理、洪特規(guī)則畫出最外層電子排布的軌道表示式;
可以根據(jù)氫化物穩(wěn)定性,最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱等比較元素非金屬性;
(2)CO屬于極性分子,氮?dú)鉃榉墙饘傩苑肿樱獨(dú)夥肿又蠳原子之間形成3對(duì)共用電子對(duì);氮化硅是原子晶體、熔點(diǎn)高;
(3)提高二氧化硅轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡正向移動(dòng),結(jié)合平衡移動(dòng)原理分析解答;
(4)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等且保持不變,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達(dá)平衡;
(5)利用差量法計(jì)算生成參加反應(yīng)氮?dú)獾馁|(zhì)量,再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(N2).

解答 解:(1)同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑:Si>C>N>O;
上述元素中的一種元素的原子核外s電子數(shù)與p電子數(shù)相等,核外電子數(shù)排布為1s22s22p4,根據(jù)泡利原理、洪特規(guī)則,最外層電子排布的軌道表示式為;
可以利用CH4與SiH4的穩(wěn)定性或H2CO3與H2SiO3的酸性等,比較碳、硅兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱,
故答案為:Si>C>N>O;;CH4與SiH4的穩(wěn)定性或H2CO3與H2SiO3的酸性;
(2)CO屬于極性分子,氮?dú)鉃榉墙饘傩苑肿,氮(dú)夥肿又蠳原子之間形成3對(duì)共用電子對(duì),電子式為,氮化硅是原子晶體、熔點(diǎn)高,可以制造發(fā)動(dòng)機(jī)中耐熱部件,
故答案為:CO;;氮化硅是原子晶體、熔點(diǎn)高;
(3)a.二氧化硅為固體,增加二氧化硅用量,平衡不移動(dòng),二氧化硅轉(zhuǎn)化率減小,故a錯(cuò)誤
b.正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高反應(yīng)溫度平衡正向移動(dòng),二氧化硅轉(zhuǎn)化率增大,故b正確;
c.正反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大氣體壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),二氧化硅轉(zhuǎn)化率減小,故c錯(cuò)誤;
d.向反應(yīng)容器中多充入氮?dú)猓胶庹蛞苿?dòng),二氧化硅轉(zhuǎn)化率增大,故d正確,
故選:bd;
(4)a.平衡時(shí)CO、氮?dú)獾臐舛戎炔灰欢ǖ扔诨瘜W(xué)計(jì)量數(shù)之比,故a錯(cuò)誤;
b.v (CO)=3v(N2),未指明正逆速率,若均為正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按該比例關(guān)系進(jìn)行,但分別表示正逆速率時(shí),反應(yīng)到達(dá)平衡,故b錯(cuò)誤;
c.$\frac{[c(CO)]^{6}}{[c({N}_{2})]^{2}}$為平衡常數(shù)表達(dá)式,$\frac{[c(CO)]^{6}}{[c({N}_{2})]^{2}}$不變說明到達(dá)平衡,故c正確;
d.隨反應(yīng)進(jìn)行氣體物質(zhì)的量增大,恒溫恒容下壓強(qiáng)增大,氣體的壓強(qiáng)保持不變,說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故d正確,
故選:cd;
(5)3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)?Si3N4(s)+6CO(g) 固體質(zhì)量減少
                       56                          6×28-56=112
                       5.6g                           11.2g
故參加反應(yīng)氮?dú)馕镔|(zhì)的量為$\frac{5.6g}{28g/mol}$=0.2mol,則v(N2)=$\frac{\frac{0.2mol}{10L}}{10min}$=0.002mol/(L.min),
故答案為:0.002mol/(L.min).

點(diǎn)評(píng) 本題考查元素周期律應(yīng)用、核外電子排布、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、晶體類型與性質(zhì)、化學(xué)平衡移動(dòng)、化學(xué)平衡狀態(tài)判斷、反應(yīng)速率計(jì)算等,注意判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不再變化說明到達(dá)平衡.

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A.反應(yīng)方程式中的x=1
B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
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11.觀察如圖裝置,下列說法正確的是( 。
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