某高聚物的結(jié)構(gòu)為:
合成該高聚物的單體是                                   (   )
A.CH2=CH-CH3B.CH2=CH2
C.CH3CH2CH3D.CH3-CH=CH-CH3
A
根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可判斷,該高聚物是加聚產(chǎn)物。根據(jù)單變雙,雙變單的原則可知,其單體為丙烯,即選項A是正確的,答案選A。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列關(guān)于乙烯的敘述錯誤的是
A.乙烯分子中6個原子處于同一平面
B.乙烯是一種不飽和烴,結(jié)構(gòu)簡式為C2H4
C.乙烯是一種基本化工原料
D.乙烯可使酸性高錳酸鉀或溴的四氯化碳溶液褪色

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(1)①葡萄糖②淀粉兩種物質(zhì)中,在加熱條件下,與新制的氫氧化銅懸濁液加熱后產(chǎn)生磚紅色沉淀的是    (填序號,下同);遇碘變藍(lán)的是     。
(2) ①乙烯 ②乙醇 ③乙酸④蛋白質(zhì)四種物質(zhì)中,能使紫色石蕊試液變紅的是    (填序號,下同);能使酸性重鉻酸鉀由橙紅色變成綠色的液體是      ;遇濃硝酸變黃的是      通常產(chǎn)量可用于衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志是________。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

.由乙烯推測丙烯(CH2=CH-CH3)與溴水的反應(yīng),下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是(  )
A.CH2Br-CH2-CH2Br
B.CH3-CBr2-CH3
C.CH3-CH2-CHBr2
D.CH3-CHBr-CH2Br

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

有關(guān)乙烯有下列敘述:①乙烯溶于水后即可得乙醇;②乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng); ③乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng);④乙烯與氯化氫能發(fā)生加成反應(yīng),可制得氯乙烯,氯乙烯是制取聚氯乙烯的重要原料。其中正確的是                  
A.②③B.①③④C.只有② D.②③④

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:實驗題

實驗制取乙烯時,應(yīng)將乙醇和濃硫酸快速加熱到170℃,在140℃時會生成乙醚,溫度過高會使部分乙醇跟濃H2SO4反應(yīng)生成SO2、CO2、水蒸氣。
(1)分別寫出乙醇跟濃H2SO4反應(yīng)生成①脫水生成CH2=CH2;②分子間脫水生成CH3CH2-O-CH2CH3;③SO2、CO2、水蒸氣的化學(xué)方程式
                                                              ;
                                                              
                                                              ;
(2)二氧化硫是大氣污染物之一,空
氣中的二氧化硫隨雨水下降形成酸雨。如下圖實驗裝置,對酸雨的形成進(jìn)行模擬并驗證二氧化硫的部分性質(zhì),請回答:

①指出圖中儀器a的名稱:                。
②B裝置中淡紅色紙花的顏色逐漸變褪去,說明SO2              性。
③反應(yīng)結(jié)束后取出C裝置中少量液體,滴加紫色石蕊試液后變         色。
④實驗完畢后。為了使多余的二氧化硫被充分吸收,C裝置應(yīng)如何改進(jìn)?
(用文字說明)                                               。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化后產(chǎn)物中可能有乙酸的是  (     )
A.CH3CH═CH-CH2CH2CH3B.CH2═CH(CH23CH3
C.CH3CH2CH═CHCH═CHCH2CH3D.CH3CH2CH═CHCH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

某烴的分子式為C11H20,1mol該烴在催化劑作用下可以吸收2mol H2;用熱的酸性KMnO4溶液氧化,得到丁酮()、丙酮()和琥珀酸()三者的混合物,該烴的結(jié)構(gòu)簡式為

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

化合物甲、乙有如右圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,乙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是
A.CH3CH(CH2Br)2B.CH3CH2CHBrCH2Br
C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br

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