2.下表是元素周期表的一部分,針對表中的①~⑨種元素,填寫下列空白(填寫序號不得分):
      族
周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0族
2
3
4
(1)⑦元素的離子半徑<S2-(填“>”或“<”)寫出⑩元素在周期表的位置第四周期ⅦA族;在這些元素中,化學性質(zhì)最不活潑的是:Ar.(填元素符號)比較③與⑥的氫化物,H2O更穩(wěn)定(填化學式)
(2)在最高價氧化物的水化物中,酸性最強的化合物的化學式是HClO4,堿性最強的化合物的化學式是:KOH.
(3)比較①與⑤的最高價氧化物對應的水化物,H2CO3的酸性強(填化學式);用相應的化學方程式證明Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3
(4)實驗室制、诘臍浠锏幕瘜W方程式2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O;②的最高價氧化物的水化物濃溶液與①的單質(zhì)反應的化學方程式為:C+4HNO3(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+NO2↑+2H2O(用化學方程式表示)
(5)寫出④的單質(zhì)與水反應的離子方程式2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑.

分析 由元素在周期表中的位置可知,①為C、②為N、③為O、④為Na、⑤為Si、⑥為S、⑦為Cl、⑧為Ar、⑨為K、⑩為Br.
(1)電子層結構相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越。虎庠卦谥芷诒淼奈恢脼榈谒闹芷冖鰽族;稀有氣體化學性質(zhì)最不活潑;非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定;
(2)上述元素中Cl的最高價含氧酸高氯酸酸性最強,K的金屬性最強,故氫氧化鉀的堿性最強;
(3)同主族自上而下,非金屬性減弱,最高價氧化物對應水化物的酸性減弱;可以利用強酸制備弱酸原理進行驗證;
(4)實驗室用氯化銨與氫氧化鈣反應制備氨氣,反應生成氯化鈣、氨氣與水;碳與濃硝酸反應生成二氧化碳、二氧化氮與水;
(5)鈉與水反應生成氫氧化鈉與氫氣.

解答 解:由元素在周期表中的位置可知,①為C、②為N、③為O、④為Na、⑤為Si、⑥為S、⑦為Cl、⑧為Ar、⑨為K、⑩為Br.
(1)電子層結構相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,故離子半徑Cl-<S2-;⑩元素在周期表的位置為第四周期ⅦA族;稀有氣體Ar最外層為穩(wěn)定結構,化學性質(zhì)最不活潑;同主族自上而下非金屬性減弱,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,故氫化物穩(wěn)定性H2O>H2S,
故答案為:<;第四周期ⅦA族;Ar;H2O;
(2)上述元素中Cl的最高價含氧酸高氯酸酸性最強,高氯酸化學式為HClO4,K的金屬性最強,故KOH堿性最強,故答案為:HClO4;KOH;
(3)同主族自上而下,非金屬性減弱,最高價氧化物對應水化物的酸性減弱,故酸性H2CO3>H2SiO3;可以利用強酸制備弱酸原理進行驗證,方程式為:Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3;
故答案為:H2CO3;Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3
(4)實驗室用氯化銨與氫氧化鈣反應制備氨氣,反應生成氯化鈣、氨氣與水,反應方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O;碳與濃硝酸反應生成二氧化碳、二氧化氮與水,反應方程式為:C+4HNO3(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+NO2↑+2H2O,
故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O;NH4NO3;C+4HNO3(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+NO2↑+2H2O;
(5)鈉與水反應生成氫氧化鈉與氫氣,反應離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑.

點評 本題考查元素周期表與元素周期律綜合應用,側重對基礎知識的鞏固,注意熟練掌握周期表的結構,難度不大.

練習冊系列答案
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12.有兩種主族元素X和Y,X元素的單質(zhì)通常是黃色固體,X原子M電子層上的電子數(shù)為Y原子M電子層上的電子數(shù)的3倍,則X、Y的元素符號分別為( 。
A.Si和BB.N和BeC.S和MgD.C和Al

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13.下列離子方程式書寫錯誤的是(  )
A.硫酸鋁與氨水反應:Al3++3 OH-═Al(OH)3
B.硅酸鈉溶液中通入CO2氣體:SiO32-+H2O+CO2═H2SiO3↓+CO32-
C.飽和NH4Cl溶液中加入NaOH濃溶液:NH4++OH-═NH3↑+H2O
D.氯氣通入FeCl2溶液中:2Fe2++Cl2═2 Fe3++2Cl-

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10.制造太陽能電池需要高純度的硅,工業(yè)上制高純度硅常用以下反應:
①3000℃Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g) (放熱反應)
②950℃SiHCl3(g)+H2 (g)=Si(s)+3HCl(g) 
對上述兩個反應的下列敘述中,錯誤的是( 。
A.兩個反應都是氧化還原反應
B.兩個反應都是置換反應
C.兩個反應都有化學能與熱能之間的轉(zhuǎn)化
D.反應(2)是放熱反應

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17.某學習小組探究溴乙烷的消去反應并驗證產(chǎn)物.實驗原理:CH3CH2Br+NaOH $\stackrel{醇△}{→}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O
實驗過程:組裝如圖所示裝置,檢查裝置氣密性,向燒瓶中注入10mL溴乙烷和15mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液,微熱,觀察實驗現(xiàn)象.一段時間后,觀察到酸性KMnO4溶液顏色褪去.
(1)甲同學認為酸性KMnO4溶液顏色褪去說明溴乙烷發(fā)生了消去反應,生成了乙烯;而乙同學卻認為甲同學的說法不嚴謹,請說明原因:乙醇易揮發(fā),揮發(fā)出來的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色.
(2)丙同學認為只要對實驗裝置進行適當改進,即可避免對乙烯氣體檢驗的干擾,改進方法:在小試管之前增加一個盛有冷水的洗氣瓶.
資料,對實驗進行進一步的改進.
資料一:溴乙烷于55℃時,在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應的產(chǎn)物的百分比為99%,而消去反應產(chǎn)物僅為1%.
資料二:溴乙烷發(fā)生消去反應比較適宜的反應溫度為90℃~110℃,在該范圍,溫度越高,產(chǎn)生乙烯的速率越快.
資料三:溴乙烷的沸點:38.2℃.
(3)結合資料一、二可知,丙同學改進實驗裝置后,溶液顏色褪色不明顯的原因可能是反應溫度較低,此時發(fā)生反應的化學方程式為(只寫主要發(fā)生的反應):CH3CH2Br+NaOH $\stackrel{55℃}{→}$CH3CH2OH+NaBr.
(4)結合資料二、三,你認為還應該在實驗裝置中增加的兩種儀器是
①冷凝管.  ②量程為200℃溫度計.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.(1)任何一個自發(fā)的氧化還原反應都可以設計成一個原電池.請根據(jù):
Fe+2FeCl3═3FeCl2 設計成一個原電池.該電池的負極材料為Fe,其電極反應為Fe-2e-=Fe2+;正極材料為不如鐵活潑的金屬或石墨,其電極反應為2Fe3++2e-=2Fe2+
(2)①氫氧燃料電池,電解質(zhì)溶液為稀H2SO4時:正極:O2+4e-+4H+=2H2O
②氫氧燃料電池,電解質(zhì)溶液為KOH溶液時:負極:2H2-4e-+4OH-=4H2O總反應方程式:2H2+O2=2H2O.

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14.將m mol Na2O2和n mol NaHCO3固體混合物在密閉容器中加熱到250℃,讓其充分反應后排出氣體.
 (1)分析m和n按不同比值進行反應時,容器內(nèi)固體成分與排出氣體成分的5種情況填寫在下表中(設只有當CO2與Na2O2反應完后,H2O才與Na2O2反應).
 序號 $\frac{m}{n}$ 固體成分 排出氣體物質(zhì)成分
 ①<$\frac{1}{2}$ Na2CO3 
 ②=$\frac{1}{2}$Na2CO3 O2、H2O
 ③ $\frac{1}{2}$<$\frac{m}{n}$<1  
 ④=1  
 ⑤>1 Na2CO3、NaOH、Na2O2 
(2)當排出氣體只含H2O(g)和O2兩種成分且物質(zhì)的量相等時,則原固體混合物中m:n=2:3.

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11.F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成.

(1)A→B的反應類型是氧化反應,D→E的反應類型是還原反應,E→F的反應類型是取代反應.
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構體(寫結構簡式).
①含有苯環(huán)       ②含有酯基        ③能與新制Cu(OH)2反應.
(3)C中含有的官能團名稱是硝基、羧基,已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列有關C→D的說法正確的是a、c、d
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率      b.濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑
c.甲醇既是反應物,又是溶劑                 d.D的化學式為C9H9NO4

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11.下列有關化學用語的表達正確的是( 。
A.CO2的比例模型:B.N原子最外層軌道表示式:
C.Cl原子的結構示意圖:D.Al原子最外層電子排布式:3s23p1

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