12．下列說法或有關(guān)化學(xué)用語的表達(dá)正確的是（　�。�
A．在基態(tài)多電子原子中，p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量
B．核外電子排布由1s22s22p63s1-→1s22s22p6 的變化需要吸收能量
C．因氧元素電負(fù)性比氮元素大，故氧原子第一電離能比氮原子第一電離能大
D．根據(jù)原子核外電子排布的特點(diǎn)，Cu在周期表中屬于s區(qū)元素

分析 A、同一層即同一能級中的p軌道電子的能量一定比s軌道電子能量高，但外層s軌道電子能量則比內(nèi)層p軌道電子能量高；
B、原子由1s22s22p63s1失去一個電子轉(zhuǎn)變?yōu)?s22s22p6 的變化需要吸收能量；
C、N原子的2p軌道處于半滿，第一電離能大于氧原子；
D、Cu的外圍電子排布式為3d104S1，位于元素周期表的ds區(qū)．

解答 解：A、同一層即同一能級中的p軌道電子的能量一定比s軌道電子能量高，但外層s軌道電子能量則比內(nèi)層p軌道電子能量高，故A錯誤；
B、核外電子排布由1s22s22p63s1，該原子處于基態(tài)鈉原子，失去最外層一個電子轉(zhuǎn)變成1s22s22p6為鈉離子，所以由1s22s22p63s1→1s22s22p6 的變化需要吸收能量，故B正確；
C、N原子的2p軌道處于半滿，第一電離能大于氧原子，故C錯誤；
D、Cu的外圍電子排布式為3d104S1，位于元素周期表的ds區(qū)，故D錯誤；
故選B．

點(diǎn)評 本題考查原子核外電子排布規(guī)律及排布式的書寫，題目難度不大，本題注意原子核外電子的排布和運(yùn)動特點(diǎn)．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

2．前一時期“非典型肺炎”在我國部分地區(qū)流行，嚴(yán)重危害廣大人民的身體健康，做好環(huán)境消毒是預(yù)防“非典型肺炎”的重要措施，常用的消毒劑是ClO2或Cl2等的稀溶液，其中ClO2溶液的消毒效果較好．已知ClO2常溫下呈氣態(tài)，其分子構(gòu)型與水分子的分子構(gòu)型相似，在自然環(huán)境中ClO2最終變?yōu)镃l-．下列有關(guān)說法中正確的是（　　）
A．ClO2的分子結(jié)構(gòu)呈V型，屬非極性分子
B．ClO2中氯元素顯+4價，具有很強(qiáng)的氧化性，其消毒效率（以單位體積得電子的數(shù)目表示）是Cl2的5倍
C．ClO2、Cl2的稀溶液用于環(huán)境消毒，具有廣譜高效的特點(diǎn)，對人畜無任何危害
D．常用Na2SO3在H2SO4的酸性條件下，還原NaClO3來制ClO2，這一反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為Na2SO3+2NaClO3+H2SO4═2Na2SO4+2ClO2↑+H2O

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

3．組成C11H16為的芳香烴，其苯環(huán)上有兩個取代基的同分異構(gòu)體數(shù)目為（　�。�
A．9種B．12種C．15種D．18種

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

20．合成氨工藝的一個重要工序是銅洗，其目的是用銅液吸收在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的CO和CO2等氣體．銅液吸收CO的反應(yīng)是放熱反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：Cu（NH3）2Ac+CO+NH3?Ac  其中Ac-表示醋酸根離子CH3COO- 完成下列填空：
（1）如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率，可以采取的措施是bc（選填編號）
a．減壓        b．增加NH3的濃度      c．升溫        d．及時移走產(chǎn)物
（2）銅液中的氨可吸收二氧化碳，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2NH3+CO2+H2O=（NH4）2CO3、（NH4）2CO3+CO2+H2O=2NH4HCO3
（3）銅液的組成元素中，短周期元素原子半徑從大到小的排列順序?yàn)镃＞N＞O＞H
（4）通過比較NH3和PH3的穩(wěn)定性可判斷氮、磷兩種元素的非金屬性強(qiáng)弱．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

7．在一定條件下，向2L密閉容器中充入3mol X氣體和1mol Y氣體，發(fā)生下列反應(yīng)：2X（氣）+Y（氣）?3Z（氣）+2W（氣），在某時刻測定出的下列各生成物的濃度，一定不正確的是（　�。�
A．c（Z）=0.45 mol•L-1B．c（Z）=1.20 mol•L-1C．c（W）=1.00 mol•L-1D．c（W）=0.80 mol•L-1

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：解答題

17．對氣體的轉(zhuǎn)化與吸收的研究，有著實(shí)際意義．
（1）一定條件下，工業(yè)上可用CO或CO2與H2反應(yīng)生成可再生能源甲醇，反應(yīng)如下：
3H2+CO2（g）?CH3OH（g）+H2O（g）△H1=-49.0kJ/mol   K1（Ⅰ）
2H2（g）+CO（g）?CH3OH（g）△H2=-90.8kJ/mol  K2（Ⅱ）
則CO（g）+H2O（g）?CO2（g）+H2（g）的△H3-41.8kJ/mol和K3=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$（用K1和K2表示）
（2）在一定溫度下，將0.2mol CO2和0.8mol H2充入容積為2L的密閉容器中合成CH2OH（g）．5min達(dá)到平衡時c（H2O）=0.025mol/L，則5min內(nèi)v（H2）=0.015mol/（L•min）．下圖圖象正確且能表明該反應(yīng)在第5min時一定處于平衡狀態(tài)的是b．

若改變某一條件，達(dá)到新平衡后CO2的濃度增大，則下列說法正確的是cd．
a．逆反應(yīng)速率一定增大b．平衡一定向逆反應(yīng)方向移動c．平衡常數(shù)不變或減小d．CO2的物質(zhì)的量可能減小
（3）反應(yīng)II可在高溫時以ZnO為催化劑的條件下進(jìn)行．實(shí)踐證明反應(yīng)體系中含少量的CO2有利于維持ZnO的量不變，原因是ZnO+CO?Zn+CO2，體系中有二氧化碳可以抑制Zn被還原（寫出相關(guān)的化學(xué)方程式并輔以必要的文字說明；已知高溫下ZnO可與CO發(fā)生氧化還原反應(yīng)）．
（4）實(shí)驗(yàn)室里C12可用NaOH溶液來吸收．室溫下，若將一定量的C12緩緩?fù)ㄈ?.2mol/L NaOH溶液中，恰好完全反應(yīng)得溶液A，反應(yīng)過程中水的電離程度變大（填“變大”、“變小”或“不變”，下同），$\frac{c（Cl{O}^{-}）}{c（HClO）}$變�。芤築為0.05mol/L的（NH4）2SO4溶液，則A、B兩溶液中c（ClO-），c（Cl-），c（NH4+），c（SO42-）由大到小的順序?yàn)閏（Cl-）＞c（NH4+）＞c（ClO-）＞c（SO42-）（已知：室溫下HClO的電離常數(shù)Ka=3.2×10-8，NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=1.78×10-5）．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

4．下列反應(yīng)中，相關(guān)示意圖象錯誤的是（　�。�
ABCD
將二氧化硫通入到
一定量氯水中		將氨水滴入到一定量
氯化鋁溶液中		將銅粉加入到一定量
濃硝酸中		將鐵粉加入到一定量氯化鐵溶液中

 
A．AB．BC．CD．D

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

1．次磷酸（H3PO2）是一種精細(xì)磷化工產(chǎn)品，具有較強(qiáng)還原性．回答下列問題：
（1）H3PO2是一元中強(qiáng)酸，寫出其電離方程式：H3PO2?H2PO2-+H+．
（2）NaH2PO2為正鹽（填“正鹽”或“酸式鹽”），其溶液顯弱堿性（填“弱酸性”“中性”或“弱堿性”）．
（3）H3PO2的工業(yè)制法是：將白磷（P4）與Ba（OH）2溶液反應(yīng)生成PH3氣體和Ba（H2PO2）2，后者再與H2SO4反應(yīng)．寫出白磷與Ba（OH）2溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：2P4+3Ba（OH）2+6H2O=3Ba（H2PO2）2+2PH3↑；
（4）H3PO2也可用電滲析法制備，“四室電滲析法”工作原理如圖所示（陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過）：
①寫出陽極的電極反應(yīng)式：2H2O-4e-=O2↑+4H+．
②分析產(chǎn)品室可得到H3PO2的原因：陽極室的H+穿過陽膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室，原料室的H2PO2-穿過陰膜擴(kuò)散至產(chǎn)品室，二者反應(yīng)生成H3PO2．
③早期采用“三室電滲析法”制備H3PO2：將“四室電滲析法”中陽極室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替，并撤去陽極室與產(chǎn)品室之間的陽膜，從而合并了陽極室與產(chǎn)品室．其缺點(diǎn)是產(chǎn)品中混有PO43-雜質(zhì)，該雜質(zhì)產(chǎn)生的原因是H2PO2-或H3PO2被氧化．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

16．B、C、Si是幾種常見的重要非金屬元素，其形成的各種化合物在自然界中廣泛存在．
（1）基態(tài)硼原子的電子排布式為1s22s22p1．C、N、Si元素原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹＞C＞Si．
（2）BF3與一定量的水可形成如圖1的晶體R．
①晶體R中各種微粒間的作用力涉及abce（填字母）．
a、離子鍵   b、共價鍵   c、配位鍵   d、金屬鍵   e、范德華力
②R中陰離子的空間構(gòu)型為四面體．
（3）乙二胺（H2N-CH2-CH2-NH2）與CaCl2溶液可形成配離子（結(jié)構(gòu)如圖2）乙二胺分子中氮原子的雜化類型為sp3雜化．乙二胺和三甲胺[N（CH3）3]均屬于銨，但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多，原因是乙二胺分子之間可以形成氫鍵，三甲胺分子之間不能形成氫鍵．
（4）氮化硼（BN）晶體有多種相結(jié)構(gòu)．六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相，與石墨相似，具有層狀結(jié)構(gòu)，可作高溫潤滑劑，但不能導(dǎo)電．它的晶體結(jié)構(gòu)如圖3所示．六方相氮化硼是否含有π鍵？不含（填“含”或“不含”），其質(zhì)地軟的原因是層與層之間通過范德華力結(jié)合在一起；作用力小，導(dǎo)致其質(zhì)地軟，該物質(zhì)能否導(dǎo)電？不能（填“能”或“不能”），原因是層狀結(jié)構(gòu)中沒有自由移動的電子．
（5）SiC是原子晶體，其晶胞結(jié)構(gòu)類似金剛石，假設(shè)正方體的邊長為acm，估算SiC晶體的密度為$\frac{40×4}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3（用含NA、a的代數(shù)式表示）

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