16.Ⅰ.將1.76gHIO3固體樣品放在熱重分析儀中進(jìn)行熱重分析,測得其熱重分析曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線)如圖所示:

(1)110℃和200℃均為樣品的脫水過程,試確定200℃時(shí)是否脫水完全:是(填“是”或“否”),判斷的理由是2HIO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$I2O5+H2O
2×176 18
1.76g x
x=0.09g
圖象可知200°C時(shí)固體質(zhì)量減少1.76g-1.67g=0.09g,說明此時(shí)已全部失水(要求寫出計(jì)算過程).
(2)300℃發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2I2O5$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2I2↑+5O2↑.
Ⅱ.I2O5為白色固體,易吸水,與CO反應(yīng)的化學(xué)方程式為I2O5+5CO=I2+5CO2,某化學(xué)課外話動(dòng)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)用I2O5測定空氣中CO的含量.可供選擇的實(shí)驗(yàn)裝置如圖:

實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①連接裝置,檢查氣密性,裝入藥品;
②通入含CO的空氣一段時(shí)間,觀察現(xiàn)象;
③停止通入空氣.測定C內(nèi)沉淀質(zhì)量.
回答下列問題:
(3)裝置正確的連接順序?yàn)閏dabghfe(用導(dǎo)管接口字母表示).
(4)B中NaOH溶液的作用為吸收通入空氣中的二氧化碳?xì)怏w.
(5)D中的現(xiàn)象為D中固體部分變?yōu)樽虾谏?br />(6)實(shí)驗(yàn)中通入空氣的速率為V0mL/min,測得在0-tmin內(nèi)C裝置中生成沉淀質(zhì)量為mg,假設(shè)I2O5足量且與CO充分反應(yīng),此條件下的氣體摩爾體積為VmL/mol,計(jì)算空氣中CO的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{1000m{V}_{m}}{197{V}_{0}t}$×100%.某同學(xué)認(rèn)為上述方法存在誤差,他的理由可能為生成的二氧化碳沒有完全被氫氧化鋇溶液吸收.

分析 Ⅰ.(1)依據(jù)1.76gHIO3全部失水時(shí)剩余固體質(zhì)量,結(jié)合圖象中固體變化和溫度變化分析判斷;
(2)200°C-300°C是I2O5分解后無固體剩余,則分解產(chǎn)物為I2和O2
Ⅱ.(3)I2O5為白色固體,易吸水,與CO反應(yīng)的化學(xué)方程式為I2O5+5CO=I2+5CO2,用I2O5測定空氣中CO的含量,需要依據(jù)此反應(yīng)生成產(chǎn)物出現(xiàn)的現(xiàn)象和質(zhì)量變化,計(jì)算一氧化碳的含量,所以空氣先通過裝置B中氫氧化鈉溶液吸收空氣中的二氧化碳,防止干擾測定含量,I2O5為白色固體,易吸水,所以再通過裝置A中的濃硫酸干燥氣體,通入裝置D和)I2O5反應(yīng),生成的二氧化碳可以利用裝置C吸收氣體二氧化碳前后的質(zhì)量變化計(jì)算;
(4)裝置B中氫氧化鈉是除去空氣中的二氧化碳;
(5)分析可知,裝置D中發(fā)生反應(yīng)I2O5+5CO=I2+5CO2,生成紫黑色固體碘單質(zhì);
(6)測得在0-tmin內(nèi)C裝置中生成沉淀質(zhì)量為mg為BaCO3,是一氧化碳和I2O5反應(yīng)生成的二氧化碳,物質(zhì)的量n(BaCO3)=n(CO2)=n(CO)=$\frac{mg}{197g/mol}$=$\frac{m}{197}$mol,空氣的體積為V0mL/min×tmin=V0tml=V0t×10-3L,n(空氣)=$\frac{{V}_{0}t×1{0}^{-3}L}{{V}_{m}L/mol}$=$\frac{{V}_{0}t×1{0}^{-3}}{{V}_{m}}$mol,計(jì)算得到空氣中CO的體積分?jǐn)?shù),某同學(xué)認(rèn)為上述方法存在誤差的原因可能是生成的二氧化碳未被氫氧化鋇溶液全部吸收;

解答 解:Ⅰ.(1)2HIO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$I2O5+H2O
        2×176        18
        1.76g          x
x=0.09g
圖象可知200°C時(shí)固體質(zhì)量減少1.76g-1.67g=0.09g,說明此時(shí)已全部失水,
故答案為:是;2HIO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$I2O5+H2O
             2×176        18
              1.76g        x
x=0.09g
圖象可知200°C時(shí)固體質(zhì)量減少1.76g-1.67g=0.09g,說明此時(shí)已全部失水;
(2)圖象分析可知,依據(jù)(1)減少可知200°C-300°C是I2O5分解后無固體剩余,則分解產(chǎn)物為I2和O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2I2O5$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2I2↑+5O2↑,
故答案為:2I2O5$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2I2↑+5O2↑;
Ⅱ.(3)I2O5為白色固體,易吸水,與CO反應(yīng)的化學(xué)方程式為I2O5+5CO=I2+5CO2,用I2O5測定空氣中CO的含量,需要依據(jù)此反應(yīng)生成產(chǎn)物出現(xiàn)的現(xiàn)象和質(zhì)量變化,計(jì)算一氧化碳的含量,所以空氣先通過裝置B中氫氧化鈉溶液吸收空氣中的二氧化碳,防止干擾測定含量,I2O5為白色固體,易吸水,所以再通過裝置A中的濃硫酸干燥氣體,通入裝置D和)I2O5反應(yīng),生成的二氧化碳可以利用裝置C吸收氣體二氧化碳前后的質(zhì)量變化計(jì)算,依據(jù)步驟可知裝置連接順序?yàn)椋篶dabghfe,
故答案為:cdabghfe;
(4)裝置B中氫氧化鈉是除去空氣中的二氧化碳,
故答案為:吸收通入空氣中的二氧化碳?xì)怏w;
(5)分析可知,裝置D中發(fā)生反應(yīng)I2O5+5CO=I2+5CO2,生成紫黑色固體碘單質(zhì),
故答案為:D中固體部分變?yōu)樽虾谏?br />(6)測得在0-tmin內(nèi)C裝置中生成沉淀質(zhì)量為mg為BaCO3,是一氧化碳和I2O5反應(yīng)生成的二氧化碳,物質(zhì)的量n(BaCO3)=n(CO2)=n(CO)=$\frac{mg}{197g/mol}$=$\frac{m}{197}$mol,空氣的體積為V0mL/min×tmin=V0tml=V0t×10-3L,n(空氣)=$\frac{{V}_{0}t×1{0}^{-3}L}{{V}_{m}L/mol}$=$\frac{{V}_{0}t×1{0}^{-3}}{{V}_{m}}$mol,
空氣中CO的體積分?jǐn)?shù)=$\frac{\frac{m}{197}mol}{\frac{{V}_{0}t×1{0}^{-3}}{{V}_{m}}mol}$×100%=$\frac{1000m{V}_{m}}{197{V}_{0}t}$×100%,某同學(xué)認(rèn)為上述方法存在誤差的原因可能是生成的二氧化碳未被氫氧化鋇溶液全部吸收,
故答案為:$\frac{1000m{V}_{m}}{197{V}_{0}t}$×100%;反應(yīng)生成的二氧化碳沒有完全被氫氧化鋇溶液吸收;

點(diǎn)評 本題考查了物質(zhì)組成的實(shí)驗(yàn)探究方法和構(gòu)成分析判斷,主要是物質(zhì)性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)裝置連接和裝置中試劑作用的分析應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸去測定在空氣中露置一段時(shí)間后的NaOH固體的純度.設(shè)計(jì)如下方案:
①稱取W g樣品,準(zhǔn)確配成500mL溶液.
②準(zhǔn)確配制0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸.
③用滴定管取所配制堿液25.00mL于錐形瓶,并向瓶中滴幾滴甲基橙試液.
④向錐形瓶中逐滴滴入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,直到終點(diǎn).
⑤記錄數(shù)據(jù),計(jì)算.請回答:
(1)在①操作中要使用的定量的玻璃儀器是500ml容量瓶.
(2)操作④裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的滴定管是酸式滴定管.
(3)滴定過程中左手控制酸式滴定管的活塞,右手向一個(gè)方向搖動(dòng)錐形瓶.眼睛應(yīng)始終注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化,判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴鹽酸,溶液的顏色由黃色變?yōu)槌壬,且在半分鐘?nèi)不變色.
(4)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為26.10ml.
(5)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
滴定
次數(shù)
待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度平均耗用鹽酸
體積/mL
第一次25.000.0026.15①V=26.20
第二次25.000.5630.30
第三次25.000.2026.45
②依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度(計(jì)算結(jié)果取4位有效數(shù)).
③根據(jù)上面結(jié)果計(jì)算NaOH的純度$\frac{2.096}{W}$×100%.
(6)下列操作中,可能使測定結(jié)果偏低的是ACF.
A.稱取樣品時(shí),樣品和砝碼位置放反了
B.配制標(biāo)準(zhǔn)鹽酸過程中,讀取量筒讀數(shù)時(shí),俯視刻度線
C.堿式滴定管清洗后,未用待測液潤洗
D.酸式滴定管清洗后,未用待測液潤洗
E.錐形瓶裝液前未干燥,有水珠附著在瓶壁
F.讀取酸式滴定管讀數(shù)時(shí),第一次讀數(shù)仰視,第二次讀數(shù)俯視.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂,下面是二種醇酸樹脂的合成線路:

已知:RCH2CH=CH2$\stackrel{NBS}{→}$
(1)B中含有的官能團(tuán)的名稱是溴原子核碳碳雙鍵;
(2)反應(yīng)①、③的有機(jī)反應(yīng)類型分別是消去反應(yīng)、取代反應(yīng)或水解反應(yīng);
(3)若鑒別物質(zhì)E,可選用的試劑為BC(填以下試劑的序號字母)
A.NaHCO3      B.銀氨溶液      C.新 Cu(OH)2懸濁液   D.FeCl3溶液
(4)的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物,試寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式(其中之一);
A.能發(fā)生消去反應(yīng)    B.能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀    C.苯環(huán)上有兩個(gè)互為對位的取代基
(5)寫出E生成F的化學(xué)方程式
(6)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.在下列各溶液中,離子可能大量共存的是( 。
A.無色的堿性溶液中:CrO42-、K+、Na+、SO42-
B.含有大量ClO-的溶液中:K+、H+、I-、SO42
C.-使pH試紙變紅的溶液中:NH4+、Na+、SO42-、Cl-
D.水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-12mol•L-1的溶液中:Na+、Fe2+、SO42-、NO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.東晉葛洪在《抱樸子》中寫道“扶南生金剛,生水底石上,如鐘乳狀,體似紫石英,可以刻玉,人沒水取之,雖鐵椎之亦不能傷.”文中所述“金剛”可能為( 。
A.結(jié)晶氯化鈉B.金剛石C.碳酸鈣D.二氧化硅

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.堿式碳酸銅是一種具有廣泛用途的化工產(chǎn)品,主要用于固體熒光粉激活劑和銅鹽的制造等.
I.制備
稱取14.0g CuSOd•5H20、16.0g Na2CO3.10H20,用研缽分別研細(xì)后再混合研磨,立即發(fā)生反應(yīng),有“滋滋”聲,而且混合物很快成為“黏膠狀”.將混合物迅速投入200mL沸水中,快速攪拌并撤離熱源,有藍(lán)綠色沉淀生成,過濾,用水洗滌,至濾液中不含SO42-為止,取出沉淀,風(fēng)干,得到藍(lán)綠色晶體.
(1)①混合物發(fā)生反應(yīng)時(shí)有“滋滋”聲的原因是有氣體生成.
②檢驗(yàn)生成物已洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液少許于試管中,加入適量鹽酸酸化后滴加氯化鋇溶液,若無沉淀生成,則沒有SO42-,否則含有SO42-
Ⅱ.組成測定
有同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn)用Cu(OH)2.CuC03表示堿式碳酸銅是不準(zhǔn)確的,較為準(zhǔn)確、科學(xué)的表達(dá)式是mCu(OH)2.nCuC03,不同來源的堿式碳酸銅的m、n值需要具體測定.熱分解法測定堿式碳酸銅組成的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.通過測定堿式碳酸銅在灼熱后所產(chǎn)生的氣體體積,推導(dǎo)出堿式碳酸銅中碳酸銅和氫氧化銅的含量,即可求出m和n的比值.
(2)①儀器b的名稱是堿式滴定管.
 ②檢查裝置氣密性的方法是連接好裝置,通過漏斗向裝置中加水,至右側(cè)水面比左側(cè)水面高,靜置,水面高度差不發(fā)生變化,則裝置不 漏氣,否則裝置漏氣.
③三次平行實(shí)驗(yàn)測定結(jié)果如下表,則該樣品中m:n=3:2,若量氣管中所盛液體為水,則該測定值比理論值偏大(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
實(shí)驗(yàn)序號樣品質(zhì)量/gCO2體積/mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
10.54244.82
20.54244.80
30.54244.78
III.銅是生命必需的元素,也是人類廣泛使用的金屬.
(1)將SO2氣體通入CuCl2溶液中,生成CuCl沉淀的同時(shí),還有產(chǎn)物H2SO4 HCl(填寫化學(xué)式).
(2)現(xiàn)代工業(yè)上,主要采用高溫冶煉黃銅礦(CuFeS2,也可表示為Cu2S•Fe2S3)的方法獲得銅.火法煉銅首先要焙燒黃銅礦:2CuFeS2+4O2 $\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$Cu2S+3SO2+2FeO,每轉(zhuǎn)移0.6mol電子,有0.1mol硫被氧化.
(3)Cu2O投入足量的某濃度的硝酸中,若所得氣體產(chǎn)物為NO和NO2的混合物,且體積比為1﹕1,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Cu2O+10HNO3=4Cu(NO32+NO↑+NO2↑+5H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.a、b、c、d是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素.a(chǎn)原子的電子層數(shù)為n,核內(nèi)質(zhì)子數(shù)是2n2-1,最外層電子數(shù)為2n+l;b、d同主族,能形成兩種中學(xué)常見的化合物;c與b組成的化合物是一種兩性氧化物,工業(yè)上通過電解該化合物可冶煉c單質(zhì);e原子有四個(gè)能層,其未成對電子數(shù)在同周期是最多的.回答下列問題:
(l)a在周期表中的位置第二周期VA族;e的基態(tài)原子核外電子排布式為3d54s1;未成對電子數(shù)為5個(gè).
(2)b、c、d原子的電負(fù)性由大到小的順序是O>S>Al.第一電離能a大于b的原因因?yàn)镹元素的3p軌道為半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定.
(3)a和b形成的離子W呈平面三角形,其中心原子的雜化類型為sp2雜化;a、b、d氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定的是H2O(寫化學(xué)式)
(4)將b、d組成的極性分子通人含少量W離子的BaCl2水溶液中,有NO氣體生成.發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3SO2+2NO3-+3Ba2-+2H2O=3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(5)元素c與Fe構(gòu)成合金的晶體類型金屬晶體,其晶胞如圖,該合金的化學(xué)式為AlFe2;離鐵原子最近的c原子構(gòu)成的圖形為正四面體;若該晶胞的密度為ρg/cm3,鐵原子之間的最短距離為$\frac{1}{4}$×$\root{3}{\frac{4×\frac{27+112}{{N}_{A}}}{ρ}}$cm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.高效低毒殺蟲劑氯菊酯(I)可通過下列合成路線制備:
A(C4H8)+B(C2HOCl3)$→_{①}^{AlCl_{3}}$

化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色.
(1)A的名稱2-甲基-1-丙烯,B的結(jié)構(gòu)簡式Cl3C-CHO.
(2)上述合成路線中,原子利用率為100%的反應(yīng)有①②(填寫反應(yīng)標(biāo)號).
(3)寫出I中含有的兩種官能團(tuán)名稱:氯原子、碳碳雙鍵、酯基、醚鍵(任寫兩種).
(4)J比F少兩個(gè)氯,滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體有3種,寫出一種J的結(jié)構(gòu)簡式:、、任意一種.
①分子中含有苯環(huán),②能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色,
③核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰,且峰面積之比是9:2:2:1
(5)請?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以為原料合成 (用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).
提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;②兩個(gè)或兩個(gè)以上羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,它將發(fā)生脫水反應(yīng),如CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O;③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$H2C=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$BrH2C-CH2Br.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,其中X是半徑最小的元素,Y原子基態(tài)時(shí)最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的2倍,Z原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對的電子,W原子4s原子軌道上有1個(gè)電子,M能層為全充滿的飽和結(jié)構(gòu).回答下列問題:
(1)W基態(tài)原子的價(jià)電子排布式3d104s1 ;Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類型為sp.
(2)化合物ZX3的沸點(diǎn)比化合物YX4的高,其主要原因是NH3分子間存在氫鍵.
(3)元素Y的一種氧化物與元素Z的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式是N2O.Y60用做比金屬及其合金更為有效的新型吸氫材料,其分子結(jié)構(gòu)為球形32面體,它是由60個(gè)Y原子以20個(gè)六元環(huán)和12個(gè)五元環(huán)連接而成的具有30個(gè)Y=Y鍵的足球狀空心對稱分子.則該分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比3:1;36gY60最多可以吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣33.6L.
(4)元素W的一種氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,該氯化物的化學(xué)式是CuCl,該晶體中W的配位數(shù)為4.它可與濃鹽酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成配合物HnWCl3,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuCl+2HCl═H2CuCl3

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