18.已知甲酸銅遇水易水解而具有還原性.實驗室制備甲酸銅晶體[Cu(HCOO)2•4H2O]的流程如下:

請回答下列問題:
(1)研磨時應該將固體原料放在(填儀器名稱)研缽中;制備Cu2(OH)2CO3時需要用到70℃~80℃的熱水溶解小蘇打和膽礬的混合物,其目的是加快反應速率,并防止NaHCO3分解.
(2)寫出用小蘇打、膽礬制備Cu2(OH)2CO3的離子方程式2Cu2++4HCO3-=Cu2(OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O;
實際操作中的小蘇打與膽礬的物質(zhì)的量之比大于2:1,原因是NaHCO3易分解、過量的NaHCO3可以維持堿性.
(3)操作a的名稱是過濾.
(4)證明Cu2(OH)2CO3沉淀已經(jīng)洗滌干凈的實驗方法是取最后濾出的洗滌液少許于試管中,加入BaCl2(或其它含Ba2+溶液)溶液,若無明顯現(xiàn)象(或“無白色沉淀”),說明已洗滌干凈.
(5)實驗中用無水乙醇洗滌產(chǎn)物的目的是減少甲酸銅晶體的損失.

分析 膽礬與小蘇打研磨后在70℃~80℃的熱水中溶解得到Cu2(OH)2CO3,反應的化學方程式為:2[CuSO4•5H2O]+4NaHCO3═Cu2(OH)2CO3↓+2Na2SO4+11H2O+3CO2↑,過濾、洗滌提堿式碳酸銅固體,堿式碳酸銅固體與甲酸在50℃的熱水中攪拌,趨熱過濾,將濾液冷卻,再減壓過濾,并用無水乙醇洗滌得甲酸銅晶體,
(1)研磨固體應在研缽中進行,適當加熱可以加快反應速率,但要防止碳酸氫鈉分解,所以可以用70℃~80℃的熱水溶解小蘇打和膽礬的混合物;
(2)小蘇打、膽礬反應生成Cu2(OH)2CO3、硫酸鈉和二氧化碳,根據(jù)電荷守恒和元素守恒書寫離子方程式;由于碳酸氫鈉易分解,所以反應中碳酸氫鈉要過量一點,同進過量的碳酸氫鈉可以使溶液維持堿性;
(3)操作a是分離固體和液體的操作;
(4)證明Cu2(OH)2CO3沉淀已經(jīng)洗滌干凈可以根據(jù)洗滌濾液中沒有硫酸根離子判斷;
(5)甲酸銅能溶于水,洗滌時要減少甲酸銅的損失,據(jù)此選擇洗滌試劑;

解答 解:膽礬與小蘇打研磨后在70℃~80℃的熱水中溶解得到Cu2(OH)2CO3,反應的化學方程式為:2[CuSO4•5H2O]+4NaHCO3═Cu2(OH)2CO3↓+2Na2SO4+11H2O+3CO2↑,過濾、洗滌提堿式碳酸銅固體,堿式碳酸銅固體與甲酸在50℃的熱水中攪拌,趨熱過濾,將濾液冷卻,再減壓過濾,并用無水乙醇洗滌得甲酸銅晶體,
(1)研磨固體應在研缽中進行,適當加熱可以加快反應速率,但要防止碳酸氫鈉分解,所以可以用70℃~80℃的熱水溶解小蘇打和膽礬的混合物,
故答案為:研缽;加快反應速率,并防止NaHCO3分解;
(2)小蘇打、膽礬反應生成Cu2(OH)2CO3、硫酸鈉和二氧化碳,反應的離子方程式為2Cu2++4HCO3-=Cu2(OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O;由于碳酸氫鈉易分解,所以反應中碳酸氫鈉要過量一點,同進過量的碳酸氫鈉可以使溶液維持堿性,
故答案為:2Cu2++4HCO3-=Cu2(OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O;NaHCO3易分解、過量的NaHCO3可以維持堿性;
(3)操作a是分離固體和液體的操作,可以用過濾,
故答案為:過濾;
(4)證明Cu2(OH)2CO3沉淀已經(jīng)洗滌干凈可以根據(jù)洗滌濾液中沒有硫酸根離子判斷,方法是取最后濾出的洗滌液少許于試管中,加入BaCl2(或其它含Ba2+溶液)溶液,若無明顯現(xiàn)象(或“無白色沉淀”),說明已洗滌干凈,
故答案為:取最后濾出的洗滌液少許于試管中,加入BaCl2(或其它含Ba2+溶液)溶液,若無明顯現(xiàn)象(或“無白色沉淀”),說明已洗滌干凈;
(5)甲酸銅能溶于水,洗滌時要減少甲酸銅的損失,所以用無水乙醇洗滌,
故答案為:減少甲酸銅晶體的損失.

點評 本題考查制備實驗方案的設計,題目難度不大,注意掌握物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應用.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.某硫酸廠產(chǎn)生的燒渣(主要含F(xiàn)e2O3、FeO,還有一定量的SiO2)可用于制備FeCO3,其流程如下:

已知:“還原”時,F(xiàn)eS2與H2SO4不反應,F(xiàn)e3+通過反應Ⅰ、Ⅱ被還原,其中反應Ⅰ如下:
FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
(1)加入FeS2還原后,檢驗Fe3+是否反應完全的試劑為KSCN溶液.
(2)所得FeCO3需充分洗滌,檢驗是否洗凈的方法是取最后一次洗滌濾液,滴加氯化鋇溶液,看溶液是否有沉淀,若無沉淀,則已經(jīng)洗滌干凈.“沉淀”時,pH不宜過高,否則制備的FeCO3中可能混有的雜質(zhì)是氫氧化鐵.
(3)①寫出“還原”時反應Ⅱ的離子方程式:2Fe3++S2-=2Fe2++S↓.
②“還原”前后溶液中部分離子的濃度見下表(溶液體積變化或略不計):
離子離子濃度(mol•L-1
還原前還原后
Fe2+0.102.5
SO42-3.53.7
請計算反應Ⅰ、Ⅱ中被還原的Fe3+的物質(zhì)的量之比(寫出計算過程).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.在2L密閉容器中加入1mol氮氣和3mol氫氣,進行工業(yè)合成氨的模擬實驗,若2分鐘后,容器內(nèi)壓強為原來的0.8倍,則0到2分鐘,氨氣的反應速率為0.2mol/(L•min).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.無水四氯化錫(SnCl4)可由下述反應制得:Sn+2Cl2$\frac{\underline{\;300℃\;}}{\;}$SnCl4.純的四氯化錫在常溫下是無色液體,極易與水反應,在空氣中與水蒸汽作用而冒白煙.如圖是制備四氯化錫的裝置圖:

請回答下列問題:
(1)寫出儀器a、b的名稱:a漏斗、b蒸餾燒瓶
(2)寫出下列裝置的作用:A產(chǎn)生氯氣、D冷卻并收集SnCl4、E防止水進入D裝置并吸收氯氣尾氣.
(3)裝好藥品,并安裝好儀器后,開始制備SnCl4的系列實驗操作是先在A處點燃酒精燈,產(chǎn)生氯氣排盡裝置中的空氣,待裝置中充滿黃氯色氣體,再點燃C處酒精燈,反應結(jié)束時先熄滅C處酒精燈,待裝置冷卻后再熄滅A處酒精燈.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.工業(yè)上利用BaSO4制備BaCl2的工藝流程如下:

某活動小組的同學在實驗室以重晶石(主要成分BaSO4)為原料,對上述工藝流程進行模擬實驗.
(1)上述過程中,氣體用過量NaOH溶液吸收得到Na2S.Na2S水溶液顯堿性的原因是S2-+H2O?HS-+OH-、HS-+H2O?H2S+OH-(用離子方程式表示).
(2)已知有關反應的熱化學方程式如下:
BaSO4(s)+4C(s)$\stackrel{高溫}{?}$4CO(g)+BaS(s)△H1=+571.2kJ/mol
C(s)+CO2(g)$\stackrel{高溫}{?}$2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol
則反應BaSO4(s)+2C(s)$\stackrel{高溫}{?}$ 2CO2(g)+BaS(s)△H3=+226.2kJ/mol
(3)在高溫焙燒重晶石過程中必須加入過量的炭,同時還要通入空氣,其目的是使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量),BaSO4與C反應為吸熱反應,利用C和空氣中的O2反應放熱來維持反應所需的高溫.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.已知:N2O4(g)?2NO2(g)△H=+52.70kJ•mol-1
(1)在恒溫、恒容的密閉容器中進行上述反應時,下列描述中不能說明該反應已達平衡的是c_.
a.2v(N2O4=v(NO2b.容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化
c.容器中氣體的密度不隨時間而變化     d.透明容器中氣體顏色不隨時間而變化
(2)在恒溫、恒容的已達平衡的密閉容器中,再向容器內(nèi)充入1mol N2O4(g),并達新平衡,下列說法正確的acd.
a.平衡向正反應方向移動              b.平衡常數(shù)K減小
c.新平衡N2O4的百分含量比原平衡大     d.新平衡透明容器的氣體顏色比原平衡還要深
(3)t℃恒溫下,在固定容積為2L的密閉容器中充入0.54mol N2O4,2分鐘時達到化學平衡,測得容器中含n(NO2)=0.6mol,則在前2分鐘的平均反應速率v(NO2)=0.15mol/(L.min)_,t℃時反應N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)K=0.75.
(4)現(xiàn)有兩個體積均為2L的恒容絕熱(不與外界進行熱交換)密閉容器甲和乙,若在甲容器中加入1mol N2O4,在乙容器加入2mol NO2,分別達平衡后,甲容器N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)<乙容器N2O4(g)?2NO2(g)的平衡常數(shù)(填大于、小于或等于),甲容器中N2O4轉(zhuǎn)化率與乙容器中NO2的轉(zhuǎn)化率之和小于1(填大于、小于或等于).
(5)一定溫度下,若將3mol N2O4氣體置入開始體積為V但體積可變的等壓密閉容器中(如圖A),達平衡后容器體積增大至1.5V.若在另一個體積也為V但體積不變的密閉容器中(如圖B)加入4mol NO2,達平衡后A、B兩容器的NO2百分含量相等.

(6)取五等份NO2,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應:2NO2(g)?N2O4(g).反應相同時間后,分別測定體系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其隨反應溫度(T)變化的關系圖.下列示意圖中,可能與實驗結(jié)果相符的是BD.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.鈰、鉻、鈦、鎳雖不是中學階段常見的金屬元素,但在工業(yè)生產(chǎn)中有著重要作用.
(1)二氧化鈰(CeO2)在平板電視顯示屏中有著重要應用.CeO2 在稀硫酸和H2O2的作用下可生成Ce3+,CeO2在該反應中作氧化劑.
(2)自然界Cr主要以+3價和+6價存在.+6價的Cr能引起細胞的突變,可以用亞硫酸鈉將其還原為+3價的鉻.完成并配平下列離子方程式:
1Cr${\;}_{7}^{2-}$+3SO${\;}_{3}^{2-}$+8H+═2Cr3++3SO${\;}_{4}^{2-}$+4H2O
(3)鈦(Ti)被譽為“二十一世紀的金屬”,工業(yè)上在550℃時用鈉與四氯化鈦反應可制得鈦,該反應的化學方程式是4Na+TiCl4$\frac{\underline{\;550℃\;}}{\;}$Ti+4NaCl.
(4)NiSO4•xH2O是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛用于鍍鎳、電池等,可由電鍍廢渣(除鎳外,還含有銅、鋅、鐵等元素)為原料獲得.操作步驟如下:

①向濾液Ⅰ中加入FeS是為了除去Cu2+ Zn2+等雜質(zhì),除去Cu2+的離子方程式為FeS+Cu2+=CuS+Fe2+
②對濾液Ⅱ先加H2O2再調(diào)pH,調(diào)pH的目的是除去Fe3+
③濾液Ⅲ溶質(zhì)的主要成分是NiSO4,加Na2CO3過濾后,再加適量稀硫酸溶解又生成NiSO4,這兩步操作的目的是增大NiSO4的濃度,有利于蒸發(fā)結(jié)晶(或富集NiSO4).
④為測定 NiSO4•xH2O 晶體中x的值,稱取26.3g晶體加熱至完全失去結(jié)晶水,剩余固體15.5g,則x的值等于6.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.25℃時,部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表:
弱酸CH3COOHHCNH2CO3NH3•H2O
電離常數(shù)(25℃)Ka=1.8×10-5Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7  Ka2=5.6×10-111.8×l0-5
下列選項錯誤的是(  )
A.CN-+H2O+CO2=HCN+HCO3-
B.物質(zhì)的量濃度相等的溶液pH關系:pH(NaCN)>pH(Na2CO3)>pH(CH3COONa)
C.中和等體積、等pH的CH3HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者
D.0.1 mol/L CH3COONa 溶液顯堿性,0.1 mol/L CH3COONH4 溶液顯中性

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.①1L 0.1mol/L的Na2CO3溶液中逐滴加入240mL0.5mol/L的鹽酸;②在240mL0.5mol/L的鹽酸中逐滴加入1L 0.1mol/L的Na2CO3溶液.兩種實驗操作在相同狀態(tài)下產(chǎn)生CO2氣體的體積( 。
A.相等B.前者多C.后者多D.無法判斷

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