下表是工業(yè)上除去燃煤煙氣中二氧化硫的3種方法.
方法1 用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為(NH42SO3,再氧化成(NH42SO4
方法2 用活性炭吸附法處理SO2
方法3 用Na2SO4溶液吸收SO2,再進(jìn)行電解得到S單質(zhì)
(1)方法1中,氨水吸收燃煤煙氣中SO2的化學(xué)反應(yīng)為:2NH3?H2O+SO2═(NH42SO3+H2O
下列措施一定能提高除去燃煤煙氣中SO2速率的是
 
(填字母).
a.增大氨水濃度    b.升高反應(yīng)溫度    c.氨水以霧狀與煙氣混合接觸
(2)方法2中,當(dāng)含SO2的廢氣與O2被活性炭吸附時(shí),發(fā)生反應(yīng):
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<O
為研究此反應(yīng),將SO2和O2放入容積固定的密閉容器中,一定條件下反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化如下表:
t(min)
濃度(mol?L-1
0min 1min 2min 3min 4min 5min 6min
c(SO2 0.054 0.034 0.018 0.010 0.008 0.006 0.006
c(O2 0.032 0.022 0.014 0.010 0.009 0.008 0.008
①反應(yīng)2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(SO3)=
 
;該條件下,此反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)K的值為
 

②上述條件(稱為條件A)下,SO2的濃度隨時(shí)間變化的曲線,如圖1曲線所示.與條件A相比,條件B僅降低溫度,條件C僅改用高效催化劑,請(qǐng)?jiān)趫D1中分別繪出條件B、條件C時(shí),SO2濃度隨時(shí)間變化的兩條曲線.
(3)方法3中,用惰性電極電解的裝置如圖2.電解總反應(yīng)為:H2SO3
 通電 
.
 
O2↑+S↓+H2O
 ①該電解池陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
 
,硫單質(zhì)將在
 
得到(填“陰極”或“陽(yáng)極”).
②若電解效率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%,當(dāng)電解吸收了池外電路通過(guò)2.00×10-2mol的電子時(shí),收集到硫單質(zhì)0.144g,則電解效率為
 

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分析:(1)依據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析判斷;
(2)①依據(jù)圖表數(shù)據(jù)結(jié)合化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡常數(shù)的概念分析計(jì)算得到;
②條件B僅降低溫度,反應(yīng)速率減小,達(dá)到平衡所需時(shí)間增長(zhǎng),反應(yīng)是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進(jìn)行,二氧化硫的濃度小于A狀態(tài)時(shí)的二氧化硫濃度,條件C僅改用高效催化劑,加快反應(yīng)速率,達(dá)到平衡所需時(shí)間減小,但不改變平衡,和A達(dá)到相同平衡狀態(tài),二氧化硫濃度相同;據(jù)此畫(huà)出對(duì)應(yīng)圖象;
(3)①依據(jù)電池反應(yīng)陽(yáng)極上是氫氧根離子失電子生成氧氣的反應(yīng),亞硫酸在陰極被還原為硫單質(zhì);
②依據(jù)電子守恒結(jié)合化學(xué)方程式計(jì)算理論值,依據(jù)電解效率=實(shí)際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100%計(jì)算得到.
解答:解:(1)一定能提高除去燃煤煙氣中SO2速率的是
a.增大氨水濃度,會(huì)吸收更多的二氧化硫,提高除去速率,故a符合;
b.升高反應(yīng)溫度,生成亞硫酸銨會(huì)分解,減小二氧化硫的除去速率,故b不符合;
c.氨水以霧狀與煙氣混合接觸,增大接觸面積使反應(yīng)更充分,故c符合;
故答案為:ac;
(2)①依據(jù)圖表數(shù)據(jù)可知,
               2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol/L) 0.054    0.032     0
變化量(mol/L) 0.036    0.018     0.036
2min(mol/L)  0.018     0.014    0.036
反應(yīng)2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(SO3)=
0.036mol/L
2min
=0.018mol/L?min;
                2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
起始量(mol/L) 0.054    0.032      0
變化量(mol/L) 0.048    0.024     0.048
平衡量(mol/L) 0.006    0.008     0.048
平衡常數(shù)K=
0.0482
0.0062×0.008
=8000;
故答案為:0.018mol?L-1?min;8000;
②條件B僅降低溫度,反應(yīng)速率減小,達(dá)到平衡所需時(shí)間增長(zhǎng),反應(yīng)是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進(jìn)行,二氧化硫的濃度小于A狀態(tài)時(shí)的二氧化硫濃度,條件C僅改用高效催化劑,加快反應(yīng)速率,達(dá)到平衡所需時(shí)間減小,但不改變平衡,和A達(dá)到相同平衡狀態(tài),二氧化硫濃度相同,畫(huà)出的圖象為精英家教網(wǎng),
故答案為:精英家教網(wǎng);
(3)①電池反應(yīng)陽(yáng)極上是氫氧根離子失電子生成氧氣的反應(yīng),電極反應(yīng)為:4OH--4e-═2H2O+O2↑,亞硫酸在陰極被還原為硫單質(zhì)陰極,
故答案為:4OH--4e-═2H2O+O2↑;陰極;
②當(dāng)電解吸收了池外電路通過(guò)2.00×10-2mol的電子時(shí),依據(jù)化學(xué)方程式H2SO3
 通電 
.
 
O2↑+S↓+H2O,通過(guò)4mol電子生成單質(zhì)硫1mol,通過(guò)2.00×10-2mol的電子時(shí),生成硫單質(zhì)0.005mol,硫單質(zhì)質(zhì)量=0.005mol×32g/mol=0.16g,
依據(jù)收集到硫單質(zhì)0.144g,電解效率=
0.144g
0.16g
×100%=90%,
故答案為:90%.
點(diǎn)評(píng):本題考查了電解原理的分析應(yīng)用,化學(xué)平衡影響因素的分析判斷,化學(xué)反應(yīng)速率、平衡常數(shù)的概念計(jì)算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
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