已知A、B、C、D、E、F均為前四周期元索.A元索的原子價電子排布為ns2np2,B元索的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,C元索原子的M電子層的P亞層中有3個未成對電子.D元素原子核外的M層中只有2對成對電子.B離子與E離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),可形成E2B2、E2B型化合物.F元素位于元素周期表的ds區(qū),其原子與E原子具有相同的最外層電子數(shù).請回答下面的問題:
(1)根據(jù)以上信息推斷:①B元素為
 
,F(xiàn)原子核外的價電子排布為
 
.D元素在
 
區(qū).
(2)當(dāng)n=2時,A與氫元素形成相對分子質(zhì)量為28的分子中有
 
個σ鍵.
(3)當(dāng)n=3時,A與B形成的晶體屬于
 
晶體.A單質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)中,A原子采用
 
雜化,A原子數(shù)與A-A鍵數(shù)之比為
 

(4)DCl2分子中,中心原子D有
 
對孤對電子,用價層電子對互斥模型推測:DCl2分子的空間構(gòu)型為
 
形.
(5)元素F的某種氧化物的晶體晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,其中實心球表示F原子,則該氧化物的化學(xué)式為
 


(6)F元素的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如右圖,該晶體中含有的化學(xué)鍵是
 
(填選項序號).
①極性鍵 ②非極性鍵③配位鍵④金屬鍵
(7)A-F六種元素中,有一種元素的部分電離能數(shù)據(jù)如下,它可能是
 
(寫元索符號)(其中I1-I2分別表示該元素第一電離能--第七電離能).
電離能I,I2I3UI5hI7
(KJ.mol-1)14.529.647.477.597.9551.9666.8
考點:原子核外電子排布,共價鍵的形成及共價鍵的主要類型,判斷簡單分子或離子的構(gòu)型,晶胞的計算,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:原子組成與結(jié)構(gòu)專題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:A、B、C、D、E、F均為前四周期元素.B元素的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,B原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為6,則B為O元素;C元素原子的M電子層的P亞層中有3個未成對電子,則其原子核外電子排布為1s22s22p63s23p3,故C為P元素;D元素原子核外的M層中只有2對成對電子,則其原子核外電子排布為1s22s22p63s23p4,故D為S元素;B離子與E離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),核外電子數(shù)為10,可形成E2B2、E2B型化合物,則E為Na;F元素位于元素周期表的ds區(qū),其原子與E原子具有相同的最外層電子數(shù),則F為Cu,A元素的原子價電子排布為ns2np2,屬于第ⅣA族;
(1)根據(jù)能量最低原理書寫Cu原子核外電子排布;根據(jù)最后電子填充的能級確定其在周期表中的區(qū)域;
(2)A元素的原子價電子排布為ns2np2,當(dāng)n=2時A為碳元素,與氫元素形成的相對分子質(zhì)量為28的分子為乙烯;(3)A元素的原子價電子排布為ns2np2,當(dāng)n=3時,A是Si元素,硅和氧形成的晶體是二氧化硅晶體,屬于原子晶體;Si晶體中每個Si原子與另外4個Si原子形成正四面體結(jié)構(gòu),每個Si-Si鍵為Si原子提供
1
2
,根據(jù)均攤法計算Si原子所處共價鍵數(shù)目,據(jù)此解答;
(4)ABn型分子A原子孤對電子數(shù)=
1
2
(a-xb),a為A原子價電子數(shù)目,x為A原子結(jié)合原子數(shù),b為B原子最多結(jié)合電子數(shù)目;
(5)根據(jù)均攤法計算晶胞中Cu原子、O原子數(shù)目,據(jù)此確定化學(xué)式;
(6)Cu為金屬晶體,晶體中Cu位于頂點和面心;由Cu的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)圖可知,存在C-C、C=O共價鍵和銅離子提供空軌道、O原子提供孤對電子的配位鍵,以此來解答;
(7)相同能層電子能量相差不大,不能能層電子能量相差較大,故失去不同能層電子時電離能會發(fā)生突躍,由表中數(shù)據(jù)可知,失去第6個電子時,電離能劇增,故該元素最外層電子數(shù)為5.
解答: 解:A、B、C、D、E、F均為前四周期元素.B元素的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,B原子只能有2個電子層,最外層電子數(shù)為6,則B為O元素;C元素原子的M電子層的P亞層中有3個未成對電子,則其原子核外電子排布為1s22s22p63s23p3,故C為P元素;D元素原子核外的M層中只有2對成對電子,則其原子核外電子排布為1s22s22p63s23p4,故D為S元素;B離子與E離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),核外電子數(shù)為10,可形成E2B2、E2B型化合物,則E為Na;F元素位于元素周期表的ds區(qū),其原子與E原子具有相同的最外層電子數(shù),則F為Cu;
(1)由上述分析可知,B為氧元素;F為Cu原子,核外電子數(shù)為29,根據(jù)能量最低原理,核外的價電子排布為3d104s1,D為S元素,外圍電子排布為3s23p4,電子最后填充p能級,屬于p區(qū)元素,
故答案為:氧元素;3d104s1;p;
(2)A元素的原子價電子排布為ns2np2,當(dāng)n=2時A為碳元素,與氫元素形成的相對分子質(zhì)量為28的分子為乙烯,含有4C-H、1個C=C,因此含有5個σ鍵,
故答案為:5;
(3)A元素的原子價電子排布為ns2np2,當(dāng)n=3時,A是Si元素,硅和氧形成的晶體是二氧化硅晶體,屬于原子晶體;Si晶體中每個Si原子與另外4個Si原子形成正四面體結(jié)構(gòu),Si原子成4個σ鍵、不含孤對電子,采取sp3雜化,每個Si-Si鍵為Si原子提供
1
2
,即每個Si原子成共價鍵數(shù)目為4×
1
2
=2,故硅晶體中Si原子與Si-Si鍵數(shù)目之比=1:2,
故答案為:原子;sp3;1:2;
(4)SCl2分子中,中心原子S含有孤對電子對數(shù)=
6-1×2
2
=2,SCl2分子中S原子價層電子對數(shù)=2+2=4,故其空間構(gòu)型為V形,
故答案為:2;V;
(5)由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中Cu原子數(shù)目=4、O原子數(shù)目=1+8×
1
8
=2,故該氧化物的化學(xué)式為Cu2O,故答案為:Cu2O;
(6)Cu為金屬晶體,晶體中Cu位于頂點和面心;由Cu的醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)圖可知,存在C-C非極性鍵、C=O極性共價鍵和銅離子提供空軌道、O原子提供孤對電子的配位鍵,即含有的化學(xué)鍵為①②③,
故答案為:①②③;
(7)相同能層電子能量相差不大,不能能層電子能量相差較大,故失去不同能層電子時電離能會發(fā)生突躍,由表中數(shù)據(jù)可知,失去第6個電子時,電離能劇增,故該元素最外層電子數(shù)為5,可能為上述P元素,
故答案為:P.
點評:本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題目比較綜合,涉及結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系、核外電子排布、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、價層電子對互斥理論、雜化理論、化學(xué)鍵、電離能、晶胞計算等,側(cè)重考查主干知識,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ)知識,難度中等,(3)為易錯點、難點,注意識記中學(xué)常見晶體結(jié)構(gòu).
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

目前市場銷售的某種食用精制鹽包裝袋上有如下說明:
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)GB5461
產(chǎn)品等級一級
配料食鹽、碘酸鉀、抗結(jié)劑
碘含量(以I計)20~50mg/kg
分裝日期
分裝企業(yè)
(1)碘酸鉀與碘化鉀在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng),配平化學(xué)方程式(將化學(xué)計量數(shù)填于空白處)
 
KIO3+
 
KI+
 
H2SO4=
 
K2SO4+
 
I2+
 
H2O
(2)上述反應(yīng)生成的I2可用四氯化碳檢驗.向碘的四氯化碳溶液中加入Na2SO3稀溶液,將I2還原,以回收四氯化碳.
①Na2SO3稀溶液與I2反應(yīng)的離子方程式是
 

②某學(xué)生設(shè)計回收四氯化碳的操作步驟為:
a.將碘的四氯化碳溶液置于分液漏斗中;
b.加入適量Na2SO3稀溶液;
c.分離出下層液體.
以上設(shè)計中遺漏的操作及在上述步驟中的位置是
 

(3)已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-.某學(xué)生測定食用精制鹽的碘含量,其步驟為:
a.準(zhǔn)確稱取wg食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;
b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3與KI反應(yīng)完全;
c.以淀粉為指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為1.00×10-3mol?L-1的Na2S2O3溶液24.00mL,恰好反應(yīng)完全.
①判斷c中反應(yīng)恰好完全依據(jù)的現(xiàn)象是
 

②b中反應(yīng)所產(chǎn)生的I2的物質(zhì)的量是
 
mol.
③根據(jù)以上實驗和包裝袋說明,所測精制鹽的碘含量是(以含w的代數(shù)式表示)
 
mg/kg.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

中學(xué)化學(xué)常見的物質(zhì)A、B、C、D之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:A+B→C+D+H2O.請按要求填空:
(1)若常溫B的濃溶液使鐵鈍化,A為短周期元素組成的黑色固體單質(zhì),與B的濃溶液共熱時,產(chǎn)生C、D兩種氣體.C、D兩種氣體均能使澄清石灰水變渾濁,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 
,鑒別這兩種氣體不能選用的試劑是
 

a.BaCl2溶液    b.KMnO4溶液     c.品紅溶液 d.酸化的Ba(NO32溶液
(2)若A為紅色金屬單質(zhì),與適量B的溶液在常溫下恰好完全反應(yīng),生成的無色氣體C遇空氣迅速變成紅棕色.則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

(3)若A在水中的溶解度隨溫度的升高而降低;B為短周期非金屬單質(zhì);D是漂白粉的成分之一,C發(fā)生水解反應(yīng).則B與A的反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某一反應(yīng)體系中共有As2S3、HNO3、H2SO4、NO、H3AsO4、H2O六種物質(zhì).已知 As2S3是反應(yīng)物之一,試寫出并配平這個方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:周期表中前四周期的六種元素A、B、C、D、E、F核電荷數(shù)依次增大,其中A原子核外有三個未成對電子;化合物B2E的晶體為離子晶體,E原子核外的M層中只有兩對成對電子;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D單質(zhì)的熔點在同周期元素形成的單質(zhì)中是最高的;F2+離子核外各層電子均充滿.請根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序為
 
.(用元素符號表示)
(2)B的氯化物的熔點比D的氯化物的熔點
 
(填“高”或“低”),理由是
 

(3)E的最高價氧化物分子的空間構(gòu)型是
 
,是
 
分子(填“極性”或“非極性”).
(4)F原子的核外電子排布式是
 

(5)E、F形成某種化合物有如圖a、b所示兩種晶體結(jié)構(gòu)(深色球表示F原子),其化學(xué)式為
 
.(a)中E原子的配位數(shù)為
 
.若在(b)的結(jié)構(gòu)中取出一個平行六面體作為晶胞,則平均一個晶胞中含有
 
個F原子.與(b)中陰離子堆積方式類似的金屬晶體有
 
(任寫一種).結(jié)構(gòu)(a)與(b)中晶胞的原子空間利用率相比,(a)
 
(b)(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是( 。
A、石油分餾可以獲得重要的有機(jī)化工原料乙烯
B、乙醇、乙酸、乙酸乙酯可用飽和氫氧化鈉溶液鑒別
C、乙烷和苯所含的碳碳鍵不同,但都能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)
D、糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是人體必需的營養(yǎng)物質(zhì),它們的組成元素相同

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列有關(guān)實驗原理或操作正確的是(  )
A、
選擇合適的試劑,裝置可分別制取少量CO2、NO和O2
B、
洗滌沉淀時(如圖),向漏斗中加適量水,攪拌并濾干
C、制備乙酸乙酯時,向乙醇中緩慢加入濃硫酸和冰醋酸
D、用廣泛pH試紙測得0.10 mol?L-1 NH4Cl溶液的pH=5.2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

為探究SO2氣體的還原性某興趣小組設(shè)計了如裝置圖:
(1)證明SO2與Fe3+發(fā)生反應(yīng)的現(xiàn)象為
 
;
(2)實驗中所需的SO2氣體可以用濃硫酸和銅反應(yīng)來制取,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)在上述裝置中通入過量的SO2,為了驗證A中SO2與Fe3+發(fā)生了氧化還原反應(yīng)他們?nèi)中的溶液,分成三份,并設(shè)計了如下實驗:
方案①:往第一份試液中加入KMnO4溶液,不變紅,紫色褪去.
方案②:往第二份試液加入KSCN溶液,不變紅,再加入新制的氯水,溶液變紅
方案③:往第三份試液加入用稀鹽酸酸化的BaCl2,產(chǎn)生白色沉淀
上述方案中不合理的是
 
(填數(shù)字序號),原因是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

硝酸是一種重要的化工原料,工業(yè)上生產(chǎn)硝酸的主要過程如下:
(1)以N2和H2為原料合成氨氣.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0  一定溫度下,在密閉容器中充入1molN2和3molH2發(fā)生反應(yīng).若容器容積恒定,達(dá)到平衡狀態(tài)時,容器內(nèi)的壓強(qiáng)是原來的15/16,則N2的轉(zhuǎn)化率a1=
 
;若容器壓強(qiáng)恒定,達(dá)到平衡狀態(tài)時,N2的轉(zhuǎn)化率為a2,則a2
 
a1(填“>”、“<”或“=”).
(2)以氨氣、空氣為主要原料制硝酸.
①在容積恒定的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H>0.該反應(yīng)的反應(yīng)速率(v)隨時間(t)變化的關(guān)系如圖1所示.若t2、t4時刻只改變一個條件,下列說法正確的是(填選項序號)
 


a.在t1~t2時,可依據(jù)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
b.在t2時,采取的措施一定是升高溫度
c.在t3~t4時,可依據(jù)容器內(nèi)氣體的密度保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
d.在t0~t5時,容器內(nèi)NO2的體積分?jǐn)?shù)在t3時值的最大
②積相同、溫度分別為T1和T2的兩個密閉容器中分別充入等量NO2發(fā)生反應(yīng):
2NO2 (g)?N2O4(g)△H<0.恒溫恒容下反應(yīng)相同時間后,分別測定體系中NO2的百分含量分別為a1,a2.已知T1<T2,則a1
 
a2
A.大于      B.小于     C.等于      D.以上都有可能
(3)硝酸廠常用如下2種方法處理尾氣.
①催化還原法:催化劑存在時用H2將NO2還原為N2
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.5kJ/mol  N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ/mol
則H2還原NO2生成水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
 

②堿液吸收法:用Na2CO3溶液吸收NO2生成CO2.若每9.2gNO2和Na2CO3溶液反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1mol,則反應(yīng)的離子方程式是
 

(4)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示.該反應(yīng)△H
 
0(填“>”或“<”).

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