分析 (1)烯烴命名時從據(jù)碳碳雙鍵最近的一端給C原子編號;
(2)①乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng);
②苯酚鈉通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉;
(3)X為酯,水解生成醇和酸,M能夠連續(xù)氧化,說明M為醇,W為酸,
①W、N均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明W為HCOOH,M為CH3CH2CH2OH,N為CH3CH2CHO,P為CH3CH2COOH;
②N、P均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明M為CH3OH,N為HCHO,P為HCOOH;
③W、P是同一種物質(zhì),說明W和P為CH3CH2COOH,反應(yīng)①的反應(yīng)條件是酸性條件下水解.
解答 解:(1)的名稱為3-甲基-1-丁烯,故答案為:3-甲基-1-丁烯;
(2)①乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,同時該反應(yīng)可逆,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O;
②碳酸的酸性比苯酚的酸性強,所以苯酚鈉通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,
故答案為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3;
(3)X為酯,水解生成醇和酸,M能夠連續(xù)氧化,說明M為醇,W為酸,
①W、N均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明W為HCOOH,M為CH3CH2CH2OH,N為CH3CH2CHO,P為CH3CH2COOH,故答案為:CH3CH2CH2OH;
②N、P均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明M為CH3OH,N為HCHO,P為HCOOH,故答案為:CH3OH;
③W、P是同一種物質(zhì),說明W和P為CH3CH2COOH,反應(yīng)①的反應(yīng)條件是酸性條件下加熱水解,故答案為:稀硫酸、加熱.
點評 本題考查了烯烴的命名、酯化反應(yīng)方程式書寫、苯酚與二氧化碳反應(yīng)方程式書寫、酯水解產(chǎn)物判斷,題目難度不大.
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | K+、Ca2+、HCO3-、Cl- | B. | Na+、K+、Cl-、SO42- | ||
C. | NH4+、K+、Cl-、SO32- | D. | K+、Cl-、NO3-、SO42- |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 向氫氧化亞鐵中加入足量的稀硝酸:Fe(OH)2+2H+=Fe2++2H2O | |
B. | SO2、NO、NO2都是大氣污染氣體,在空氣中都能穩(wěn)定存在 | |
C. | pH=1的溶液中能大量共存的離子組:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+ | |
D. | NO可用于某些疾病的治療 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 具有共價鍵的化合物就是共價化合物 | |
B. | 離子化合物不可能全部由非金屬構(gòu)成 | |
C. | H2O比H2S的沸點高是由于H2O中的O-H鍵更牢固 | |
D. | 尋找半導(dǎo)體材料可以在元素周期表的金屬與非金屬的分界線附近尋找 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
化合物 | 化學(xué)鍵的類型 | 物質(zhì)分類 | 溶于水時破壞的化學(xué)鍵的類型 |
Na2S | |||
HCl | |||
(NH4)2SO4 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 苯酚和羥基扁桃酸互為同系物 | |
B. | 常溫下,1mol羥基扁桃酸只能與1mol Br2反應(yīng) | |
C. | 乙醛酸的核磁共振氫譜中只有1個吸收峰 | |
D. | 羥基扁桃酸可以發(fā)生取代、氧化、加成等反應(yīng) |
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