【題目】廢水中過量的氨氮(NH3NH4+)會導致水體富營養(yǎng)化。某科研小組用NaClO氧化法處理氨氮廢水。已知:①HClO的氧化性比NaClO強;②NH3NH4+更易被氧化;③國家標準要求經(jīng)處理過的氨氮廢水pH要控制在69

(1)pH1.25時,NaClO可與NH4+反應生成N2等無污染物質,該反應的離子方程式為_____。

(2)進水pH對氨氮去除率和出水pH的影響如下圖所示

①進水pH1.252.75范圍內(nèi),氨氮去除率隨pH升高迅速下降的原因是_____

②進水pH2.756.00范圍內(nèi),氨氮去除率隨pH升高而上升的原因是_____

③進水pH應控制在_____左右為宜。

(3)為研究空氣對NaClO氧化氨氮的影響,其他條件不變,僅增加單位時間內(nèi)通入空氣的量,發(fā)現(xiàn)氨氮去除率幾乎不變。其原因可能是_____(填字母)。

aO2的氧化性比NaClO bO2氧化氨氮速率比NaClO

cO2在溶液中溶解度比較小 d.空氣中的N2進入溶液中

(4)利用微生物燃料電池可以對氨氮廢水進行處理,其裝置如圖所示。閉合電路后,負極室與正極室均產(chǎn)生氮氣,則負極室中NH4+發(fā)生反應的電極反應式為_____。該裝置除了能對氨氮廢水進行處理外,另一個突出的優(yōu)點是_____。

【答案】3ClO+2NH4+===N2↑+3Cl+3H2O+2H(或3HClO+2NH4+===N2↑+3Cl+3H2O+5H) 隨著pH升高,NaClO含量增大,氧化性能降低,導致氨氮去除率下降 隨著pH升高,氨氮廢水中NH3含量增大,氨氮更易被氧化 1.50 abc 2NH4+-6e===N2↑+8H 將化學能轉化為電能(或能處理硝態(tài)氮廢水)

【解析】

1)氯元素會降低到-1價,再根據(jù)氧化還原反應規(guī)律配平書寫離子方程式;

2)結合給定的已知信息與溶液酸性之間的關系及圖像變化趨勢作答;

3)從空氣中的氧氣氧化氨氮的能力因素考慮;

4)根據(jù)原電池原理,負極區(qū)銨根離子失電子發(fā)生氧化反應,總反應將化學能轉化為電能。

1pH1.25時,NaClO溶液中顯酸性,溶液中會有次氯酸,均可與NH反應生成N2、氯離子和氫離子,其離子方程式為:3ClO2NH4+===N23Cl3H2O2H(或3HClO2NH4+===N23Cl3H2O5H),

故答案為:3ClO2NH4+===N23Cl3H2O2H(或3HClO2NH4+===N23Cl3H2O5H);

2)①HClO的氧化性比NaClO強,進水pH1.252.75范圍內(nèi),隨pH升高,HClO含量相對降低,而NaClO含量增大,則其氧化性能降低,導致氨氮去除率下降,

故答案為:隨著pH升高,NaClO含量增大,氧化性能降低,導致氨氮去除率下降;

②進水pH2.756.00范圍內(nèi),隨pH升高,促進銨根離子水解,使氨氣成分增大,銨根離子濃度降低,根據(jù)給定信息②已知,NH3NH更易被氧化,故導致氨氮去除率升高,

故答案為:隨著pH升高,氨氮廢水中NH3含量增大,氨氮更易被氧化;

③按照國家標準要求,經(jīng)處理過的氨氮廢水pH要控制在69,結合進水pH對出水pH的影響曲線可知,若出水pH要控制在69,則進水pH1.5-2.1,再根據(jù)進水pH1.252.75范圍內(nèi)對氨氮去除率的影響綜合考慮,可選擇進水pH應控制在1.50左右為宜,

故答案為:1.50;

3)僅增加單位時間內(nèi)通入空氣的量,發(fā)現(xiàn)氨氮去除率幾乎不變,可能是因為O2的氧化性比NaClO弱、O2氧化氨氮速率比NaClO慢、O2在溶液中溶解度比較小,故abc均正確,而氮氣不溶于水,d項說法錯誤,

故答案為:abc;

4)根據(jù)原電池原理結合電解質溶液為質子交換膜,負極銨根離子失電子生成氮氣,發(fā)生氧化反應,其電極反應式為:2NH4+6e===N28H,正極發(fā)生還原反應也生成氮氣,達到對氨氮廢水進行處理的目的,且還能將化學能轉化為電能,是該燃料電池裝置突出的優(yōu)點,

故答案為:2NH4+6e===N28H;將化學能轉化為電能(或能處理硝態(tài)氮廢水)

練習冊系列答案
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B.9.2gB物質(式量為46)溶于水配成100mL溶液

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D.0.1moLD物質溶于100mL2.5molL-1的D溶液

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0.5mol O311.2L O2所含的分子數(shù)一定相等

②標準狀況下,28g CON2的混合氣體的體積約為22.4L

③通常狀況下,NACO2分子占有的體積為22.4L

④常溫常壓下,92gNO2N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NA

⑤常溫下,4.4g CO2N2O(不反應)混合物中所含有的電數(shù)為2.2NA

⑥標準狀況下,22.4L SO3含有的分子數(shù)為NA

⑧在常溫常壓下,1mol O2含有的原子數(shù)為2NA

A. ①③⑥⑧B. ②④⑤⑧C. ①③⑤⑧D. ②③④⑥

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B. a、b點對應的反應速率大小關系:v(a)v(b)

C. 343 K時,上述反應的化學平衡常數(shù)約為0.02

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2HCl(g)ΔH=-184 kJ·mol-1

①H2與O2反應生成氣態(tài)水的熱化學方程式是___________。

②斷開1 mol H—O鍵所需能量為______ kJ。

③高溫下H2O可分解生成分子或原子。高溫下水分解體系中主要氣體的體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示。圖中A、B表示的物質依次是________,物質的量之比為2:1的A、H2化學能較低的物質是________。

(2)已知ΔG=ΔH—T·ΔS。在100 kPa、298. 15 K時石灰石分解反應CaCO3(s)= CaO(s)+CO2(g)的ΔH=+178. 3 kJ·mol-1,ΔS=+160. 4 J·mol-1·K-1

①從吉布斯自由能變(ΔG)的角度說明該反應高溫下能自發(fā)進行的原因___________________。

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12.5mol H2SO4的質量是_________。

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(2) 為確定由CoC2O4·2H2O獲得Co3O4的最佳煅燒溫度,準確稱取4.575 g的CoC2O4·2H2O樣品,在空氣中加熱,固體樣品的剩余質量隨溫度的變化如圖所示(已知385 ℃以上殘留固體均為金屬氧化物)

①B處的物質為________(填化學式)。

②經(jīng)測定,205~385 ℃的煅燒過程中,產(chǎn)生的氣體為CO2,計算AB段消耗O2在標準狀況下的體積。(寫出計算過程,結果保留2位有效數(shù)字) ________。

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