【題目】工業(yè)上合成氨,CO易與鐵觸媒作用導(dǎo)致鐵觸媒失去催化活性:Fe+5CO═Fe(CO)5。為了防止催化劑鐵觸媒中毒,要除去CO,發(fā)生的反應(yīng)為Cu(NH3)2OOCCH3+CO+NH3═Cu(NH3)3(CO)OOCCH3;卮鹣铝袉栴}:

(1)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量最低的是______(填字母序號)。

a. b.

c. d.

(2)寫出CO的一種常見等電子體的結(jié)構(gòu)式:_______C、N、O的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>______(用元素符號表示)。

(3)O同族的元素還有S、Se、Te,它們簡單氫化物的沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)?/span>______,其原因?yàn)?/span>______。

(4)配合物[Cu(NH3)2]OOCCH3中,銅顯+1價(jià), [Cu(NH3)2]+中中心離子的電子排布式為______,其中碳原子的雜化軌道類型是______NH3分子的VSEPR模型為______。

(5)已知銅的一種氧化物Cu2O晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:

①若以A點(diǎn)為原點(diǎn)建立坐標(biāo)系,A的坐標(biāo)為(0,00),B的坐標(biāo)為( ),則D的坐標(biāo)為______;

②若阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶胞的邊長為a pm,則晶體的密度為______gcm-3。

【答案】a NN ONC H2OH2TeH2SeH2S H2TeH2Se、H2S均是分子晶體,相對分子質(zhì)量逐漸減小,范德華力減小,所以沸點(diǎn)減小,而水分子中存在氫鍵,所以沸點(diǎn)最高 [Ar]3d10 sp3、sp2 四面體形 (,)

【解析】

(1)軌道中電子能量:1s2s2p,能量較高的軌道中電子越多,該微粒能量越高,所以2p軌道上電子越多、1s軌道上電子越少,該微粒能量越高,根據(jù)圖知能量由低到高的順序是abcd,所以能量最低的為a;

(2)等電子體為原子總數(shù)相同,價(jià)電子總數(shù)也相同的微粒,與CO互為等電子體的一種分子為N2,其結(jié)構(gòu)式為:N≡N;同周期主族元素,隨著原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大的趨勢,但N原子的2p能級為半滿狀態(tài),更穩(wěn)定,第一電離能較大,所以CN、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)椋?/span>NOC

(3)H2Te、H2SeH2S均是分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量逐漸減小,范德華力減小,所以沸點(diǎn)依次減小,但水分子間存在氫鍵,氫鍵的作用力比范德華力強(qiáng),氫鍵會使沸點(diǎn)異常升高,導(dǎo)致H2O的沸點(diǎn)異常的高,所以沸點(diǎn)大小為H2OH2TeH2SeH2S;

(4)[Cu(NH3)2]+中中心離子為Cu+,Cu元素為29號元素,失去最外層一個電子形成Cu+,所以Cu+的核外電子排布為[Ar]3d10;甲基中碳原子形成4σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為4,碳原子雜化方式為sp3,而羰基中C原子形成3σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,碳原子雜化方式為sp2;NH3N原子形成3N-H鍵,含有1對孤對電子,價(jià)層電子對數(shù)=3+1=4,VSEPR模型為四面體形;

(5)①根據(jù)B點(diǎn)坐標(biāo)可知D點(diǎn)在底面的投影應(yīng)位于底面對角線的處,所以其x、y坐標(biāo)均為,其縱坐標(biāo)與B相同,所以D的坐標(biāo)為(,);

②根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知晶胞中Cu+的個數(shù)為4,化學(xué)式為Cu2O,所以O2-的個數(shù)為2,則晶胞的質(zhì)量m=g,晶胞的邊長為a pm,所以晶胞的體積為V=a3pm3=(a×10-10)3cm3,所以晶體的密度為=g·cm3。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】反應(yīng)Ag+3Bg2Cg+2Dg),在四種不同情況下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率分別如下,其中反應(yīng)速率最大的是( )

A. vA=0.15mol/Lmin

B. vB=0.04mol/Ls

C. vC=0.03mol/Ls

D. vD=0.4mol/Lmin

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。由硫化氫獲得硫單質(zhì)有多種方法。

1)將燒堿吸收H2S后的溶液加入到如題圖—1所示的電解池的陽極區(qū)進(jìn)行電解。電解過程中陽極區(qū)發(fā)生如下反應(yīng):S22eSn1S+ S2Sn2。

①寫出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式:__________________。

②電解后陽極區(qū)的溶液用稀硫酸酸化得到硫單質(zhì),其離子方程式可寫成_____________

2)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3、FeCl2CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如題圖—2所示。

①在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素是___________。

②反應(yīng)中當(dāng)有1molH2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),保持溶液中Fe3的物質(zhì)的量不變,需要消耗O2的物質(zhì)的量為_______________。

③在溫度一定和不補(bǔ)加溶液的條件下,緩慢通入混合氣體,并充分?jǐn)嚢琛S股傻牧騿钨|(zhì)中不含CuS,可采取的措施有___________________。

3H2S在高溫下分解生成硫蒸氣和H2。若反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如題圖—3所示,H2S在高溫下分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________

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【題目】芳香酸是分子中羧基與苯環(huán)直接相連的一類有機(jī)物,通常用芳香烴的氧化來制備。反應(yīng)原理如下:

+2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O

+HCl+KCl

反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):

名稱

相對分子質(zhì)量

性狀

熔點(diǎn)(℃)

沸點(diǎn)(℃)

密度(g/cm3

水中的溶解性

甲苯

92

無色液體易燃易揮發(fā)

-95

110.6

0.8669

不溶

苯甲酸

122

白色片狀或針狀晶體

122.4

248

1.2659

微溶

主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如圖:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液加入圖1裝置中,在90℃時(shí),反應(yīng)一段時(shí)間后,停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸并回收未反應(yīng)的甲苯。

1)白色固體B中主要成分的分子式為______,操作Ⅱ?yàn)?/span>______。

2)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是______。

A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀

B.安裝電動攪拌器時(shí),攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸

C.如圖回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法

D.冷凝管中水的流向是上進(jìn)下出

3)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入______,分液,然后再向水層中加入______,抽濾,洗滌,干燥即可得到苯甲酸。

4)純度測定:稱取2.440g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為4.5×10-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】分別進(jìn)行下表所示實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)操作

現(xiàn)象

結(jié)論

A

測量熔融狀態(tài)下NaHSO4的導(dǎo)電性

能導(dǎo)電

熔融狀態(tài)下NaHSO4能電離出Na+H+、

B

蘸有濃氨水的玻璃棒靠近X

有白煙產(chǎn)生

X可能為濃鹽酸

C

將甲烷與氯氣按體積比1:4混合于試管中光照

反應(yīng)后混合氣體能使?jié)櫇竦氖镌嚰堊兗t

生成的氯代甲烷具有酸性

D

AlCl3溶液加熱蒸干

得到白色固體

白色固體成分為純凈的AlCl3

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上用鋁土礦(含氧化鋁、氧化鐵)制取鋁的過程如下:

請回答下列問題:

(1)沉淀C的化學(xué)式為____,C與金屬Al可以在高溫下發(fā)生反應(yīng),可用于焊接鐵軌。則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________

(2)操作Ⅰ、操作Ⅱ 和操作Ⅲ 都是____(填操作名稱),實(shí)驗(yàn)室要洗滌Al(OH)3沉淀,洗滌方法是____________

(3)生產(chǎn)過程中,除NaOHH2O可以循環(huán)使用外,還可以循環(huán)使用的物質(zhì)有______(填化學(xué)式)。用此法制取鋁的副產(chǎn)品是______(填化學(xué)式)。

(4)金屬鋁的生產(chǎn)是以Al2O3為原料,在熔融狀態(tài)下進(jìn)行電解: ,電解熔融的氧化鋁,若得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2 L O2,則同時(shí)生成____g鋁。

下列有關(guān)此工藝的說法合理的是______

A.冰品石(Na3AlF6)的作用是降低Al2O3的熔化溫度

B.電解生成的金屬鋁是在熔融液的上層

C.電解過程中的電極材料可以為金屬材料

D.鋁是高耗能產(chǎn)品,廢舊鋁材的回收后制成氧化鋁比較合理

(5)若鋁土礦中還含有二氧化硅,此生產(chǎn)過程中得到的氧化鋁將混有雜質(zhì):___(填化學(xué)式)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鉛冶煉的大致過程如下:

①富集:將方鉛礦(PbS)進(jìn)行浮選;

②焙燒:2PbS3O22PbO2SO2;

③制粗鉛:PbOCPbCO, PbOCOPbCO2。

下列說法正確的是(  )

A.浮選法富集方鉛礦的過程發(fā)生的是物理變化

B.在方鉛礦的焙燒反應(yīng)中,PbS是還原劑,發(fā)生還原反應(yīng)

C.過程②中,制取1 mol PbO共轉(zhuǎn)移2 mol電子

D.1 mol PbS冶煉成Pb理論上至少需要6 g

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【題目】室溫下,向鹽酸中滴加溶液,溶液的pH溶液體積的變化如圖。已知。下列說法不正確的是(

A.與鹽酸恰好完全反應(yīng)時(shí),

B.選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑,可減小實(shí)驗(yàn)誤差

C.選擇甲基紅指示反應(yīng)終點(diǎn),誤差比甲基橙的大

D.時(shí),

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【題目】SO2、軟錳礦(主要成分為MnO2,少量Fe、Al、CaPb的化合物等)、氨水及凈化劑等為原料可制備MnSO4液和Mn3O4,主要實(shí)驗(yàn)步驟如下

步驟I、如圖所示裝置,將SO2通入B中的軟錳礦漿液中(MnO2+SO2=MnSO4)

步驟II、充分反應(yīng)后,在不斷攪拌下依次向儀器R中加入適量純凈的MnO2MnCO3,最后加入適量Na2S沉鉛,

步驟III、過濾得MnSO4溶液

(1)儀器R的名稱是_______。

(2)裝置A用于制取SO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。

(3)裝置B中的反應(yīng)應(yīng)控制在90~100℃,適宜的加熱方式是______________。

(4)裝置C的作用是______________________。

(5)“步驟Ⅱ”中加入純凈MnO2的目的是_______________,用MnCO3調(diào)節(jié)溶液pH時(shí),需調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為________(該實(shí)驗(yàn)條件下,部分金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH如下表)

金屬離子

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mn2+

開始沉淀的pH

7.04

1.87

3.32

7.56

沉淀完全的pH

9.18

3.27

4.9

10.2

(6)已知①用空氣氧化Mn(OH)2濁液可制備Mn3O4[6Mn(OH)2+O22Mn3O4+6H2O],主要副產(chǎn)物為MnOOH;反應(yīng)溫度和溶液pH對產(chǎn)品中Mn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響分別如圖所示

②反應(yīng)溫度超過80℃時(shí),Mn3O4的產(chǎn)率開始降低,Mn(OH)2是白色沉淀,Mn3O4呈黑色;Mn3O4、MnOOH中錳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)理論值依次為72.05%、62.5%請補(bǔ)充完整由步驟III得到MnSO4溶液,并用氨水等制備較純凈的Mn3O4的實(shí)驗(yàn)方案:______________________,真空干燥6小時(shí)得產(chǎn)品Mn3O4

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