(2012?江蘇三模)下圖是一種天然藥物橋環(huán)分子合成的部分路線圖(反應(yīng)條件已略去):

回答下列問題:
(1)有機(jī)物A有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
(任寫一種).
①屬于芳香族化合物;②能使FeCl3溶液顯色;③核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(2)有機(jī)物B分子中含氧官能團(tuán)名稱為
羰基
羰基
、
酯基
酯基
,含手性碳原子數(shù)為
2
2

(3)C用LiBH4還原可以得到D.C→D不直接用氫氣(鎳做催化劑)還原的原因是
避免碳碳雙鍵被氫氣加成或還原 酯很難和氫氣發(fā)生還原反應(yīng)
避免碳碳雙鍵被氫氣加成或還原 酯很難和氫氣發(fā)生還原反應(yīng)

(4)E與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物E用RCHO來表示)為
RCHO+2Cu(OH)2
RCOOH+Cu2O↓+2H2O
RCHO+2Cu(OH)2
RCOOH+Cu2O↓+2H2O

(5)請(qǐng)寫出B→C的合成路線圖(CH3I和無機(jī)試劑任選)
.合成路線流程圖示例如下:
H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH
已知:①LiBH4可以將醛、酮.酯類還原成醇,但不能還原羧酸、羧酸鹽、碳碳雙鍵,遇酸分解.
RCOR′
LiBH4
THF
RCH(OH)R′R-COOR′
LiBH4
THF
CH3CH2OH
②RCH2COOR′
CH3I
催化劑
RCH(CH3)COOR′.
分析:(1)①屬于芳香族化合物,應(yīng)含有苯環(huán);②能使FeCl3溶液顯色,含有酚羥基;③核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,結(jié)構(gòu)應(yīng)對(duì)稱;
(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷含有的官能團(tuán);
(3)氫氣可與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng);
(4)E含有醛基,可與氫氧化銅濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng);
(5)B→C,應(yīng)先在堿性條件下水解,然后用LiBH4還原得到羥基,在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),結(jié)合信息②,與CH3I在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)可得到C.
解答:解:(1))①屬于芳香族化合物,應(yīng)含有苯環(huán);②能使FeCl3溶液顯色,含有酚羥基;③核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,結(jié)構(gòu)應(yīng)對(duì)稱,可能的結(jié)構(gòu)有,
故答案為:;
(2)有機(jī)物B分子中含氧官能團(tuán)名稱為羰基、酯基,手性碳原子應(yīng)連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),該有機(jī)物中有2個(gè)手性碳原子,
故答案為:羰基、酯基;2;
(3)氫氣可與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),則為避免碳碳雙鍵被氫氣加成或還原,因酯很難和氫氣發(fā)生還原反應(yīng),則用LiBH4還原,
故答案為:避免碳碳雙鍵被氫氣加成或還原,酯很難和氫氣發(fā)生還原反應(yīng);
(4)E含有醛基,可與氫氧化銅濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的方程式為RCHO+2Cu(OH)2
RCOOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案為:RCHO+2Cu(OH)2
RCOOH+Cu2O↓+2H2O;
(5)B→C,應(yīng)先在堿性條件下水解,然后用LiBH4還原得到羥基,在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),結(jié)合信息②,與CH3I在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)可得到C,反應(yīng)流程為,
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,側(cè)重于學(xué)生分析問題能力的考查,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),答題時(shí)要仔細(xì)審題,把握題給信息,題目難度較大.
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Cu2O
光照
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時(shí)間/min 20 40 60 80
n(O2)/moL 0.0010 0.0016 0.0020 0.0020
下列說法正確的是( 。

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