【題目】苯甲醛在濃氫氧化鉀溶液中發(fā)生Cannizzaro反應,反應方程式如下,可用于制備苯甲酸和苯甲醇。

2+KOH\

+HCl

已知:

①乙醚微溶于水,是有機物良好的溶劑,沸點34.6℃,極易揮發(fā),在空氣中的沸點160℃。

②苯甲酸在水中的溶解度0.17g(25),0.95g(50),6.8g(95)

實驗步驟:

①在50mL三口瓶中加入4.5g KOH4.5mL水,將裝置置于冷水浴中,打開磁力攪拌器,分批加入5mL 新蒸苯甲醛(密度1.04g/mL),使反應物充分混合(如上左圖),最后成為白色糊狀物,放置24h以上。

②向反應混合物中逐漸加入足量水并震蕩,使其完全溶解后倒入_____(填裝置名稱)中,用10mL 乙醚萃取3次,合并乙醚萃取液,并依次用3mL飽和亞硫酸氫鈉、5mL 10% Na2CO3溶液及5mL水洗滌,分出的乙醚層用無水Na2CO3干燥。

③干燥后的乙醚溶液在水浴中蒸去乙醚,然后適當調(diào)整和改造裝置(如上右圖),繼續(xù)加熱蒸餾,收集198℃~204℃的苯甲醇餾分,產(chǎn)量為2.16g。

④乙醚萃取后的水溶液(水層),用濃鹽酸酸化并充分冷卻,使苯甲酸完全析出,過濾,粗產(chǎn)品用水重結(jié)晶得到苯甲酸,產(chǎn)量是2g。

(1)不斷攪拌然后放置24h的目的是____________________________________

(2)步驟②橫線處裝置名稱是___________________________

(3)萃取液共洗滌了3次,其中10% 碳酸鈉溶液欲除去的雜質(zhì)是_______(填化學式)

(4)使用水浴蒸去乙醚的優(yōu)點是_____________

(5)蒸去乙醚后適當?shù)恼{(diào)整和改造裝置,應將上右圖虛線框中的裝置換為________。

(6)苯甲酸重結(jié)晶時,常用冷水洗滌固體,其目的是______;苯甲酸重結(jié)晶時所需的玻璃儀器有__________________

①燒杯 ②試管 ③錐形瓶 ④酒精燈 ⑤量筒 ⑥短頸玻璃漏斗 ⑦玻璃棒

(7)該實驗中Cannizzaro反應的轉(zhuǎn)化率是_____%(保留1位小數(shù))。通常,該實驗中苯甲酸的產(chǎn)率會比苯甲醇更低,但若是某次實驗中并未塞緊瓶塞,導致苯甲酸的產(chǎn)率明顯偏高,分析可能的原因是__________

【答案】分液漏斗 使反應物混合均勻,充分反應 分液漏斗 NaHSO3 水浴加熱可提供恒定的溫度,達到受熱均勻且便于控制溫度的目的 c 減少苯甲酸的溶解度帶來的損失 ①④⑤⑥⑦ 81.6% 原料中的苯甲醛被空氣部分氧化生成苯甲酸,導致苯甲酸的含量明顯偏高

【解析】

萃取分離物使用的儀器的分液漏斗;

(1)不斷攪拌然后放置24h,可使反應物混合均勻,充分反應;

(2)萃取用到的儀器是分液漏斗;

(3)實驗加入飽和亞硫酸氫鈉,可加入碳酸鈉除去,故答案為:NaHSO3

(4)水浴加熱可提供恒定的溫度,達到受熱均勻且便于控制溫度的目的;

(5)蒸去乙醚后適當?shù)恼{(diào)整和改造裝置,收集198-204℃的苯甲醇餾分,無需較低溫度進行冷凝,可改用空氣冷凝管,因此答案為c;

(6)苯甲酸重結(jié)晶時,常用冷水洗滌固體,可降低苯甲酸的溶解度,避免損失,苯甲酸重結(jié)晶需要燒杯、酒精燈以及玻璃棒以及短頸玻璃漏斗、玻璃棒,故使用儀器的序號是①④⑤⑥⑦;

(7)加入5mL新蒸苯甲醛(密度1.04g/mL),則苯甲酸的質(zhì)量為5.2g,物質(zhì)的量為n==0.049mol,理論可生成苯甲酸的質(zhì)量m=×122g/mol=2.989g,生成苯甲醇的質(zhì)量為m(苯甲醇)=×108g/mol=2.646g,則Cannizzaro反應的轉(zhuǎn)化率由苯甲醇計算,轉(zhuǎn)化率為×100%=81.6%,原料中的苯甲醛可被氧化生成苯甲酸,實驗中并未塞緊瓶塞,導致苯甲酸的產(chǎn)率明顯偏高。

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(1)B元素是________,D元素在周期表中的位置是________。

(2)C與E形成的化合物E3C屬于________(填“原子”“離子”或“分子”)晶體。

(3)由A、D、E元素組成的化合物中存在的化學鍵類型是________

(4)寫出一個E和D形成的化合物與水反應的離子方程式:_________________________。

(5)已知:甲+H2O→丙+丁,該反應不是氧化還原反應。若甲是由N和Cl元素組成的化合物,其分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示,丙具有漂白性。丁與H2O有相同的電子總數(shù),則丁的電子式為_________________。

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i.

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