11.減少二氧化碳的排放是一項(xiàng)重要課題.
(1)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:2CO2+6H2?C2H4+4H2O△H在0.1MPa時(shí),按n(CO2):n(H2)=1:3投料,如圖1所示不同溫度(T)下,平衡時(shí)的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)的關(guān)系.

①該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
②曲線b表示的物質(zhì)為H2O.
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是加壓.
(2)在強(qiáng)酸性的電解質(zhì)水溶液中,惰性材料做電極,電解CO2可得到多種燃料,其原理如圖2所示.
①該工藝中能量轉(zhuǎn)化方式主要有太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
②b為電源的正(填“正”或“負(fù)”)極,電解時(shí),生成乙烯的電極反應(yīng)式是2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O.
(3)以CO2為原料制取碳(C)的太陽能工藝如圖3所示.
①過程1每反應(yīng)1mol Fe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
②過程2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是6FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4+C.

分析 (1)由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)放熱;可知a為CO2的變化曲線,結(jié)合計(jì)量數(shù)關(guān)系可知b為水,c為C2H4的變化曲線;
(2)太陽能電池為電源,電解強(qiáng)酸性的二氧化碳水溶液得到乙烯,乙烯在陰極生成.據(jù)此解答;
(3)①反應(yīng)2Fe3O4$\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$6FeO+O2↑中O元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到0價(jià),結(jié)合元素化合價(jià)以及方程式計(jì)算;
②由示意圖可知,過程2中CO2和FeO反應(yīng)生成Fe3O4和C,據(jù)此解答即可.

解答 解:(1)①由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)放熱,故答案為:<;
②隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,因氫氣為反應(yīng)物,則另一條逐漸增多的曲線為CO2,由計(jì)量數(shù)關(guān)系可知b為水,c為C2H4的變化曲線,故答案為:H2O;
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng),故答案為:加壓;
(2)①太陽能電池為電源,電解強(qiáng)酸性的二氧化碳水溶液得到乙烯,可知能量轉(zhuǎn)化形式有光能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,部分電能轉(zhuǎn)化為熱能,故答案為:太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;
②電解時(shí),二氧化碳在b極上生成乙烯,得到電子的一極為電源的正極,電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O,故答案為:正;2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O;
(3)①反應(yīng)2Fe3O4$\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$6FeO+O2↑中O元素化合價(jià)由-2價(jià)升高到0價(jià),由方程式可知,2molFe3O4參加反應(yīng),生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移4mol電子,則每分解lmolFe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,故答案為:2mol;
②由示意圖可知,過程2中CO2和FeO反應(yīng)生成Fe3O4和C,反應(yīng)的方程式為6FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4+C,故答案為:6FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4+C.

點(diǎn)評(píng) 本題涉及氧化還原、化學(xué)平衡移動(dòng)以及原電池反應(yīng)等知識(shí),考查了學(xué)生分析問題、解決問題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)與對(duì)應(yīng)的方程式使用正確的是( 。
A.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2:SiO32-+CO2+H2O═H2SiO3+CO32-
B.硫酸酸化的淀粉KI溶液在空氣中變成藍(lán)色:4I++O2+2H2O═2I2+4OH-
C.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),正極的電極反應(yīng)式:O2+4e-+2H2O═4OH-
D.氨氣催化氧化生產(chǎn)硝酸的主要反應(yīng):4NH3+7O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{高溫}$4NO2+6H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.在探究SO2性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中,下列說法正確的是( 。
A.SO2氣體通入NaOH溶液中,產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,說明SO2極易溶于水
B.SO2氣體通入溴水中,溴水的顏色褪去,說明SO2具有漂白性
C.SO2氣體通入酸性KMnO4溶液中,溶液的顏色變淺,說明SO2具有還原性
D.SO2氣體通入Ba(NO32溶液中,溶液出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,說明有BaSO3沉淀生成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,X基態(tài)原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y基態(tài)原子的2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Z是地殼中含量最多的元素,W的原子序數(shù)為22.
(1)W基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2.元素X、Y、Z的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C.
(2)與XYZ-互為等電子體的一種分子、一種離子分別為CO2、SCN-(填化學(xué)式).
(3)二元弱酸H2X2Z4中X原子軌道的雜化類型是sp2,1mol H2X2Z4分子中含有σ鍵的數(shù)目為7NA
(4)YH3極易溶于水的主要原因是氨分子與水分子間易形成氫鍵.元素W的氧化物WO2可與氫氟酸發(fā)生非氧化還原反應(yīng),生成配合物HnWF6,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為TiO2+6HF=H2TiF6+2H2O.
(5)Z、W與Ca形成晶體的晶胞如圖所示,該晶體的化學(xué)式為CaTiO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.甲醇是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著重要應(yīng)用.工業(yè)上用甲烷氧化法合成甲醇,反應(yīng)流程中涉及如下反應(yīng)(下列焓變數(shù)據(jù)均在25℃測得
CH4(g)+CO(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3KJ•mol-1
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1•mol-1
2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0KJ•mol-1
(1)25℃時(shí),用CH4和O2直接制備甲醇蒸氣的熱化學(xué)方程式為2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ?mol-1;
(2)某溫度下,向容積為4L的恒容密閉容器中通入6molCO2和6mol CH4,發(fā)生反應(yīng)①,5min后反應(yīng)在該溫度下達(dá)到平衡,這時(shí)測得反應(yīng)體系中各組分的體積分?jǐn)?shù)相等,則該反應(yīng)在0~5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(CO)=0.2mol•L-1•min-1.;在相同溫度下,將上述反應(yīng)改在某恒壓容器內(nèi)進(jìn)行,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變(填“增大”“不變”或“減小”);
(3)工業(yè)上可通過甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,25℃時(shí),其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
CH3OH(g)+CO(g)?HCOOCH3(g)△H=-29.1KJ•mol-1
科研人員對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了研究,部分研究結(jié)果如圖一所示:
①根據(jù)反應(yīng)體系的壓強(qiáng)對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化率的影響并綜合考慮生產(chǎn)成本因素,在下列各壓強(qiáng)    數(shù)據(jù)中,工業(yè)上制取甲酸甲酯應(yīng)選擇的是b(填下列序號(hào)字母)
a.3.5×106Pa    b.4.0×l06Pa    c.5.0×106Pa
②用上述方法制取甲酸甲酯的實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,采用的溫度是80℃,其理由是高于80℃時(shí),溫度對(duì)反應(yīng)速率影響較小,且反應(yīng)放熱,升高溫度時(shí)平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低
(4)直接甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于其結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境無污染、可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注.DMFC的工作原理如圖二所示:
①通入氣體a的電極是電池的負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極,其電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+;
②25℃時(shí),用此電池以石墨作電極電解0.5L飽和食鹽水(足量),若兩極生成的氣體共1.12L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),則電解后溶液的pH為13(忽略溶液體積的變化).

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16.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(  )
A.1 mol FeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.1 L 1mol/L的鹽酸含有NA個(gè)HCl分子
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6 L四氯化碳中含有氯原子的數(shù)目為6NA
D.5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O反應(yīng)中,生成28 g N2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA

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3.短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次遞增,它們的核電荷數(shù)之和32,原子最外層電子數(shù)之和為10,A與C同主族,B與D同主族,A、C原子最外層電子數(shù)之和等于B原子的次外層電子數(shù).則下列敘述中正確的是( 。
A.D元素處于元素周期表中第3周期第Ⅳ族
B.四種元素的原子半徑:r(A)<r(B)<r(C)<r(D)
C.B、D的最高價(jià)氧化物中,B、D與氧原子均為雙鍵
D.一定條件下,B單質(zhì)能轉(zhuǎn)換出D單質(zhì),C產(chǎn)單質(zhì)能置換出A單質(zhì)

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20.工業(yè)制取乙醇常用乙烯水合法:CH2=CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH.以下相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.該反應(yīng)屬加成反應(yīng)B.乙烯可以通過石油裂解獲得
C.乙醇官能團(tuán)為羥基D.乙醇、乙醛和乙酸互為同系物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.工業(yè)上消除氮氧化物的污染可用如下反應(yīng):
CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=a kJ•mol-1
在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50mol CH4和1.2mol NO2充入體積為1L的恒容密閉容器中,測得n(N2)隨時(shí)間變化的數(shù)據(jù)如表:
溫度       時(shí)間/min
n/mol
010204050
T1n( N200.200.350.400.40
T2n( N200.250.300.30
下列說法不正確的是( 。
A.10min內(nèi),T1時(shí)的v(N2)比T2時(shí)的小
B.T1<T2
C.a<0
D.T2時(shí),若向平衡后的容器中再充入1.2molCH4,重新達(dá)到平衡時(shí)n(N2)=0.40mol

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