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近幾年我國大面積發(fā)生霧霾天氣,其主要原因是SO2、NOx,揮發(fā)性有機物等發(fā)生二次轉化,研究碳、氮、硫及其化合物的轉化對于環(huán)境的改善有重大意義。

(1)在一定條件下,CH4可與NOx反應除去NOx,已知有下列熱化學方程式:

①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H=-890.3 kJ·mol-1

②N2(g)+2O2(g) 2NO2(g) △H=+67.0 kJ·mol-1

③H2O(g)=H2O(l) △H=-41.0 kJ·mol-1

則CH4(g)+2NO2(g) CO2(g)+2H2O(g)+N2 (g) △H=_____kJ·mol-1;

(2)在3.0 L密閉容器中,通入0.10 mol CH4和0.20 mol NO2,在一定溫度進行反應,反應時間(t)與容器內氣體總壓強(p)的數據見下表

時間t/min

0

2

4

6

8

10

總壓強p/100kPa

4.80

5.44

5.76

5.92

6.00

6.00

由表中數據計算0~4min內v(NO2)=_________,該溫度下的平衡常數K=________。

(3)在一恒容裝置中,通入一定量CH4和NO2,測得在相同時間內,在不同溫度下,NO2的轉化率如圖(橫坐標為反應溫度,縱坐標為NO2轉化率/%):

則下列敘述正確的是____________。

A.若溫度維持在200℃更長時間,NO2的轉化率將大于19%

B.反應速率:b點的v(逆)>e點的v(逆)

C.平衡常數:c點=d點

D.提高c點時NO2的轉化率和反應速率,可適當升溫或增大c(CH4)

(4)用0.05 mol·L-1Na2S溶液吸收上述甲烷中含有的H2S氣體,當吸收的H2S的物質的量與原Na2S的物質的量相等時溶液顯堿性,此時溶液中有關粒子的表達式正確的是( )

A.n(Na+)=0.1 mol B.c(Na+)-c(OH-)>c(S2-)+c(HS-)-c(H+)

C.c(H2S)+c(H+)<c(S2-)+c(OH-) D.c(Na+)-c(H2S)=2c(S2-)+c(HS-)

測得25℃時溶液中的c(H2S)=1.0×10-4mol·L-1,則溶液的pH=________。

(5)將(1)中CH4+2NO2CO2+2H2O+N2的反應設計為原電池,電池內部是摻雜氧化釔的氧化鋯晶體,可以傳導O2-;則電池的正極電極反應式為______________。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:2016屆江西省高三5月模擬考試理綜化學試卷(解析版) 題型:簡答題

【選修2:化學與技術】

地球的海水問題約有1.4×1018t,是人類最大的資源庫。

(1)如下圖1利用海水得到淡水的方法是___________________________;

(2)電滲析法是近年發(fā)展起來的一種較好的海水淡化技術,其原理如圖2所示.a是電源的_________極;Ⅰ口排出的是__________(填“淡水”或“濃水”).

(3)海水淡化后的濃水中含大量鹽分(主要含有Mg2+、Ca2+、Fe3+和SO42-),排入水中會改變水質,排到土壤中會導致土壤鹽堿化,故不能直接排放,可以與氯堿工業(yè)聯產.電解前需要把濃水精制,所需試劑主要包括:HCl、NaOH、BaCl2、Na2CO3等),其中HCl的作用主要是__________________________;

(4)鈾是核反應最重要的燃料,其提煉技術直接關系著一個國家核工業(yè)或核武器的發(fā)展水平,海水中鈾以UCl4形式存在(以離子形式存在),每噸海水只含3.3毫克鈾,海水總量極大,鈾總量相當巨大.不少國家正在探索海水提鈾的方法.現在,已經研制成功一種螯合型離子交換樹脂,它專門吸附海水中的鈾,而不吸附其他元素.其反應原理為_______________________ (樹脂用HR代替),發(fā)生離子交換后的離子交換膜用酸處理還可再生并得到含鈾的溶液,其反應原理為_________________________;

(5)離子交換樹脂法是制備純水(去離子水)的主要方法.某陽離子交換樹酯的局部結構可寫成(如圖).該陽離子交換樹脂是由單體苯乙烯和交聯劑對二乙烯基苯聚合后再經_____________反應得到的.自來水與該離子交換樹脂交換作用后顯____________(填“酸性”、“堿性”或“中性”).

(6)中國《生活用水衛(wèi)生標準》中規(guī)定,水的總硬度不能過大.如果硬度過大,飲用后對人體健康與日常生活有一定影響.暫時硬水的硬度是由__________(填陰離子符號)引起的,經___________(填操作名稱)后可被去掉.永久硬水的硬度可由離子交換法去掉。

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科目:高中化學 來源:2015-2016學年重慶市高二下期中化學試卷(解析版) 題型:選擇題

下列說法正確的是

A.P4和CH4的空間構型和鍵角都相同

B.O3與OF2都是V形分子

C.SO3和SeO32-的立體構型都是三角錐形

D.HOCH2CH(OH)CH2OH與CH3CHClCH2CH3都是手性分子

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科目:高中化學 來源:2016屆遼寧省高三下第四次模擬理綜化學試卷(解析版) 題型:簡答題

氮化硅硬度大、熔點高、不溶于酸(氫氟酸除外),是一種重要的結構陶瓷材料。一種用工業(yè)硅(含少量鉀、鈉、鐵、銅的氧化物),已知硅的熔點是1420℃,高溫下氧氣及水蒸氣能明顯腐蝕氮化硅。一種合成氮化硅的工藝流程如下:

(1)凈化N2和H2時,銅屑的作用是: ;硅膠的作用是 。

(2)在氮化爐中3SiO2(s)+2N2(g)=Si3N4(s) △H=-727.5kJ/mol,開始時為什么要嚴格控制氮氣的流速以控制溫度: ;體系中要通入適量的氫氣是為了 。

(3)X可能是 (選填:“鹽酸”、“硝酸”、“硫酸”、“氫氟酸”)。

(4)如何說明氮化硅產品已用水洗干凈? 。

(5)用硅粉作硅源、疊氮化鈉(NaN3)作氮源,直接燃燒生成氮化硅(發(fā)生置換反應),該反應的化學方程式為:

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科目:高中化學 來源:2016屆遼寧省高三下第四次模擬理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題

依據下列實驗現象,得出的結論正確的是 ( )

選項

操作

實驗現象

結論

A

向NaBr溶液中加入氯水,再加入淀粉?KI溶液

溶液變藍

氧化性:Cl2>Br2>I2

B

將鋁片放入鹽酸中

產生氣泡的速率開始較慢,隨后加快,后來又逐漸減慢

H+的濃度是影響反應速率的唯一因素

C

向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱后,加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱

得到藍色溶液

蔗糖水解產物沒有還原性或蔗糖未水解

D

向漂白粉中滴入稀硫酸,將生成的氣體通入品紅溶液

品紅溶液褪色

氣體中含有Cl2

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科目:高中化學 來源:2016屆湖北省黃岡市高三4月考試理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題

迷迭香酸有很強的抗氧化性,對癌癥和動脈硬化的預防起到一定作用,其結構如下圖所示。下列敘述正確的是( )

A.迷迭香酸的分子式為C18H15O8

B.迷迭香酸分子中含有5種官能團

C.1mol迷迭香酸跟H2反應,最多可消耗7mol H2

D.迷迭香酸能使酸性高錳酸鉀及溴的四氯化碳溶液褪色,屬于芳香烴

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科目:高中化學 來源:2016屆河北省高三模擬押題理綜化學試卷(解析版) 題型:簡答題

[化學——選修2:化學與技術]

硫酸是工業(yè)生產中重要的產品之一,在很多領域都有重要用途;卮鹣铝袉栴}:

(1)在硫酸工業(yè)生產中,我國采用黃鐵礦為原料生產SO2,反應的化學方程式為_________________;該反應在___________________(填設備名稱)中進行。

(2)為了有利于SO2轉化為SO3,且能充分利用熱能,可采用在有多層催化劑且有熱交換器的______(填設備名稱)中進行反應。在如圖所示的裝置中,C處流出的氣體有_______(填設備名稱)中用______吸收,得到濃硫酸或發(fā)煙硫酸。

(3)實驗測得:SO2生成SO3的轉化率與溫度、壓強的關系如下表所示。已知400~600℃催化劑的催化效果較好,結合生產實際,選擇最合適的生產條件是___________。

(4)欲提高SO2的反應速率和轉化率,下列措施可行的是__________(填選項字母)。

A.向裝置中通入氮氣且保持體積不變 B.向裝置中通入稍過量氧氣且保持體積不變

C.添加更多的催化劑 D.降低溫度,及時轉移SO3

(5)吸收塔排出的尾氣中,若SO2的含量超過500L·L-1,就要加以處理,處理方法之一是用氨水洗滌煙氣脫硫,用足量氨水吸收尾氣中SO2的化學方程式為__________________________________。

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科目:高中化學 來源:2016屆福建師大附中高三下學期模擬考試理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題

常溫下,向1L0.1mol/L H2A溶液中逐滴加入等濃度NaOH溶液,所得溶液中含A元素的微粒的物質的量分數與溶液pH的關系如圖所示,則下列說法中正確的是

A.H2A的電離方程式為:

B.0.1mol/LNaHA溶液中存在c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol/L

C.常溫下,等物質的量濃度的NaHA與Na2A溶液等體積混合后溶液pH=3.0

D. pH=4.0時,圖中n(HA-)約為0.0091mol

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科目:高中化學 來源:2015-2016學年河北省高二下期中化學試卷(解析版) 題型:選擇題

一定條件下,對于可逆反應X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為 c1、c2、c3(均不為零),達到平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.08mol/L,則下列判斷正確的是( )

A.c1:c2=3:1 B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為2:3

C.X、Y的轉化率相等 D.c1的取值范圍為0.04 mol/L<c1<0.14 mol/L

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