3.(代號DMP)是一種常用的酯類塑化劑,其蒸氣對氫氣的相對密度為97.工業(yè)上生產(chǎn)DMP的流程如圖所示:

(1)的名稱1,2-二甲苯(或鄰二甲苯),D的核磁共振氫譜有3組峰,DMP的分子式為C10H10O4
(2)A→B的化學方程式為
(3)用鄰二甲苯制備DMP的另一種途徑:
其中反應①還有另外一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物最可能是H2O,反應②中的另一產(chǎn)物是水,且n(F):n(H2O)=2:1,則F的結構簡式為CH3OH.

分析 鄰二甲苯和氯氣在一定條件下發(fā)生取代反應生成氯代烴A,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成醇B,B被氧氣氧化生成生成醛C,C被氧氣氧化生成羧酸D,D和醇發(fā)生酯化(取代)反應生成DMP,根據(jù)DMP 的結構知鄰二甲苯中甲基上1個氫原子被氯原子取代,所以A的結構簡式為:,B是,C是,D是,鄰二苯甲酸和醇發(fā)生酯化反應生成DMP,DMP蒸氣對氫氣的相對密度為97,則DMP的相對分子質量為194,則該醇是甲醇,故DMP的結構簡式為:,據(jù)此答題.

解答 解:鄰二甲苯和氯氣在一定條件下發(fā)生取代反應生成氯代烴A,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成醇B,B被氧氣氧化生成生成醛C,C被氧氣氧化生成羧酸D,D和醇發(fā)生酯化(取代)反應生成DMP,根據(jù)DMP 的結構知鄰二甲苯中甲基上1個氫原子被氯原子取代,所以A的結構簡式為:,B是,C是,D是,鄰二苯甲酸和醇發(fā)生酯化反應生成DMP,DMP蒸氣對氫氣的相對密度為97,則DMP的相對分子質量為194,則該醇是甲醇,故DMP的結構簡式為:

(1)的名稱是1,2-二甲苯(或鄰二甲苯),D是,D的核磁共振氫譜有3組峰,DMP的結構簡式為:,所以DMP的分子式為C10H10O4,
故答案為:1,2-二甲苯(或鄰二甲苯);3;C10H10O4;
(2)A→B是鹵代烴的堿性水解,反應的化學方程式為,
故答案為:;
(3)根據(jù)元素守恒可知,反應①還有另外一種產(chǎn)物為H2O,DMP的結構簡式為:,反應②中的另一產(chǎn)物是水,且n(F):n(H2O)=2:1,則F的結構簡式為 CH3OH,
故答案為:H2O; CH3OH.

點評 本題考查了有機物的推斷,明確有機物的官能團及其結構是解本題關鍵,采用正逆相結合的方法進行推斷,難點是同分異構體種類的推斷,難度較大.

練習冊系列答案
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13.寫出下列基團的名稱:
-C═C-─C≡C──CH3─C2H5

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14.下列說法錯誤的是( 。
A.離子化合物不一定含有金屬元素B.分子晶體中一定含有共價鍵
C.原子晶體熔化時破壞共價鍵D.離子化合物中可以含有共價鍵

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11.近來,科學家研制了一種新型的乙醇電池,它用磺酸類質子作溶劑,在200℃左右時供電,乙醇電池比甲醇電池效率高出32倍且更加安全.電池總反應式為:C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O.下列說法不正確的是( 。
A.C2H5OH在電池的負極上參加反應
B.在外電路中電子由負極沿導線流向正極
C.1mol乙醇被氧化轉移6mol電子
D.電解質溶液中陽離子移向正極,陰離子移向負極

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18.現(xiàn)有下列儀器或用品:①鐵架臺(含鐵圈、各種鐵夾);②錐形瓶;③滴定管(酸式與堿式);④燒杯(若干個);⑤玻璃棒;⑥天平(含砝碼);⑦濾紙;⑧量筒;⑨漏斗.有下列藥品:①NaOH固體;②0.1000mol/L的標準NaOH溶液;③未知濃度的鹽酸;④Na2CO3溶液.試回答以下問題.
(1)做酸堿中和滴定時,還缺少的試劑是蒸餾水和指示劑
(2)小明在做“研究溫度對反應速率的影響”實驗時,他往兩支試管均加入4mL 0.01mol/L的KMnO4酸性溶液和2mL 0.1mol/L H2C2O4(乙二酸)溶液,振蕩,A試管置于熱水中,B試管置于冷水中,記錄溶液褪色所需的時間.褪色所需時間tA<tB(填“>”、“=”或“<”).寫出該反應的離子方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
(3)實驗室有瓶混有泥沙的乙二酸樣品,小明利用這個反應的原理來測定其含量,具體操作為:
①配制250mL溶液:準確稱量5.000g乙二酸樣品,配成250mL溶液.
②滴定:準確量取25.00mL所配溶液于錐形瓶中,加少量酸酸化,將0.1000mol•L-1KMnO4溶液裝入酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管,進行滴定操作.在實驗中發(fā)現(xiàn),剛滴下少量KMnO4溶液時,溶液紫紅色并沒有馬上退去.將錐形瓶搖動一段時間后,紫紅色才慢慢消失;再繼續(xù)滴加時,紫紅色就很快褪色了,可能原因是反應中生成的Mn2+有催化作用;當?shù)稳胱詈笠坏稳芤,由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說明達到滴定終點.
③計算:重復上述操作2次,記錄實驗數(shù)據(jù)如下表.則消耗KMnO4溶液的平均體積為20.00mL,此樣品的純度為90.00%.(已知H2C2O4的相對分子質量為90)
序號滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)
10.0020.01
21.0020.99
30.0021.10
④誤差分析:下列操作會導致測定結果偏高的是AC.
A.未用標準濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管
B.滴定前錐形瓶有少量水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
D.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.運用元素周期律分析下面的推斷正確的是( 。
A.在氧氣中,銣(Rb)的燃燒產(chǎn)物比鈉的燃燒產(chǎn)物更復雜
B.砹單質是一種有色固體,砹化氫很不穩(wěn)定,砹化銀是難溶于水的白色沉淀
C.碳酸銫受熱易分解
D.硒化氫是無色、有毒、比硫化氫穩(wěn)定的氣體

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15.下列關于太陽能、生物質能、氫能的說法不正確的是( 。
A.太陽能是地球上最基本的能源,綠色植物通過光合作用將太陽能轉化成化學能
B.農(nóng)業(yè)上的秸稈、枝葉、水生植物、動物糞便及城市和工業(yè)的有機廢棄物都蘊藏著豐富的生物質能
C.生活垃圾送入焚燒爐產(chǎn)生的熱量可發(fā)電、供暖,焚燒爐產(chǎn)生的氣體可直接排放
D.氫能是理想的清潔能源,但氫氣的水制備氫氣的能耗、貯存、運輸?shù)纫恢弊璧K著人們大量利用氫能的步伐;貯氫合金的發(fā)現(xiàn)和利用,開辟了解決氫氣貯存、運輸難題的新途徑

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12.某原電池總反應的離子方程式為:2Fe3++Fe═3Fe2+,能實現(xiàn)該反應的原電池是( 。
A.正極為Cu,負極為Fe,電解質溶液為FeCl3溶液
B.正極為C,負極為Fe,電解質溶液為FeSO4溶液
C.正極為Fe,負極為Zn,電解質溶液為Fe2(SO43溶液
D.正極為Ag,負極為Cu,電解質溶液為CuSO4溶液

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13.草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,部分性質如下:能溶于水,易溶于乙醇;大約在175℃升華(175℃以上分解生成H2O、CO2和CO);H2C2O4+Ca(OH)2=CaC2O4↓+2H2O.現(xiàn)用H2C2O4進行如下實驗:
(一)探究草酸的不穩(wěn)定性
通過如圖1實驗裝置驗證草酸受熱分解產(chǎn)物中的CO2和CO,A、B、C中所加入的試劑分別是:
①B中盛裝的試劑Ca(OH)2或Ba(OH)2(填化學式);
②A中加入乙醇的目的是除去H2C2O4,避免對CO2的檢驗造成干擾
(二)探究草酸的酸性
將0.01mol草酸晶體(H2C2O4•2H2O)加入到100mL 0.2mol/L的NaOH溶液中充分反應,測得反應后溶液呈堿性,其原因是C2O42-+H2O?HC2O4-+OH-(用離子方程式表示).
(三)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4溶液反應來探究影響化學反應速率的因素
Ⅰ實驗前先用酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸
反應原理:□MnO${\;}_{4}^{-}$+□H2C2O4+□6H+=□Mn2++□CO2↑+□H2O
①配平上述離子方程式;
②滴定時KMnO4溶液應盛裝于酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
Ⅱ探究影響化學反應速率的因素
實驗編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度
濃度(mol/L)體積(mL)濃度(mol/L)體積 (mL)
0.102.00.0104.025
0.202.00.0104.025
0.202.00.0104.050
(1)探究溫度對化學反應速率影響的實驗編號是②和③(填編號,下同),
探究反應物濃度對化學反應速率影響的實驗編號是①和②
(2)測得某次實驗(恒溫)時溶液中Mn2+物質的量與時間關系如圖2.請解釋n(Mn2+)在反應起始時變化不大、一段時間后快速增大的原因:Mn2+對該反應有催化作用

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