【題目】[化學(xué)--選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為,從而具有膠黏性,某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:

已知:

①A的相對分子量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰

回答下列問題:

1A的化學(xué)名稱為_______。

2B的結(jié)構(gòu)簡式為______,其核磁共振氫譜顯示為______組峰,峰面積比為______。

3)由C生成D的反應(yīng)類型為________。

4)由D生成E的化學(xué)方程式為___________

5G中的官能團(tuán)有___、 ____ 、_____。(填官能團(tuán)名稱)

6G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_____種。(不含立體異構(gòu))

【答案】1)丙酮

22 61

3)取代反應(yīng)

4

5)碳碳雙鍵 酯基 氰基

68

【解析】

試題A的相對分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,則A分子中氧原子數(shù)目為=1,分子中C、H原子總相對原子質(zhì)量為58-16=42,則分子中最大碳原子數(shù)目為=3…6,故A的分子式為C3H6O,其核磁共振氫譜顯示為單峰,且發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成B,故A,B;B發(fā)生消去反應(yīng)生成CC與氯氣光照反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,結(jié)合E的分子式可知,C與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D,則DE發(fā)生氧化反應(yīng)生成F,F與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則E,F,G

1)由上述分析可知,A,化學(xué)名稱為丙酮。

故答案為:丙酮;

2)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為其核磁共振氫譜顯示為2組峰,峰面積比為16。

故答案為:16;

3)由C生成D的反應(yīng)類型為:取代反應(yīng)。

故答案為:取代反應(yīng);

4)由D生成E的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。

故答案為:+NaOH+NaCl

5G,G中的官能團(tuán)有酯基、碳碳雙鍵、氰基。

故答案為:酯基、碳碳雙鍵、氰基;

6G)的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有甲酸形成

的酯基:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOCCH3=CH2,當(dāng)為HCOOCH2CH=CH2時,-CN的取代位置有3種,當(dāng)為HCOOCH=CHCH3時,-CN的取代位置有3種,當(dāng)為HCOOCCH3=CH2時,-CN的取代位置有2種,共有8種。

故答案為:8。

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20.3 mol NH3分子中所含原子數(shù)與_______ molH2O分子中所含原子數(shù)相等。

3要使NH3CH4含相同數(shù)目的H原子,則NH3CH4的物質(zhì)的量之比為__________

4某結(jié)晶水合物的化學(xué)式為A·nH2O,A的相對分子質(zhì)量為M。如將a g該化合物加熱至結(jié)晶水全部失去,剩余的殘?jiān)鼮?/span>b g,則n________。

5在同溫同壓下,某氣體XH2氣體的密度之比為141,則氣體X的分子式可以是_______________(至少寫出兩種)。

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【題目】CH4Cl2在光照條件下反應(yīng)生成多種產(chǎn)物,其中不能生成的是( )

A. CH3Cl B. CCl4 C. HCl D. H2

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【題目】甲醇既是重要的化工原料,又可作為燃料。利用CO2和H2在催化劑的作用下合成甲醇,主要發(fā)生的反應(yīng)如下:

反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H1=-53.7 kJmol-1

反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H2=+41.2 kJmol-1

(1)已知化學(xué)鍵的鍵能如下:

①反應(yīng)CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g) H3=_____________。

②碳氧雙鍵的鍵能為__________________

③在某一條件下,上述反應(yīng)同時發(fā)生,若反應(yīng)I、Ⅱ、III的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,則K2=____________________(用含K1、K3的形式表示)。

(2)研究表明,在催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生反應(yīng)I和Ⅱ。某實(shí)驗(yàn)室控制CO2和H2初始投料比為1:2.2,經(jīng)過相同反應(yīng)時間測得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(甲醇選擇性即轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分?jǐn)?shù)):

①543 K時,使用催化劑Cat.2,測得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時反應(yīng)I所處的狀態(tài)為________________(填:“正向進(jìn)行”、“平衡狀態(tài)”、“逆向進(jìn)行”)。

②有利于提高反應(yīng)I中H2平衡轉(zhuǎn)化率的措施是___________(填標(biāo)號)。

A.使用催化劑Cat.1 B.降低反應(yīng)溫度

C.投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度 D.減小CO2和H2的初始投料比

(3)在上述反應(yīng)中,混合氣體CO、CO2和H2的組成關(guān)系為n(H2)/n(CO+ CO2)=2.60時,體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率α(CO)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示:

①圖中的壓強(qiáng)由大到小的順序?yàn)?/span>____________。

②α(CO)值隨溫度升高而變小的原因是________

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【題目】關(guān)于SO2的敘述中,正確的是( )

A. SO2的摩爾質(zhì)量是64g

B. 1 molSO2中所含分子數(shù)約為6.02×1023

C. 1 molSO2的質(zhì)量是64g/mol

D. 常溫常壓下,1 molSO2的體積為22.4 L

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【題目】在一個不傳熱的固定容積的密閉容器中可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qQ(g) 當(dāng)mn、pq為任意整數(shù)時,達(dá)到平衡的標(biāo)志是

體系的壓強(qiáng)不再改變

體系的溫度不再改變

各組分的濃度不再改變

各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變

反應(yīng)速率v(A):v(B):v(C):v(D) =m:n:p:q

單位時間內(nèi)m mol A斷鍵反應(yīng),同時pmol C也斷鍵反應(yīng)

A. ③④⑤⑥ B. ②③④⑥ C. ①③④⑤ D. ①③④⑥

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【題目】如圖表示細(xì)胞內(nèi)的主要元素及比例。下列相關(guān)敘述錯誤的是( 。

A.SP不屬于微量元素

B.圖中所示為各元素占細(xì)胞鮮重的比例

C.組成細(xì)胞的元素大多數(shù)以化合物的形式存在

D.O元素含量最多,所以O是最基本元素

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【題目】[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),稱為Glaser反應(yīng)。

2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2

該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線:

回答下列問題:

1B的結(jié)構(gòu)簡式為______D 的化學(xué)名稱為______。

2的反應(yīng)類型分別為______、______。

3E的結(jié)構(gòu)簡式為______。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_______mol

4)化合物()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物,該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________

5)芳香化合物FC的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________

6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線___________

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