如圖是N2（g）+3H2（g）2NH3（g）在反應(yīng)過程中的反應(yīng)速率v與時(shí)間（t）的關(guān)系曲線，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）

A．t1時(shí)，正方向速率大于逆反應(yīng)速率

B．t2時(shí)，反應(yīng)體系中NH3的濃度達(dá)到最大值

C．t2﹣t3時(shí)間段，正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率

D．t2﹣t3時(shí)間段，各物質(zhì)的濃度相等且不再發(fā)生變化

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

5．下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1：2的是（　　）
A．3NO2+2H2O═2HNO3+NO
B．2CH3COOH+Ca（ClO）2═2HClO+Ca（CH3COO）2
C．I2+2NaClO3═2NaIO3+Cl2
D．Cl2+H2O═HCl+HClO

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題

6．魚鱗酮為豆科植物、魚藤根、厚果雞血藤、豆薯等種子的殺蟲劑的主要有效殺蟲成分，其結(jié)構(gòu)簡式如圖：則其中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵、羰基，該物質(zhì)的化學(xué)式為C23H24O6．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

20．組成中含有氫氧根的鹽叫做堿式鹽，酸中部分氫離子被堿中和所生成的鹽叫做酸式鹽，下列各鹽中，既不屬于堿式鹽，也不屬于酸式鹽的是（　�。�
A．NaHSO3B．Cu2（OH）2CO3C．Ca（HCO3）2D．NH4NO3

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科目：高中化學(xué) 來源：2017屆河北省高三上第二次模擬化學(xué)試卷（解析版） 題型：選擇題

有3份等量的燒堿溶液，第1份直接與鹽酸反應(yīng)；第2份稀釋一倍，再與鹽酸反應(yīng)；第3份通入適量的CO2后，再與鹽酸反應(yīng)．若鹽酸的濃度相同，完全反應(yīng)時(shí)消耗鹽酸的體積分別為V1、V2和V3，則V1、V2和V3的大小關(guān)系正確的是（ ）

A．V1=V2=V3 B．V1＞V3＞V2 C．V2＞V3＞V1 D．V1＞V2＞V3

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科目：高中化學(xué) 來源：2017屆河北省高三上第二次模擬化學(xué)試卷（解析版） 題型：選擇題

證明溴乙烷與NaOH醇溶液共熱發(fā)生的是消去反應(yīng)，分別設(shè)計(jì)甲、乙、丙三個(gè)實(shí)驗(yàn)：（甲）向反應(yīng)混合液中滴入溴水，溶液顏色很快褪去．（乙）向反應(yīng)混合液中滴入過量稀硝酸，再滴入AgNO3溶液，有淺黃色沉淀生成．（丙）向反應(yīng)混合液中滴入酸性KMnO4溶液，溶液顏色褪去．則上述實(shí)驗(yàn)可以達(dá)到目的是（ ）

A．甲 B．乙 C．丙 D．都不行

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科目：高中化學(xué) 來源：2017屆貴州省高三上第四次模擬化學(xué)試卷（解析版） 題型：推斷題

【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)】

聚酯增塑劑廣泛應(yīng)用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下（部分反應(yīng)條件略去）：

已知：

[來

（1）A的名稱（系統(tǒng)命名）： ，H的分子式為 。

（2）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：反應(yīng)①是 ，反應(yīng)④是 。

（3）G的結(jié)構(gòu)簡式為 。

（4）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：② 。

（5）C存在多種同分異構(gòu)體，寫出核磁共振氫譜只有兩種峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。

（6）利用以上合成路線的信息，以甲苯和乙醇為原料合成下面有機(jī)物（無機(jī)試劑任選）。

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科目：高中化學(xué) 來源：2016-2017學(xué)年四川省高一上第一次月考化學(xué)卷（解析版） 題型：實(shí)驗(yàn)題

對于混合物的分離或提純，常采用的方法有：過濾、蒸發(fā)、蒸餾、萃取、加熱分解等。下列各組混和物的分離或提純應(yīng)采用什么方法？

①提取碘水中的碘，用_____________方法。

②除去食鹽溶液中的水，可采用_____________的方法。

③淡化海水，可采用_____________的方法。

④氧化銅中含有銅綠[主要成分為堿式碳酸銅Cu2(OH)2CO3]可用________的方法。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：選擇題

5．下列烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴的是（　�。�
A．CH3 CH2 CH2CH3B．（CH3）3C C（CH3）3
C．CH3CH（CH3）CH3D．CH3C（CH3）2CH2 CH2CH3

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