【題目】氮化鎵()材料具有低的熱產(chǎn)生率和高的擊穿電場,是制造大功率和高頻微波電子器件的理想半導體材料。

已知:①GaAl同主族且相鄰,化學性質(zhì)與鋁相似;②在室溫下,氮化鎵不溶于水,硬度高,熔點高,能與熱的堿溶液緩慢反應。

(1)配平氮化鎵制備的化學方程式:□Ga(l)+□NH3(g)□GaN(s)+□H2(g)+QkJ(Q0)_____________

(2)上述反應的平衡常數(shù)表達式K=_____________;在恒溫恒容密閉容器中制備氮化鎵,下列有關說法正確的是_____________

A.Ⅰ圖像中如果縱坐標為正反應速率,則t時刻改變的條件可能是加壓

B.Ⅱ圖像中縱坐標可以為鎵的轉(zhuǎn)化率

C.Ⅲ圖像中縱坐標可以為化學反應速率

D.Ⅳ圖像中縱坐標可以為平衡常數(shù)

(3)Ga最外層電子的核外電子排布式___________________N核外能量最高的電子亞層上電子云空間伸展方向有_____________種;

(4)氮化鎵的晶體類型_____________,氮化鋁和氮化鎵晶體類型相同,且結構相似,比較兩者熔點的高低并解釋原因_____________________________________________________________;

(5)寫出氮化鎵溶于熱的NaOH溶液的離子方程式____________________________________。

【答案】2223 K= AD 4s24p1 3 原子晶體 熔點AlNGaN,晶體類型相同,結構相似,原子半徑AlGa,氮鋁鍵比氮鎵鍵更穩(wěn)定,所以AlN熔點更高 GaN+OH-+H2OGaO2-+NH3

【解析】

(1)根據(jù)氧化還原反應規(guī)律配平氮化鎵制備的化學方程式;

(2)根據(jù)平衡常數(shù)的定義書寫表達式;結合外界條件變化對平衡體系的影響分析判斷圖像;

(3)Ga31號元素,根據(jù)構造理論書寫核外電子排布式,進而判斷最外層電子排布式;根據(jù)N的核外電子排布式分析判斷電子的伸展方向;

(4)氮化鎵不溶于水,硬度高,熔點高,據(jù)此分析晶體類型;晶體類型相同,結構相似,原子半徑AlGa,結合鍵能大小分析判斷;

(5)根據(jù)已知信息提供的Ga化學性質(zhì),能與熱的堿溶液緩慢反應,類比Al的性質(zhì),氮化鎵與熱的NaOH溶液反應生成NaGaO2NH3,據(jù)此書寫方程式。

(1)Ga元素由0價變?yōu)?/span>+3價,H元素由+1價變?yōu)?/span>0價,根據(jù)氧化還原反應電子得失守恒,配平氮化鎵制備的化學方程式為:2Ga(l)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g);

(2)平衡常數(shù)的定義為平衡時生成物濃度的計量系數(shù)次冪的乘積與反應物濃度計量系數(shù)次冪的乘積的比值;注意純液體和固體沒有濃度變化量,不寫入平衡常數(shù)表達式,則根據(jù)反應2Ga(l)+2NH3(g) 2GaN(s)+3H2(g),平衡常數(shù)的表達式K=;

結合外界條件變化對平衡體系的影響

A.則t時刻改變的條件可能是加壓,增大壓強,反應率加快,反應逆向移動,逆反應速率大于正反應速率,與圖像相符,故A正確;

B.增大壓強,反應率加快,反應逆向移動,鎵的含量增大,轉(zhuǎn)化率降低,與圖像不符,故B錯誤;

C.鎵在反應體系中為純液體,沒有濃度變化量,增大鎵的量,沒有濃度變化,反應速率不變,與圖像不符,故C錯誤;

D.平衡常數(shù)常數(shù)只受溫度影響,2Ga(l)+2NH3(g)2GaN(s)+3H2(g)+QkJ(Q0),則正反應放熱,升高溫度,反應逆向移動,平衡常數(shù)減小,與圖像相符,故D正確;

答案選AD;

(3)Ga31號元素,根據(jù)構造理論,基態(tài)原子核外電子排布式為1s2 2s22p63s23p63d104s24p1 ([Ar]3d104s24p1),最外層電子的核外電子排布式為4s24p1;基態(tài)N原子核外電子排布式為1s2 2s22p3,能量最高的電子亞層為2p,p能級上有三個軌道,電子云空間伸展方向有3種;

(4)氮化鎵不溶于水,硬度高,熔點高,為原子晶體;晶體類型相同,結構相似,原子半徑AlGa,氮鋁鍵比氮鎵鍵更穩(wěn)定,所以AlN熔點更高,則熔點:AlNGaN;

(5)根據(jù)已知信息提供的Ga化學性質(zhì),能與熱的堿溶液緩慢反應,類比Al的性質(zhì),氮化鎵與熱的NaOH溶液反應生成NaGaO2NH3,化學反應方程式為:GaN+OH-+H2OGaO2-+NH3。

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B.apH=4,且c(Cl)=m·c(ClO-),則Ka(HClO)=

C.bc段,隨NaOH溶液的滴入,逐漸增大

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1)有機物A的系統(tǒng)命名___;

2C、D均為不飽和醇,D中含有官能團名稱是___;

3)設計實驗,寫出檢驗F中所含官能團的方法___;

4)試劑a___H→I加入試劑b的反應方程式為___;

5)寫出滿足下列條件G的所有(包含G)同分異構體有___

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(2)關閉K2,開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應開始。裝置Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是______________。

(3)該實驗能否證明苯和液溴發(fā)生了取代反應?_____(填“能”或“不能”),理由是______

(4)反應結束后,關閉K1和分液漏斗活塞,打開K2,此時裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中,這樣操作的目的是_____________

(5)最后將三頸燒瓶內(nèi)的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。

a.用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;

b.用5%的NaOH溶液洗滌,振蕩,分液;

c.用蒸餾水洗滌,振蕩,分液;

d.加入無水CaCl2粉末干燥;

e________(填操作名稱)。

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成分

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硫酸鉀

0.87

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阿司匹林

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0.316

158

硝酸銀

0.0075

170

(1)下列花卉保鮮劑的成分中,屬于非電解質(zhì)的是______,可做殺菌劑的是____

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(2) 配制1L上述鮮花保鮮劑需要高錳酸鉀______mol。

(3)在溶液配制過程中,下列操作會使配制結果無影響的是______

A.定容時俯視容量瓶刻度線

B.容量瓶在使用前未干燥,里面有少量蒸餾水

C.容量瓶在使用前剛配制完一定物質(zhì)的量濃度的氯化鈉溶液未洗滌

D.定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶的刻度線,但未做任何處理

(4)“鮮花保鮮劑K+(阿司匹林中不含K+)的物質(zhì)的量濃度為______mol/L。

(5)如果用高鐵酸鉀(K2FeO4)代替高錳酸鉀效果會更好,濕法制備高鐵酸鉀的反應體系中有六種微粒:Fe(OH)3ClO-、OH-、FeO42-、Cl-、H2O.堿性條件下,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量的比為3:2發(fā)生反應,寫出并配平濕法制備高鐵酸鉀的離子反應方程式___________________________________________________________

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【題目】下列反應不屬于四種基本反應類型,但屬于氧化還原反應的是

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