10.新華社2009年10月15日報道:全國農(nóng)村應當在“綠色生態(tài)-美麗多彩-低碳節(jié)能-循環(huán)發(fā)展”的理念引導下,更好更快地發(fā)展“中國綠色村莊”,參與“亞太國際低碳農(nóng)莊”建設.可見“低碳循環(huán)”已經(jīng)引起了國民的重視,試回答下列問題:
(1)煤的氣化和液化可以提高燃料的利用率.
已知25℃,101kPa時:C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=-126.4kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
則在25℃、101kPa時:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=+115.4 kJ•mol-1
(2)高爐煉鐵是CO氣體的重要用途之一,其基本反應為FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)△H>0,已知在1100℃時,該反應的化學平衡常數(shù)K=0.263.
①溫度升高,化學平衡移動后達到新的平衡,此時平衡常數(shù)K值增大(填“增大”、“減小”或“不變”)
②1100℃時測得高爐中,c(CO2)=0.025mol•L-1,c(CO)=0.1mol•L-1,則在這種情況下,該反應是否處于化學平衡狀態(tài)?否(填“是”或“否”),其判斷依據(jù)是因為Qc=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$=0.25<K=0.263.
(3)目前工業(yè)上可用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇,有關(guān)反應為CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1.現(xiàn)向體積為1L的密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,反應過程中測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間的變化如圖所示.
①從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=0.225mol/(L•min);
②下列措施能使 $\frac{c(CH3OH)}{c(CO2)}$ 增大的是BD(填符號).
A.升高溫度          B.再充入H2         C.再充入CO2
D.將H2O(g)從體系中分離                 E.充入He(g),使體系壓強增大
(4)CO2在自然界循環(huán)時可與CaCO3反應,CaCO3是一種難溶物質(zhì),其Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×10-4 mo1/L,則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為.

分析 (1)依據(jù)化學方程式和蓋斯定律計算得到;
(2)①反應是吸熱反應,溫度升高平衡正向進行,平衡常數(shù)增大;
②依據(jù)濃度商和平衡常數(shù)比較判斷平衡移動的方向;
(3)①依據(jù)圖象分析,達到平衡時物質(zhì)的濃度變化,結(jié)合反應速率概念計算得到;
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1.依據(jù)平衡移動方向分析判斷$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$變化;
A.升高溫度平衡逆向進行,$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$減小;
B.再充入H2 平衡正向進行,$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$增大;
C.再充入CO2  平衡正向進行,$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$減。
D.將H2O(g)從體系中分離平衡正向進行,$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$增大;
E.充入He(g),使體系壓強增大,分壓不變,平衡不動,$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$不變;
(4)Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=1×10-4mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)•c(Ca2+)計算沉淀時混合溶液中c(Ca2+),原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍.

解答 解:(1)①C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H=-126.4kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律①-$\frac{②}{2}$+③得到C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+115.4 kJ•mol-1;
則在25℃,101kPa時:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+115.4 kJ•mol-1;
故答案為:+115.4 kJ•mol-1
(2)①FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)△H>0,溫度升高,化學平衡移動后達到新的平衡,平衡正向進行,平衡常數(shù)增大,故答案為:增大; 
②1100℃時測得高爐中,c(CO2)=0.025mol•L-1,c(CO)=0.1mol•L-1,則在這種情況下,Qc=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$=$\frac{0.025mol/L}{0.1mol/L}$=0.25<K=0.263;反應未達到平衡,正向進行,故答案為:否;因為Qc=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$=0.25<K=0.263;
(3)①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),依據(jù)圖象分析達到平衡后,c(CH3OH)=0.75mol/L,c(CO2)=0.25mol/L,反應消耗的氫氣濃度c(H2)=2.25mol/L,氫氣的平均反應速率v(H2)=$\frac{2.25mol/L}{10min}$=0.225 mol/(L•min),故答案為:0.225 mol/(L•min);
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1.依據(jù)平衡移動方向分析判斷$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$變化;
A.升高溫度平衡逆向進行,$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$減;
B.再充入H2 平衡正向進行,$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$增大;
C.再充入CO2 平衡正向進行,$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$減。
D.將H2O(g)從體系中分離平衡正向進行,$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$增大;
E.充入He(g),使體系壓強增大,分壓不變,平衡不動,$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(C{O}_{2})}$不變;
故答案為:BD;
(4)Na2CO3溶液的濃度為2×10-4mol/L,等體積混合后溶液中c(CO32-)=$\frac{1}{2}$×2×10-4mol/L=1×10-4mol/L,根據(jù)Ksp=c(CO32-)•c(Ca2+)=2.8×10-9可知,c(Ca2+)=$\frac{2.8×1{0}^{-9}}{1×1{0}^{-4}}$mol/L=2.8×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小濃度為混合溶液中c(Ca2+)的2倍,故原溶液CaCl2溶液的最小濃度為2×2.8×10-5mol/L=5.6×10-5mol/L.
故答案為:5.6×10-5mol/L.

點評 本題考查了熱化學方程式和蓋斯定律的計算應用,平衡盤點和平衡常數(shù)的計算應用,反應速率圖象分析判斷,影響平衡因素的分析應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
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12.將過量的CO2分別通入下列溶液,最終有沉淀生成的是(  )
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18.下列說法正確的是( 。
A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)在人體內(nèi)發(fā)生氧化反應最終均只得到CO2和H2O
B.蛋白質(zhì)溶液中混有少量的NaCl,可加硝酸銀溶液后過濾除去雜質(zhì)
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5.水是一種重要的自然資源,是人類賴以生存不可缺少的物質(zhì).請回答下列問題:
(1)水質(zhì)優(yōu)劣直接影響人體健康.天然水在凈化處理過程中加入的混凝劑可以是明礬、硫酸鋁、硫酸鐵、硫酸亞鐵(填兩種物質(zhì)的名稱),其凈水作用的原理是鋁鹽或鐵鹽在水中發(fā)生水解生成相應氫氧化物膠體,它可吸附天然水中懸浮物并破壞天然水中的其他帶異電的膠體,使其聚沉,達到凈化目的
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(3)硬度為1°的水是指每升水含10mg CaO或與之相當?shù)奈镔|(zhì)(如7.1mg MgO).若某天然水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6×10-4mol/L,則此水的硬度為10°.
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(5)如圖是電滲析法淡化海水的原理圖,其中,電極A接直流電源的正極,電極B接直流電源的負極.
①隔膜A是陰(填“陰”或“陽”)離子交換膜;
②某種海水樣品,經(jīng)分析含有大量的Na+、Cl-,以及少量的K+、SO42-.若用上述裝置對該海水進行淡化,當?shù)ぷ魍瓿珊,A、B、C三室中所得溶液(或液體)的pH分別為pHa、pHb、pHc,則其大小順序為pHa<pHb<pHc

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15.以石墨電極電解200mL CuSO4溶液,電解過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e-)與產(chǎn)生氣體體積V(g)(標準狀況)的關(guān)系如圖所示.下列說法中,正確的是( 。
A.電解前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為2 mol/L
B.電解后所得溶液中c(H+)=2 mol/L
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D.向電解后的溶液中先后加入16 g CuO和3.6g水,則溶液可恢復為電解前的濃度

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2.實驗室配制100mL 1.00mol/L NaCl溶液時,下列操作正確的是(  )
A.用托盤天平稱取5.85g NaCl固體
B.將稱出的固體在容量瓶中充分溶解
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19.三草酸合鐵酸鉀晶體(K3[Fe(C2O43]•xH2O)是一種光敏材料,在110℃可完全失去結(jié)晶水.為測定該晶體中鐵的含量,某實驗小組做了如下實驗:
Ⅰ.稱量4.910g三草酸合鐵酸鉀晶體,配制成250mL溶液.
Ⅱ.取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀硫酸酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根(C2O42-
恰好全部氧化成二氧化碳,同時MnO4-被還原成Mn2+.向反應后的溶液中加入一小匙鋅粉,加熱至溶液的黃色剛好消失,過濾,洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時,溶液仍呈酸性.
Ⅲ.用0.01000mol/L KMnO4溶液滴定步驟Ⅱ所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+
Ⅳ.重復步驟Ⅱ、步驟Ⅲ操作,滴定消耗0.01000mol/L KMnO4溶液19.98mL
請回答下列問題:
(1)滴定過程中需添加的指示劑是(若不需要請說明理由)不需要,MnO4-紫色有顏色變化
(2)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原成Fe2+
(3)寫出步驟Ⅲ中發(fā)生反應的離子方程式5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(4)實驗測得該晶體中鐵的質(zhì)量分數(shù)為11.41%;X=3.
(5)在步驟Ⅱ中,若加入的KMnO4的溶液的量不夠,則測得的鐵含量偏高;(選填“偏低”“偏高”“不變”,下同)若加入的鋅粉的量不夠,則測的鐵的含量偏低.

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20.常溫下,0.2mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,下列說法正確的是(  )
A.HA為強酸B.該混合液pH=7
C.該混合溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+D.該混合溶液中:c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+

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