15.已知孔雀石的主要成分為Cu2(OH)2CO3,還含少量FeO、SiO2.現(xiàn)以孔雀石為原料制備CuSO4•5H2O.

(1)實驗步驟中試劑①最佳選擇a(填代號),
a.H2O2      b.Cl2      c.KMnO4      d.HNO3
請寫出其對應的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(2)溶液B中加入CuO作用是調(diào)節(jié)pH值,使Fe3+完全轉化為Fe(OH)3沉淀.
(3)由溶液C獲得CuSO4•5H2O晶體,需要經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶和過濾.
(4)25℃,F(xiàn)e(OH)3的Ksp=1×10-38,若要將溶液中的Fe3+沉淀完全,必需調(diào)節(jié)溶液pH>3.
(5)實驗室用惰性電極電解500ml的CuSO4溶液一段時間后,撤去電源,若加入0.2mol Cu(OH)2恰好使電解液恢復到原來狀態(tài),則電解過程中轉移電子的物質(zhì)的量為0.8mol,原CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為0.4mol•L-1

分析 (1)(2)(3)孔雀石用稀硫酸溶液,發(fā)生反應:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+CO2↑+3H2O、FeO+H2SO4=FeSO4+H2O,氣體E為CO2,溶液A中含有CuSO4、FeSO4及未反應的H2SO4,溶液C可以得到硫酸銅晶體,則溶液A中加入氧化劑將Fe2+氧化為Fe3+,再用CuO調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀過濾除去,為防止引入新雜化,試劑①為H2O2.溶液C經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌等得到硫酸銅晶體;
(4)溶液中c(Fe3+)=10-5mol/L時,溶液中的Fe3+沉淀完全,根據(jù)Ksp(Fe(OH)3)=c(Fe3+)×c3(OH-)=1×10-38計算溶液中c(OH-),再結合Kw計算溶液中c(H+),根據(jù)pH=-lgc(H+)計算;
(5)開始電池總反應式為:2CuSO4+2H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4,相當于析出CuO,銅離子放電完畢,電池反應式為:2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑,若加入0.2mol Cu(OH)2恰好使電解液恢復到原來狀態(tài),Cu(OH)2改寫為CuO•H2O,則析出Cu為0.2mol,生成氫氣為0.2mol,進而計算轉移電子,根據(jù)Cu原子守恒計算硫酸銅溶液物質(zhì)的量濃度.

解答 解:孔雀石用稀硫酸溶液,發(fā)生反應:Cu2(OH)2CO3+2H2SO4=2CuSO4+CO2↑+3H2O、FeO+H2SO4=FeSO4+H2O,氣體E為CO2,溶液A中含有CuSO4、FeSO4及未反應的H2SO4,溶液C可以得到硫酸銅晶體,則溶液A中加入氧化劑將Fe2+氧化為Fe3+,再用CuO調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀過濾除去,為防止引入新雜化,試劑①為H2O2.溶液C經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌等得到硫酸銅晶體.
(1)由上述分析可知,試劑①是將Fe2+氧化為Fe3+,且不能引入雜雜質(zhì),最佳試劑為過氧化氫,反應離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
故答案為:a;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(2)溶液B中加入CuO作用是:調(diào)節(jié)pH值,使Fe3+完全轉化為Fe(OH)3沉淀,
故答案為:調(diào)節(jié)pH值,使Fe3+完全轉化為Fe(OH)3沉淀;
(3)由溶液C獲得CuSO4•5H2O晶體,需要經(jīng) 蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶和過濾等操作,
故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶;
(4)溶液中c(Fe3+)=10-5mol/L時,溶液中的Fe3+沉淀完全,根據(jù)Ksp(Fe(OH)3)=c(Fe3+)×c3(OH-)=1×10-38,可知溶液中c(OH-)=10-11mol/L,則c(H+)=10-3mol/L,此時溶液pH=-lg10-3=3,故必需調(diào)節(jié)溶液pH>3,
故答案為:3;
(5)開始電池總反應式為:2CuSO4+2H2O $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4,相當于析出CuO,銅離子放電完畢,電池反應式為:2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑,若加入0.2mol Cu(OH)2恰好使電解液恢復到原來狀態(tài),Cu(OH)2改寫為CuO•H2O,則析出Cu為0.2mol,生成氫氣為0.2mol,轉移電子為0.2mol×2+0.2mol×2=0.8mol,根據(jù)Cu原子守恒,可知硫酸銅為0.2mol,則原硫酸銅溶液物質(zhì)的量濃度為$\frac{0.2mol}{0.5L}$=0.4mol/L,
故答案為:0.8;0.4.

點評 本題考查物質(zhì)制備工藝流程、溶度積有關計算、電解原理計算等,掌握物質(zhì)分離提純方法,(5)中關鍵是明確發(fā)生的反應,較好的考查學生分析計算能力,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.硼氫化鈉(NaBH4)為白色粉末,容易吸水潮解,可溶于異丙胺(熔點:-101℃,沸點:33℃),在干空氣中穩(wěn)定,在濕空氣中分解,是無機合成和有機合成中常用的選擇性還原劑.某研究小組采用偏硼酸鈉(NaBO2)為主要原料制備NaBH4,其流程如下:

下列說法不正確的是( 。
A.實驗室中取用少量鈉需要用到的實驗用品有鑷子、濾紙、玻璃片和小刀
B.操作②、操作③分別是過濾與蒸發(fā)結晶
C.反應①加料之前需將反應器加熱至100℃以上并通入氬氣
D.反應①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.某研究性學習小組用下列裝置(鐵架臺等支撐儀器略)探究氧化鐵與乙醇的反應,并檢驗反應產(chǎn)物
(1)用2%的CuSO4溶液和10%的NaOH溶液配制Cu(OH)2懸濁液的注意事項是在過量NaOH溶液中滴加數(shù)滴CuSO4溶液.
(2)為快速得到乙醇氣體,可采取的方法是在燒杯中加入熱水(對燒杯加熱);若實驗時小試管中的溶液已經(jīng)開始發(fā)生倒吸,你采取的措施是c(填字母);
a.取下小試管 b.移去酒精燈
c.將導管從乳膠管中取下 d.以上都可以.
(3)如圖實驗,觀察到紅色的Fe2O3全部變?yōu)楹谏腆w(M),充分反應后停止加熱.取下小試管,加熱,有磚紅色沉淀生成,小試管中發(fā)生反應的化學方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$Cu2O↓+CH3COOH+2H2O.
(4)為了檢驗M的組成,進行下列實驗.
①M能被磁鐵吸引;加入足量稀硫酸,振蕩,固體全部溶解,未觀察到有氣體生成;
②經(jīng)檢驗溶液中有鐵離子和亞鐵離子,檢驗鐵離子的方法是取少量溶液加入KSCN溶液,變紅色,則有Fe3+;能得出的結論是b(填寫編號).
a.一定有+3價和+2價鐵,無0價鐵 b.一定有+3價,0價和+2價鐵至少有一種
c.一定有+3價和0價鐵,無+2價鐵 d.一定有+3價、+2價和0價鐵.
(5)若M的成份可表達為FexOy,用CO還原法定量測定其化學組成.稱取agM樣品進行定量測定,實驗裝置如圖2,步驟如下:
①組裝儀器;②點燃酒精燈;③加入試劑;④打開分液漏斗活塞;⑤檢查氣密性;⑥停止加熱;⑦關閉分液漏斗活塞;⑧….正確的操作順序是c(填寫編號)
a.①⑤④③②⑥⑦⑧b.①③⑤④②⑦⑥⑧
c.①⑤③④②⑥⑦⑧d.①③⑤②④⑥⑦⑧
(6)若M完全還原后,堿石灰增重mg,則FexOy中$\frac{x}{y}$=$\frac{11a-4m}{4m}$.(用含m,n的代數(shù)式表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.為處理氯甲烷生產(chǎn)企業(yè)的副產(chǎn)物CCl4,以減少其對臭氧層的破壞.化學家研究在催化條件下,通過反應CCl4+H2?CHCl3+HCl△H<O,使CCl4轉化為重要的化工原料氯仿(CHCl3).已知CCl4的沸點為77℃,CHCl3的沸點為61.2℃.在密閉容器中,該反應達到平衡后,測得如下數(shù)據(jù).
實驗序號溫度℃初始CCl4濃度(mol•L-1初始H2濃度(mol•L-1CCl4的轉化率
11101150%
210011x
31100.8y60%
(1)實驗1中,10h后反應達到平衡,則從反應開始至達到平衡狀態(tài),H2的平均反應速率為
0.06mol•L-1•h-1.在此實驗的平衡體系中,再加入0.5mol CCl4和0.5mol HCl,平衡將怎樣移動?向右移動 (填“向左移動”、“向右移動”、“不移動”或“無法確定”).
(2)實驗2中,x為B(填字母).
A.等于50%        B.大于50%       C.小于50%      D.無法確定
(3)實驗3中的y為0.8.
(4)在100℃條件下,能說明反應CCl4+H2?CHCl3+HCl△H<O達到平衡狀態(tài)的是D(填字母).
A.壓強不再變化
B.生成HCl的速率和消耗H2的速率相等
C.混合氣體的密度不變
D.H2的質(zhì)量不再變化
(5)用電解法處理高濃度重鉻酸鈉廢水具有效果穩(wěn)定可靠,操作管理
簡單,設備占地面積小,廢水中的重金屬離子也能通過電解有所降
低等優(yōu)點,其原理是鐵作電極,在酸性條件下,將Cr6+還原為Cr3+,
其裝置示意圖如圖所示.
①若以甲醚燃料電池為直流電源(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),則燃料電池中b極應通入甲醚,a極的電極反應為13O2+52e-=26O2-
②能否用銅作電解重鉻酸鈉廢水的電極?不能(填“能”或“不能”),理由是銅做陽極時銅失電子為銅離子,銅離子不能與+6價鉻發(fā)生氧化還原反應反應得到+3價鉻
③除去重鉻酸根離子的離子反應是Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.減少污染、保護環(huán)境是全世界最熱門的課題.
Ⅰ.CO在催化劑作用下可以與H2反應生成甲醇:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),△H1
(1)已知反應①中的相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵H-HC-OH-OC-H
E/(kJ•mol-1436343876465413
由此計算△H1=-299kJ•mol-1
(2)圖1中能正確反映反應①平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應溫度T的變化曲線為Ⅰ (填曲線標記字母),其判斷理由是反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)數(shù)值及平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨溫度升高變。

(3)在密閉容器中充有10mol CO與20mol H2,CO的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖2.
①P1小于P2(填“大于”或“小于”),其判斷理由是相同溫度下,由于反應為氣體分子數(shù)減小的反應,加壓有利于平衡正移,提升CO的轉化率,故P1<P2
②M、N、Q三點平均速率ν(M)、ν(N)、ν(Q)大小關系為ν(M)<ν(N)<ν(Q)
③M、N、Q三點平衡常數(shù)KM、KN、KQ大小關系為KM=KN>KQ
Ⅱ.一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應:C(s)+CO2(g)?2CO(g).平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關系如圖3所示.已知:氣體分壓(P)=氣體總壓(P)×體積分數(shù).

(1)完成下列填空:
①650℃時,反應達平衡后CO2的轉化率為25.0%.
②T℃時,若充入等體積的CO2和CO,平衡不移動(填“向左移動”、“向右移動”或“不移動”)
③925℃時,P=$\frac{1}{96}$MPa,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)KP=0.24 MPa.

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20.下列有關物質(zhì)的分類或歸類正確的是
①混合物:漂白粉、福爾馬林、水玻璃、水銀      ②化合物:CaCl2、燒堿、聚乙烯、HD
③電解質(zhì):明礬、膽礬、冰醋酸、硫酸鋇          ④同系物:丙烷、異丁烷、十六烷
⑤同素異形體:H2、D2、T2( 。
A.①③④B.③④C.②③④D.②④

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7.下列關于氧化還原反應中電子轉移數(shù)目的判斷正確的是( 。
A.1mol Cl2與足量的NaOH溶液反應,轉移的電子數(shù)為2NA
B.0.1molZn與含0.1molHCl的鹽酸充分反應,轉移的電子數(shù)目為0.2NA
C.1molNa與足量O2反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,轉移的電子數(shù)為NA
D.向FeI2溶液中通入適量Cl2,當有1molFe2+被氧化時,共轉移的電子的數(shù)目為NA

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4.下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是(  )
A.氯氣溶于水:Cl2+H2O═2H++Cl-+ClO-
B.向Na2SiO3溶液中通入少量CO2:SiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-
C.鋁粉投入NaOH溶液中:2Al+2OH-═2AlO2-+H2
D.AlCl3溶液中加入足量氨水:Al3++3OH-═Al(OH)3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.用圖甲所示裝置進行實驗,若圖乙中橫坐標x表示流入電極的電子的物質(zhì)的量.下列敘述錯誤的是( 。
A.E表示反應生成NaOH的物質(zhì)的量B.E表示反應消耗H2O的物質(zhì)的量
C.F表示反應生成H2或Cl2的物質(zhì)的量D.F表示反應消耗NaCl的物質(zhì)的量

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