水鈷礦中除SiO2外,還有9.24% CoO、2.78% Fe2O3、0.96% MgO、0.084 % CaO。從中提取鈷的主要工藝流程如下:
(1)在一定濃度的H2SO4溶液中,鈷的浸出率隨時(shí)間、溫度的變化如圖所示?紤]生產(chǎn)成本和效率,最佳的浸出時(shí)間為 小時(shí),最佳的浸出溫度為 ℃。
(2)請(qǐng)配平下列除鐵的化學(xué)方程式:
Fe2(SO4)3+ H2O+ Na2CO3= Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+ Na2SO4+ CO2↑
(3)“除鈣、鎂”的原理反應(yīng)為:MgSO4+2NaF=MgF2↓+Na2SO4 ;CaSO4+2NaF=CaF2↓+Na2SO4
已知Ksp(CaF2)=1.11×10-10,Ksp(MgF2)=7.40×10-11,加入過量NaF溶液反應(yīng)完全后過濾,則濾液中 。
(4)“沉淀”中含雜質(zhì)離子主要有SO42-、F-、 和 ;“操作X”包括 和 。
(5)某鋰離子電池正極是LiCoO2,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì)。充電時(shí),Li+還原為Li,并以原子形式嵌入電池負(fù)極材料碳-6(C6)中(如圖所示)。電池反應(yīng)為LiCoO2 +C6 CoO2 +LiC6 ,寫出該電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式 。
(16分)(1)12(2分),90(2分)
(2)3 ,6,6,1,5,6(2分)
3Fe2(SO4)3+6H2O+6Na2CO3=Na2Fe6 (SO4)4(OH)12↓+5Na2SO4+6CO2↑
(3)1.5(3分)
(4)NH4+(1分)、Na+(1分);洗滌(1分)、干燥(1分)
(5)CoO2 + Li+ + e-=LiCoO2(3分)
【解析】
試題分析:(1)讀圖可知,升高溫度,鈷的浸出率逐漸增大,因此60℃時(shí)生產(chǎn)效率太低,90℃時(shí)的生產(chǎn)效率與120℃時(shí)的生產(chǎn)效率相差不明顯,但是120℃時(shí)生產(chǎn)成本遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于90℃時(shí)生產(chǎn)成本;因此最佳浸出溫度為90℃,而最佳浸出時(shí)間為12h;(2)觀察可知,該反應(yīng)不涉及氧化還原反應(yīng),可以用設(shè)1法配平;設(shè)Na2Fe6(SO4)4(OH)12的系數(shù)為1,根據(jù)鐵原子守恒可得Fe2(SO4)3的系數(shù)為3;根據(jù)硫原子守恒可得Na2SO4的系數(shù)為5,根據(jù)鈉原子守恒可得Na2CO3的系數(shù)為6,根據(jù)碳原子守恒可得CO2的系數(shù)為6,根據(jù)氫原子守恒可得H2O的系數(shù)為6,即3Fe2(SO4)3+6H2O+6Na2CO3=Na2Fe6 (SO4)4(OH)12↓+5Na2SO4+6CO2↑;(3)c(Ca2+)/c(Mg2+)=[c(Ca2+)•c2(F-)]/[c(Mg2+)•c2(F-)]= Ksp(CaF2)/ Ksp(MgF2)=(1.11×10-10)/( 7.40×10-11)=1.5;(4)沉淀中所含雜質(zhì)離子來自可溶性鹽電離,可溶性鹽來自沉淀步驟之前發(fā)生的反應(yīng),即加入稀硫酸酸浸時(shí)引入的硫酸根離子,加入碳酸鈉除鐵時(shí)引入的鈉離子,加入氟化鈉除去鈣、鎂時(shí)引入的氟離子,加入草酸銨沉淀鈷離子時(shí)引入的銨根離子;除去四水合草酸鈷沉淀中混有的可溶性物質(zhì),常用洗滌、干燥等操作;(5)放電時(shí)電池總反應(yīng)為CoO2+LiC6=LiCoO2+C6,鈷元素由+4降為+3價(jià),鋰元素由合金中的0升為+1價(jià),則負(fù)極反應(yīng)式為Li—e-=Li+,陽離子移向正極,則鋰離子移向正極并參與正極上的反應(yīng),所以正極反應(yīng)式為CoO2+ e-+ Li+= LiCoO2。
考點(diǎn):考查有關(guān)物質(zhì)制備的化學(xué)工藝流程,涉及鈷浸出率的溫度和時(shí)間圖像分析、配平化學(xué)方程式、溶度積的計(jì)算、關(guān)鍵流程所涉及的反應(yīng)原理、混合物分離與提純的操作、新型充電電池的正極反應(yīng)式等。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
c(Ca2+) |
c(Mg2+) |
充電 |
放電 |
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