(1)CH3+.CH3-.CH3-都是重要的有機反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說法正確的是   
A.它們均由甲烷去掉一個氫原子所得
B.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化
C.CH3-與NH3.H3O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面
E.兩個CH3-或一個CH3+和CH3-結(jié)合均可得到CH3CH3
(2)鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用.
①指出鋅在周期表中的位置:    周期,    族,    區(qū).
②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場上流行的補鋅劑.寫出Zn2+基態(tài)電子排布式    ;葡萄糖分子中碳原子雜化方式有   
③Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH34]2+.配位體NH3分子屬于    (填“極性分子”或“非極性分子”);在[Zn(NH34]2+中,Zn2+位于正四面體中心,N位于正四面體的頂點,試在左下圖中表示[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵.
④如圖表示鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通過共價鍵結(jié)合,該化合物的化學(xué)式為    ;該化合物的晶體熔點比干冰高得多,原因是   
【答案】分析:(1)A.甲烷去掉一個氫原子不能得到CH3+、CH3-; B.CH3+、CH3-、CH3-分別具有6個、7個和8個價電子,不是等電子體;
C.CH3-與NH3、H3O+均具有10個電子,互為等電子體;
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化;
E.兩個CH3-或一個CH3+和CH3-結(jié)合都能得到CH3CH3
(2)①Zn的原子序數(shù)是30,在第四周期,ⅡB 族,ds 區(qū);
②葡萄糖里有兩種碳原子,葡萄糖是無羥基醛,所以,一種是以sp3雜化(接羥基的碳),一種是以sp2雜化(醛基里的碳);
③同種元素之間形成非極性共價鍵,不同元素之間形成極性共價鍵,分子中正負電荷中心不重合,從整個分子來看,電荷的分布是不均勻的,不對稱的,這樣的分子為極性分子,以極性鍵結(jié)合的雙原子一定為極性分子,以極性鍵結(jié)合的多原子分子如結(jié)構(gòu)對稱,正負電荷的重心重合,電荷分布均勻,則為非極性分子;[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵是配位鍵;
④晶胞中鋅的個數(shù)為4,X的個數(shù)為4,化學(xué)式為ZnX,該化合物是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是原子晶體.
解答:解:(1)A.甲烷分子變成CH3+、CH3-、CH3-時,失去的分別是氫負離子、氫離子和質(zhì)子,空間構(gòu)型也不再與原來的分子相同,故A錯誤;
B.CH3+、CH3-、CH3-分別具有6個、7個和8個價電子,不是等電子體,中心碳原子的價層電子對數(shù)不同,故空間構(gòu)型不同,故B錯誤;
C.CH3-與NH3、H3O+均具有10個電子,互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形,故C正確;
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面,故D正確;
E.兩個CH3-或一個CH3+和CH3-結(jié)合可得到CH3CH3,故E正確.
故選CDE.
(2)①Zn的原子序數(shù)是30,其電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s2,由電子排布式可知該元素為第四周期,第ⅡB族ds區(qū),故答案為:四;ⅡB;ds;
②Zn2+基態(tài)電子排布式為:1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10 ,葡萄糖里有兩種碳原子,葡萄糖是無羥基醛,所以,一種是以sp3雜化(接羥基的碳),一種是以sp2雜化(醛基里的碳),故答案為:1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10;sp2、sp3;
③配位體NH3分子中正負電荷中心不重合,從整個分子來看,電荷的分布是不均勻的,不對稱的,是極性分子;[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵是配位鍵,故答案為:極性分子;;
④晶胞中鋅的個數(shù)為4,X的個數(shù)為4,化學(xué)式為ZnX,該化合物是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是原子晶體,而干冰是分子晶體,故該化合物的熔點比干冰高得多,故答案為:ZnX;高,該化合物是原子晶體,而干冰是分子晶體.
點評:本題考查判斷簡單分子或離子的構(gòu)型、極性分子、晶胞的計算、原子軌道雜化方式及雜化類型判斷、晶體類型的判斷等,難度較大,掌握晶胞的計算是解題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)按系統(tǒng)命名法命名
①有機物CH3CH(C2H5)CH(CH32的名稱是
2,3-二-甲基戊烷
2,3-二-甲基戊烷

②在有機物分子中若某一個碳原子連接4個不同的原子或基團,則這種碳原子稱為“手性碳原子”.C7H16的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有三種,其中一種的名稱是
3-甲基己烷
3-甲基己烷

(2)寫出下列各有機物的結(jié)構(gòu)簡式
①2,3-二甲基-4-乙基已烷
CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3
CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3

②支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴

(3)等物質(zhì)的量的甲烷、乙烯、乙炔、苯等四種有機物分別完全燃燒,需要O2最多的是
;等質(zhì)量的上述四種物質(zhì)分別完全燃燒,需要O2最多的是
甲烷
甲烷

(4)選擇恰當?shù)脑噭┖头椒ǔハ铝形镔|(zhì)中的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))
除雜試劑 方法
C2H6  (C2H2
C6H6(C6H5OH)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

根據(jù)要求填空:
(1)寫出下列有機物的鍵線式:
   CH3CH2CH2COOH

(2)寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式
(CH32CHCH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3
(CH32CHCH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3

(3)[Ni(NH32Cl2]具有平面四邊形結(jié)構(gòu),可以形成A、B兩種固體,A在水中溶解度較大;B在CCl4中溶解度較大.試畫出A、B分子的幾何構(gòu)型.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知:

(1)該反應(yīng)的生成物中含有的官能團的名稱是
醛基
醛基
,該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生
①②
①②
(填序號).
①氧化反應(yīng)     ②還原反應(yīng)    ③酯化反應(yīng)
(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),若要使R1CHO分子中所有原子可能都在同一平面內(nèi),R1可以是
②③
②③
(填序號).①-CH3 ③-CH═CH2
(3)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl,它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈.
①寫出A→B的化學(xué)方程式:
+NaOH
+NaCl+H2O
+NaOH
+NaCl+H2O

②E的結(jié)構(gòu)簡式為:
CH3COOCH2(CH24CH2OOCCH3
CH3COOCH2(CH24CH2OOCCH3

③寫出D的同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:a.屬于二元醇;  b.主鏈上有4個碳原子;
HOCH2CH(CH3)CH(CH3)CH2OH,HOCH2CH(CH3)C(CH3)(OH)CH3,HOCH2C(CH3)(OH)CH(CH3)CH3,
CH3C(CH3)(OH)C(CH3)(OH)CH3,HOCH2C(CH32CH2CH2OH,HOCH2C(CH32CH(OH)CH3,CH3C(CH32CHOHCH2OH
HOCH2CH(CH3)CH(CH3)CH2OH,HOCH2CH(CH3)C(CH3)(OH)CH3,HOCH2C(CH3)(OH)CH(CH3)CH3
CH3C(CH3)(OH)C(CH3)(OH)CH3,HOCH2C(CH32CH2CH2OH,HOCH2C(CH32CH(OH)CH3,CH3C(CH32CHOHCH2OH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡式:
(1)
2-甲基-2-丙烯
2-甲基-2-丙烯
(2)
2,2-二甲基丁烷
2,2-二甲基丁烷

(3)2,2-二甲基-3-乙基己烷
CH3C(CH32CH(CH2CH3)CH2CH2CH3
CH3C(CH32CH(CH2CH3)CH2CH2CH3
(4)2-甲基-2-丁烯
CH3C (CH3)=CH(CH3
CH3C (CH3)=CH(CH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如果定義有機物的同系列是一系列結(jié)構(gòu)式符合A?W?B(其中n=0,1,2,3…的化合物.式中A、B是任意一種基團(或氫原子),W為2價有機基團,又稱為該同系列的系差.同系列化合物的性質(zhì)往往呈現(xiàn)規(guī)律性變化.下列四組化合物中,不可稱為同系列的是(  )
A、CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3B、CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCH=CHCHO CH3(CH=CH)3CHOC、CH3CH2CH3 CH3CHClCH2CH3 CH3CHClCH2CHClCH3D、ClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCCl3 ClCH2CHClCH2CHClCH2CHClCCl3

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