A. | 在1L 0.1 mol/L的硫化鈉溶液中,陰離子總數(shù)大于0.1NA | |
B. | 常溫常壓下,Na202與足量H20反應(yīng),生成4.48L 02,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA | |
C. | 在密閉容器中充人1.5 mol H2和0.5 mol N2,充分反應(yīng)后可得到NH3的分子數(shù)為NA | |
D. | 電解精煉銅的過(guò)程中,電路中每通過(guò)NA個(gè)電子,陽(yáng)極溶解銅32g |
分析 A、硫化鈉溶液中硫離子部分水解生成硫氫根離子和氫氧根離子,陰離子數(shù)目增多;
B、常溫常壓下,氣體摩爾體積的數(shù)值大于22.4L/mol;
C、合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng);
D、根據(jù)陽(yáng)極Cu-2e═Cu2+,電解精煉銅時(shí)陽(yáng)極為粗銅來(lái)分析.
解答 解:A、在1L 0.1mol/L硫化鈉溶液中含有溶質(zhì)硫化鈉0.1mol,由于硫離子水解生成硫氫根離子和氫氧根離子,陰離子的物質(zhì)的量大于0.1mol,溶液中陰離子總數(shù)大于0.1NA,故A正確;
B、常溫常壓下,氣體摩爾體積的數(shù)值大于22.4L/mol,故4.48L氧氣的物質(zhì)的量小于0.2mol,故B錯(cuò)誤;
C、合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行徹底,故得到的氨氣分子個(gè)數(shù)小于NA個(gè),故C錯(cuò)誤;
D、由Cu-2e═Cu2+,每轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子時(shí),陽(yáng)極溶解銅的質(zhì)量為0.5mol×64g/mol=32g,但陽(yáng)極材料為粗銅,則陽(yáng)極溶解銅的質(zhì)量小于32g,故D錯(cuò)誤;
故選A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題
A. | 甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色 | |
B. | 有機(jī)物 的消去產(chǎn)物只有1種 | |
C. | 有機(jī)物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng),可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2=CH-COOCH3 | |
D. | 可用溴水鑒別已烯、四氯化碳和乙酸 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 淀粉和纖維素都可用(C6H10O5)n表示,二者互為同分異構(gòu)體 | |
B. | 既可表示18O2-,也可以表示16O2- | |
C. | Fe-2e-═Fe2+可表示鋼鐵析氫腐蝕和吸氧腐蝕的正極反應(yīng) | |
D. | 乙醇分子的比例模型: |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
氫氰酸(HCN) | 碳酸(H2C03) | 氫氟酸(HF) |
K=6.2×10-10 | K=4.2×10-7 | K=6.61×10-4 |
A. | 氟化鈉溶液中通入C02:2F-+H20+C02═2HF+CO32- | |
B. | NaCN與HCN的混合溶液中:2c(Na+)═c(CN-)+c(HCN) | |
C. | 25℃時(shí)同濃度的NaCN和NaF溶液的pH值前者小于后者 | |
D. | 25℃時(shí)CN-的水解平衡常數(shù)約為1.6×10-5 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 加入碳酸鈉溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸,白色沉淀消失,不一定有Ba2+ | |
B. | 加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,一定有SO42- | |
C. | 加入稀鹽酸后再加入硝酸銀,產(chǎn)生白色沉淀,則原溶液一定有Cl- | |
D. | 加入稀鹽酸產(chǎn)生無(wú)色氣體,原物質(zhì)一定有CO32- |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題
A. | 蒽和菲屬于同系物 | |
B. | 蒽和菲屬于同分異構(gòu)體 | |
C. | 蒽的一氯代物有3種,而菲的一氯代物有5種 | |
D. | 蒽和菲均可以看成是苯的同系物 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | CH3CH2COOCH(CH3)2 | B. | CH3CH2COOCH2CH=CH2 | ||
C. | (CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2 | D. | CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2 |
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