13.某化工廠制取純堿的流程如圖所示:

(1)流程中先通NH3后通CO2的原因是氨氣在水中溶解度大,先通氨氣,可以吸收更多的二氧化碳,提高生成HCO3-的濃度,有利于促進(jìn)更多的NaHCO3析出;生成沉淀A的化學(xué)方程式為NH3+CO2+H2O+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓.
(2)流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)為CO2、NaCl.不用其他試劑,檢查流程中副產(chǎn)品F是否純凈的操作是取少量氯化銨產(chǎn)品于試管底部,加熱,若試管底部無殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈.
(3)合成氨工廠在900~1000℃時(shí),使用天然氣與水蒸氣在催化劑(Al2O3+Ni)作用下獲得合成氨的原料氣之一氫氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+H2O$\frac{\underline{\;\;\;\;\;Al_{2}O_{3}+Ni\;\;\;\;\;}}{900~1000℃}$CO2+4H2或CH4+H2O$\frac{\underline{\;\;\;\;\;Al_{2}O_{3}+Ni\;\;\;\;\;}}{900~1000℃}$CO+3H2
(4)合成氨工業(yè)實(shí)際選擇的條件是B(填字母代號(hào)).
    A.200℃,10MPa          B.400℃,20MPa          C.800℃,5MPa
(5)在該流程中,每使用11.70t食鹽最終得到10.07t純堿,則NaCl的利用率為95%.

分析 該流程為侯氏制堿法,以氯化鈉,氨氣,二氧化碳,水為原料,向飽和食鹽水中通入足量氨氣至飽和,然后在加壓下通入CO2(由CaCO3煅燒而得),因NaHCO3溶解度較小,結(jié)晶析出,發(fā)生的反應(yīng)為:
NH3+CO2+H2O═NH4HCO3,NaCl+NH4HCO3═NaHCO3↓+NH4Cl
將析出的NaHCO3晶體煅燒,即得Na2CO3:2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2O
根據(jù)NH4Cl 在常溫時(shí)的溶解度比NaCl大,而在低溫下卻比NaCl溶解度小的原理,在278K~283K(5℃~10℃)時(shí),向母液中加入食鹽細(xì)粉,而使NH4Cl 單獨(dú)結(jié)晶析出供做氮肥.
(1)氨氣在水溶液中溶解度很大,氯化鈉溶液吸收氨氣后能溶解更多的二氧化碳,根據(jù)反應(yīng)原理寫方程.
(2)結(jié)合原理與圖示,可循環(huán)的物質(zhì)為CO2、NaCl;F為氯化銨,根據(jù)其受熱易分解的性質(zhì)驗(yàn)證.
(3)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,化合價(jià)有升價(jià)就有降價(jià),推測(cè)產(chǎn)物得方程式.
(4)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑、接觸面積;影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素:溫度、濃度、壓強(qiáng)等知識(shí)結(jié)合實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)來回答.
(5)根據(jù)反應(yīng)方程式,由氯化鈉與純堿的相對(duì)質(zhì)量計(jì)算氯化鈉充分利用時(shí)生成的純堿的質(zhì)量,再根據(jù)實(shí)際生成純堿計(jì)算氯化鈉的利用率.

解答 解:(1)NH3在NaCl溶液中溶解度很大,CO2在氨化的溶液中溶解度大,先通NH3后通CO2可形成高濃度的HCO3-.若先通CO2再通NH3,由于CO2在NaCl溶液中溶解度很小,盡管NH3在碳酸化的溶液中溶解度大,也不能形成高濃度的HCO3-,根據(jù)反應(yīng)原理,NH3+CO2+H2O═NH4HCO3,NaCl+NH4HCO3═NaHCO3↓+NH4Cl,所以生成沉淀的方程為NH3+CO2+H2O+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓.
故答案為:氨氣在水中溶解度大,先通氨氣,可以吸收更多的二氧化碳,提高生成HCO3-的濃度,有利于促進(jìn)更多的NaHCO3析出;NH3+CO2+H2O+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓.
(2)反應(yīng)需要二氧化碳和氯化鈉,生成的碳酸氫鈉受熱分解得碳酸鈉、二氧化碳(C),二氧化碳可循環(huán)使用,向母液B加入食鹽細(xì)粉,而使NH4Cl 結(jié)晶析出,并得濾液氯化鈉,可循環(huán)使用;F為NH4Cl,氯化銨受熱易分解,若分解完全,即產(chǎn)品全為氯化銨.
故答案為:CO2、NaCl;取少量氯化銨產(chǎn)品于試管底部,加熱,若試管底部無殘留物,表明氯化銨產(chǎn)品純凈.
(3)合成氨工廠在900~1000℃時(shí),使用天然氣與水蒸氣在催化劑(Al2O3+Ni)作用下獲得合成氨的原料氣之一氫氣,根據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律,氫元素化合價(jià)降低,則碳元素化合價(jià)升高,可為CO2或者CO.
故答案為:CH4+H2O$\frac{\underline{\;\;\;\;\;Al_{2}O_{3}+Ni\;\;\;\;\;}}{900~1000℃}$CO2+4H2或CH4+H2O$\frac{\underline{\;\;\;\;\;Al_{2}O_{3}+Ni\;\;\;\;\;}}{900~1000℃}$CO+3H2
(4)工業(yè)上合成氨的生產(chǎn)中采用400~500℃的高溫,原因之一是考慮催化劑的活性,其二是為了提高反應(yīng)速率,縮短達(dá)到平衡的時(shí)間;采用30~50MPa的壓強(qiáng),是為了保證較高的反應(yīng)速率和較高的產(chǎn)率以及設(shè)備的耐壓程度來考慮的.在該條件下催化劑的活性最大,反應(yīng)速率快,同時(shí)原料的轉(zhuǎn)化率較高.
故答案為:B    
(5)根據(jù)化學(xué)方程式,氯化鈉與純堿滿足2NaCl~Na2CO3
                                                             2×58.5         106
                                                            11.7t→10.6t,即氯化鈉充分利用時(shí)生成純堿10.6t,而實(shí)際生成純堿10.07t,氯化鈉的利用率為:$\frac{10.07}{10.6}$×100%=95%.
故答案為:95%.

點(diǎn)評(píng) 本題是一道有關(guān)工業(yè)制純堿知識(shí)的一道綜合實(shí)驗(yàn)題目,考查學(xué)生分析和解決問題的能力,掌握侯氏制堿法的原理是解題的關(guān)鍵,題目難度中等

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.摩爾是( 。
A.國際單位制的一個(gè)基本物理量B.表示物質(zhì)質(zhì)量的單位
C.物質(zhì)的量的單位D.表示物質(zhì)數(shù)量的單位

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.工業(yè)上,向500-600℃的鐵屑中通入氯氣生產(chǎn)無水氯化鐵(氯化鐵遇水能反應(yīng));向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無水氯化亞鐵.現(xiàn)用如圖所示的裝置模擬上述過程進(jìn)行試驗(yàn).

回答下列問題:
(1)檢驗(yàn)該裝置氣密性的方法關(guān)閉分液漏斗的活塞,D中導(dǎo)管插入水中,用酒精燈微熱燒瓶,D中導(dǎo)管口有氣泡冒出,停止加熱后,導(dǎo)管內(nèi)有一段上升的水柱,證明裝置氣密性良好
(2)制取無水氯化鐵的實(shí)驗(yàn)中,A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ MnCl2+2H2O+Cl2↑該反應(yīng)的氧化劑為MnO2,氧化產(chǎn)物為Cl2.生成標(biāo)況下11.2L Cl2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6.02×1023
(3)制取無水氯化亞鐵的實(shí)驗(yàn)中,裝置A用來制取HCl.
(4)該裝置制取氯化鐵時(shí),存在兩點(diǎn)明顯缺陷,分別是A與B之間缺少一個(gè)除去氯化氫的裝置;C和D之間缺少一個(gè)干燥裝置.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.俗話說,“陳酒老醋特別香”,其原因是酒在儲(chǔ)存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室里我們也可以用如圖所示的裝置來模擬該過程.請(qǐng)回答下列問題:
(1)在大試管中需加入①濃硫酸2mL②冰醋酸2mL③乙醇3mL,加入試劑順序的正確的操作是B.
A.①②③B.③①②C.②①③D.③②①
(2)濃硫酸的作用是AB.
A.催化劑      B.吸水劑       C.脫水劑
(3)乙中飽和碳酸鈉溶液的主要作用是中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層析出.
(4)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管只能插到飽和碳酸鈉溶液的液面處,不能插入溶液中,目的防倒吸,長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是導(dǎo)氣、冷凝.
(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是分液.
(6)乙酸乙酯在乙(填“甲”或“乙”)聚集,且密度比水小(填“大”或“小”).
(7)寫出該實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O、CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置.
請(qǐng)回答:
(1)寫出實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
(2)檢驗(yàn)該裝置氣密性的方法是連接好裝置,將導(dǎo)管末端插入水中,用手捂住試管a,若導(dǎo)管口出現(xiàn)氣泡,片刻后松開手,導(dǎo)管末端形成一段穩(wěn)定水柱,則氣密性良好
(3)濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑
(4)下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法中,正確的是AB
A.向a試管中加入沸石,其作用是防止加熱時(shí)液體暴沸
B.飽和碳酸鈉溶液可以除去產(chǎn)物中混有的乙酸
C.乙酸乙酯是一種無色透明、密度比水大的油狀液體
D.若原料為CH3COOH和CH3CH218OH,則乙酸乙酯中不含18O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.如圖所示是實(shí)驗(yàn)室用濃硫酸、溴化鈉(先生成HBr)與乙醇反應(yīng)來制備溴乙烷(C2H5Br)的裝置,反應(yīng)需要加熱,圖中省去了夾持與加熱裝置,有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表.
乙醇溴乙烷
通常情況下狀態(tài)無色液體無色液體深紅棕色液體
密度/g•cm-30.791.443.1
沸點(diǎn)/℃78.538.459
(1)分別寫出A、B兩種儀器的名稱三頸瓶、滴液漏斗.
(2)冷卻劑應(yīng)從h(填“h”或“i”)口進(jìn)入冷凝管C中,制備操作中,加入的濃硫酸必須進(jìn)行適當(dāng)稀釋,其目的(或原因)是b(填字母).
a.水是反應(yīng)的催化劑  b.減少Br2的生成   c.減少HBr的揮發(fā)
(3)加熱的目的是加快反應(yīng)速率且使溴乙烷汽化,使用D進(jìn)行冷卻的原因是使溴乙烷液化便于收集.
(4)A中液面上有深紅棕色氣體出現(xiàn),寫出生成它的化學(xué)方程式2HBr+H2SO4(濃)$\stackrel{△}{→}$Br2↑+2H2O+SO2↑,寫出A中生成溴乙烷的化學(xué)方程式HBr+CH3CH2OH$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O.
(5)將E中產(chǎn)品轉(zhuǎn)入到分液漏斗中,再向漏斗中加入適量Na2SO3溶液,振蕩靜置后分液.加入Na2SO3溶液的目的是除去單質(zhì)溴等雜質(zhì),分液時(shí)目標(biāo)產(chǎn)物離開漏斗的方式是從下面的導(dǎo)管排出來.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.硼氫化鈉(NaBH4)在化工等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值,某研究小組采用偏硼酸鈉(NaBO2)為主要原料制備NaBH4,其流程如下.已知:NaBH4常溫下能與水反應(yīng),可溶于異丙酸(沸點(diǎn):13℃).

(1)硼氫化鈉(NaBH4)的電子式為;其中B元素的化合價(jià)為+3
(2)在第①步反應(yīng)加料之前,需要將反應(yīng)器加熱至100℃以上并通入氬氣,該操作的目的是:排盡裝置內(nèi)空氣及水汽
(3)請(qǐng)配平第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式:1NaBO2+2SiO2+4Na+2H2-1NaBH4+2Na2SiO3
(4)第②步操作需要的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、漏斗;第③步分離(NaBH4)并回收溶劑,采用的方法是蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過程如下:

(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1,.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列敘述正確的是(  )
A.在原電池的負(fù)極和電解池的陰極上都發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)
B.用惰性電極電解Na2SO4溶液,陰陽兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2
C.用惰性電極電解飽和NaCl溶液,若有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移,則生成0.1 mol NaOH
D.鍍層破損后,鍍鋅鐵板比鍍錫鐵板更易腐蝕

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同步練習(xí)冊(cè)答案