Question

（10分）以苯酚為原料合成某藥物中間體M的合成路線如下

（1）C中含氧官能團的名稱為___ _。

（2）反應I的反應類型是 。

（3）反應Ⅱ的化學方程式為 。

（4）化臺物B的名稱是 ；E的結(jié)構(gòu)簡式為__ __。

（5）寫出同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 （任寫兩種）。

①苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種

②能與FeCl3溶液反應顯紫色

③紅外光譜顯示有

 

Answer 1

（10分）（1）醛基、羥基

（2）加成反應

（3）

（4）乙醛

（5）

【解析】

試題分析：（1）C中含氧官能團的名稱是羥基與醛基；

（2）苯酚與甲醛發(fā)生了加成反應生成對羥基苯甲醇，所以反應I的類型是加成反應；

（3）反應II是醇羥基的氧化反應，化學方程式為

（4）A是對羥基苯甲醛，與C的結(jié)構(gòu)簡式相比，結(jié)合反應條件，判斷B為乙醛，與A發(fā)生加成反應后再發(fā)生消去反應生成C；C中的醛基發(fā)生銀鏡反應生成D，D與HBr發(fā)生加成反應生成E，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式判斷Br的位置是在于羧基相連的C原子上，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）F的結(jié)構(gòu)簡式為，能與FeCl3溶液反應顯紫色，說明有酚羥基存在；苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，說明取代基中有對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)簡式判斷，對稱結(jié)構(gòu)的只能是羥基，且是間位，所以F的同分異構(gòu)體的書寫關鍵是書寫 符合題意的結(jié)構(gòu)，紅外光譜顯示有說明該分子是甲酸某酯的結(jié)構(gòu)，為甲酸某酯的結(jié)構(gòu)有2種：HCOOCH2CH2-、HCOOCH(CH3)-，所以符合題意的F的同分異構(gòu)體有

。

考點：考查有機物之間的轉(zhuǎn)化，官能團的判斷，結(jié)構(gòu)簡式、化學方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷