5.I.實驗室用Na2CO3•10H2O晶體配制50g 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.2%的Na2CO3溶液.回答下列問題:
(1)應(yīng)用托盤天平稱取Na2CO3•10H2O晶體28.6 g.
(2)用托盤天平和小燒杯稱出碳酸鈉晶體的質(zhì)量,天平平衡后的狀態(tài)如圖.由圖中可以看出,該同學(xué)在操作時犯了一個錯誤是砝碼和物品位置顛倒.實際稱量的碳酸鈉晶體質(zhì)量為21.4g.(已知:燒杯的質(zhì)量為80g,砝碼的數(shù)據(jù)單位是g)

Ⅱ.實驗室要配制2.5mol/L 的稀硫酸溶液90mL,回答下列問題:
(3)用量筒量取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%,密度為1.84g/cm3的濃硫酸13.6mL.
(4)配制時,必須使用的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還缺少的儀器是天平、膠頭滴管、100mL容量瓶.
(5)配制溶液的過程中,其他操作都正確,下列操作會使所配溶液濃度偏高的是BC.
A.量取濃硫酸時,仰視讀數(shù)
B.洗滌量取濃H2SO4后的量筒,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中
C.稀釋硫酸時,有溶液濺到桌面上
D.沒有洗滌稀釋硫酸的燒杯和玻璃棒
E.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線
F.容量瓶不干燥
(6)從容量瓶中取該溶液40mL,與5mol/L的NaOH溶液40mL恰好完全反應(yīng),反應(yīng)后溶液中的c(Na+)=2.5mol/L(忽略溶液合時體積變)

分析 I.(1)利用Na2CO3的物質(zhì)的量和Na2CO3•10H2O的物質(zhì)的量相等計算;
(2)天平平衡原理為左盤內(nèi)質(zhì)量=右盤內(nèi)質(zhì)量+游碼數(shù)值,據(jù)此計算.
II.(3)實驗室無90ml容量瓶,須按100ml容量瓶計算;
(4)根據(jù)配制溶液的實驗操作過程選擇所用儀器;
(5)A.仰視讀數(shù)體積偏大;
B.量筒無須洗滌,洗滌后導(dǎo)致硫酸的物質(zhì)的量偏大;
C.有溶液濺到桌面上,導(dǎo)致溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏。
D.定容搖勻后,無須再加蒸餾水;
E.容量瓶不干燥,無影響;
(6)根據(jù)n=cV計算出硫酸的物質(zhì)的量,再計算出含有氫離子的物質(zhì)的量,從而可知消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量,再根據(jù)V=$\frac{n}{c}$計算出消耗氫氧化鈉溶液的體積;根據(jù)c=$\frac{n}{V}$計算出鈉離子的濃度.

解答 解:I.(1)實驗室配制50g 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.2%的Na2CO3溶液,需要Na2CO3的質(zhì)量為:50×21.2%=10.6克,Na2CO3的物質(zhì)的量為0.1mol,Na2CO3的物質(zhì)的量和Na2CO3•10H2O的物質(zhì)的量相等,Na2CO3•10H2O的物質(zhì)的量為0.1mol,Na2CO3•10H2O的質(zhì)量為:0.1mol×286g/mol=28.6g,
故答案為:28.6;
(2)天平平衡原理為左盤內(nèi)質(zhì)量=右盤內(nèi)質(zhì)量+游碼數(shù)值,所以實際稱得碳酸鈉晶體的質(zhì)量為:25g-3.6g=21.4g,
故答案為:砝碼和物品位置顛倒;21.4;
II.(3)實驗室無90ml容量瓶,須按100ml容量瓶計算,根據(jù)C濃×V濃=C稀×V稀,2.5mol/L×0.1L=$\frac{VmL×1.84g/c{m}^{3}×98%}{98g/mol}$,V=13.6mL,
故答案為:13.6;
(4)配制步驟有計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,一般量筒量取濃硫酸,把濃硫酸倒入燒杯進(jìn)行溶解,冷卻后轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,當(dāng)加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,配成100mL溶液,所以需要的儀器有玻璃棒、天平、藥匙、燒杯、膠頭滴管、100mL容量瓶,所以還需要天平、膠頭滴管、100mL容量瓶,
故答案為:天平、膠頭滴管、100mL容量瓶;
(5)A.用量筒量取濃硫酸時仰視.用量筒量取液體時,仰視讀數(shù),使所讀液體的體積偏大,使配制的溶液濃度偏高,故A正確;
B.量取濃H2SO4后的量筒進(jìn)行洗滌,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,量筒在設(shè)計時就考慮了不洗滌帶來的誤差,所以洗滌量筒只能使配制的濃度偏大,故B正確;
C.稀釋硫酸時,有溶液濺到桌面上,導(dǎo)致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏低,溶液濃度偏小,故C錯誤;
D.定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至凹液面最低處與刻度線相切,定容、搖勻、靜置后發(fā)現(xiàn)凹面低于刻度線又加水至刻度線,溶液的體積偏大,濃度偏小,故D錯誤;
E.容量瓶不干燥.容量瓶洗滌后內(nèi)壁有水珠而未作干燥處理,溶液的體積不變,濃度不變,故E錯誤;
故答案為:BC;
(6)40mL 2.5mol/L的稀硫酸中含有氫離子的物質(zhì)的量為:2.5mol/L×2×0.04L=0.2mol,發(fā)生中和反應(yīng)需要消耗0.2molNaOH,消耗5mol/L的氫氧化鈉溶液的體積為:$\frac{0.2mol}{5mol/L}$=0.04L=40mL;
混合液體積為40mL+40mL=80mL=0.08L,混合液中含有鈉離子的物質(zhì)的量為0.2mol,則反應(yīng)后鈉離子濃度為:$\frac{0.2mol}{0.08L}$=2.5mo/L,
故答案為:40;2.5mol∕L.

點評 本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制方法,題目難度中等,明確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液方法為解答關(guān)鍵,注意掌握誤差分析的方法與技巧,試題培養(yǎng)了學(xué)生的學(xué)生的化學(xué)實驗?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某溫度時,向1L恒容密閉容器中充人NO發(fā)生反應(yīng),測得各組分物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖甲所示.
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3NO?N2O+NO2
(2)0一3min時用Y表示的平均反應(yīng)速率為$\frac{1}{3}$mol/(L.min);,平衡時壓強(qiáng)與起始時壓強(qiáng)之比為3:4.
(3)某同學(xué)測得上述反應(yīng)中.NO的物質(zhì)的量隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖乙所示,其中p1、p2、p3的大小關(guān)系為p1<p2<p3,a,b兩點的平衡常數(shù)大小關(guān)系為Ka<(填“<”“>”或“=”)kb,a、c兩點的速率大小關(guān)系為va<vc
(4)若保持其他條件不變,5min時向該容器中再充入4molNO,達(dá)到平衡時,Z的體積分?jǐn)?shù)>(填“<”“>”或“=”)33.3%,此條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.1923年以前,甲醇一般是用木材或其廢料的分解蒸餾來生產(chǎn)的.現(xiàn)在工業(yè)上合成甲醇幾乎全部采用一氧化碳或二氧化碳加壓催化加氫的方法,工藝過程包括造氣、合成凈化、甲醇合成和粗甲醇精餾等工序.
已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)以及在不同溫度下的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)如下表所示:
化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)溫度℃
500800
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)K12.50.15
②2H2(g)+CO2(g)?H2O+CO(g)K21.02.50
③3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)K3
(1)反應(yīng)②是吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(2)某溫度下反應(yīng)①中H2的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖1所示.則平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)=K(B)(填“>”、“<”或“=”).
據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=K1•K2(用K1、K2表示).

(3)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,已知c(CO)與反應(yīng)時間t變化曲線Ⅰ如圖2所示,若在t0時刻分別改變一個條件,則曲線Ⅰ可變?yōu)榍Ⅱ和曲線Ⅲ.當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ時,改變的條件是加入催化劑.當(dāng)曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時,改變的條件是將容器的體積(快速)壓縮至2L.
(4)甲醇燃料電池有著廣泛的用途,若采用鉑為電極材料,兩極上分別通入甲醇和氧氣,以氫氧化鉀溶液為電解質(zhì)溶液,則該堿性燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式是CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.CO、SO2是主要的大氣污染氣體,利用化學(xué)反應(yīng)原理是治理污染的重要方法.
Ⅰ.甲醇可以補充和部分替代石油燃料,緩解能源緊張,利用CO可以合成甲醇.
(1)已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H1=-283.0kJ/mol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O(g)═H2O(l)△H2=-285.8kJkJ/mol
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H3=-764.5kJ•mol-1
則CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1
(2)一定條件下,在溶劑為VL的密閉容器中充入amolCO與2amolH2合成甲醇,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.
①P1<P2(填“>”、“<”或“=”),理由是甲醇的合成反應(yīng)是氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),相同溫度下,增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高
②該甲醇合成反應(yīng)在A點的平衡常數(shù)K=$\frac{12{V}^{2}}{{a}^{2}}$(用a和V表示)
③該反應(yīng)達(dá)到平衡時,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是:CO=H2(填“>”、“<”或“=”)
Ⅱ.回收SO2用于工業(yè)催化氧化制硫酸是處理SO2的方法之一.為了研究外界條件對該反應(yīng)的影響,將0.05molSO2(g)和0.03molO2(g)放入容積為2L的密閉容器中,反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO2(g)△H<0,在一定條件下經(jīng)5min達(dá)到平衡,測得n(SO3)=0.040mol.
(3)從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡,用O2表示反應(yīng)速率為0.002mol•L-1•min-1
(4)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是BC(填字母)
A.SO2和SO3濃度相等
B.SO2百分含量保持不變
C.容器中氣體的壓強(qiáng)不變
D.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
E.容器中混合氣體的密度保持不變
(5)當(dāng)該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時,在體積不變的條件下,下列措施有利于提高SO2平衡轉(zhuǎn)化率的bdf(填字母)
a.升高溫度
b.降低溫度
c.繼續(xù)通入SO2
d.繼續(xù)通入O2
e.加入催化劑
f.移出SO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.將物質(zhì)的量均為3.00mol物質(zhì)A、B混合于L容器中,發(fā)生如下反應(yīng)3A+B?2C,再反應(yīng)過程中C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示:
(1)T0對應(yīng)的反應(yīng)速率V和V的關(guān)系是=(填“>”“<”“=”表示,下同);
(2)X、Y兩點A物質(zhì)正反應(yīng)速率的大小關(guān)系是Y>X;
(3)此反應(yīng)的逆反應(yīng)為放熱熱反應(yīng);溫度T>T0時,C%逐漸減小的原因是T0到達(dá)平衡后,隨著溫度升高,平衡向吸熱反應(yīng)移動,即逆向移動,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)逐漸減。
(4)若Y點的C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%,則參加反應(yīng)的A的物質(zhì)的量為1.8mol;若Y點時所耗時間為2min,則B物質(zhì)的反應(yīng)速率為0.06mol/(L.min).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列設(shè)計的實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康氖牵ā 。?table class="qanwser">A.制備Al(OH)3懸濁液:向1mol•L-1AlCl3溶液中加過量的6mol•L-1NaOH溶液B.提純含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量飽和碳酸鈉溶液,振蕩后靜置分液,并除去有機(jī)相的水C.檢驗溶液中是否含有Fe3+:取少量待檢驗溶液,向其中加入少量新制氯水,再滴加KSCN溶液,觀察實驗現(xiàn)象D.探究催化劑對H2O2分解速率的影響:在相同條件下,向一試管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O,向另一試管中加入2mL 10%H2O2和1mLFeCl3溶液,觀察并比較實驗現(xiàn)象

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17.降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,已引起了各國的普遍重視.工業(yè)上用CO、CO2來生產(chǎn)燃料甲醇、乙醇.
(1)圖1表示CO(g)和H2(g)生成CH3OH(g)的反應(yīng)過程中能量的變化(曲線a未使用催化劑,曲線b使用催化劑).寫出該條件下該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-91 kJ/mol.
(2)為探究反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的原理,在體積為1L的密閉容器A中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng),測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖2所示.
①從反應(yīng)開始到平衡,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L.min);CO2的轉(zhuǎn)化率為75%.
②該溫度下,反應(yīng)達(dá)到平衡時,下列關(guān)系式正確的是a(填序號).
a.v(CO2)=v(H2O(g))   b.$\frac{{P}_{起始}}{{P}_{平衡}}$=2   c.v(H2)=v(CO2)d.$\frac{{P}_{起始}}{{P}_{平衡}}$=1.
③該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)=$\frac{16}{3}$.
④若在體積1L的密閉容器B中,充入2molCO2和6molH2,在與A相同的條件下達(dá)到平衡,則兩容器中H2的轉(zhuǎn)化率:A容器<B容器(填“<”“>”或“=”).
(3)工業(yè)上以CO2和H2為原料合成乙醇:2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g),在一定壓強(qiáng)下,測得的實驗數(shù)據(jù)如下表:
溫度(K)
CO2轉(zhuǎn)化率(%)
n(H2)/n(CO2) 
500600700800
1.545332012
260X2815
383623722
①溫度升高,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K值減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
②表中X的取值范圍是33<X<60.

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14.下列金屬冶煉的反應(yīng)原理,不正確的是( 。
A.2NaCl(熔融)$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Na+Cl2B.6MgO+4Al$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$6Mg+2Al2O3
C.Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2D.2Ag2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4Ag+O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.金屬錳主要用于高級合金的添加劑.以高鐵菱錳礦(主要含MnCO3、FeCO3以及鈷、鎳等碳酸鹽雜質(zhì)、SiO2等)為原料制取金屬錳的工藝流程如下:

下表列出了部分化合物的溶度積常數(shù)
物質(zhì)Fe(OH)3Mn(OH)2Co(OH)2Ni(OH)2MnSCoSNiS
Ksp4.0×10-382.0×10-133.0×10-165.0×10-161.0×10-115.0×10-221.0×10-22
(1)寫出MnCO3溶浸時反應(yīng)的化學(xué)方程式MnCO3+H2SO4=MnSO4+CO2↑+H2O.濾渣Ⅰ的主要成分為SiO2(填化學(xué)式).
(2)寫出氧化時反應(yīng)的離子方程式MnO2+4H+2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O.
(3)加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH至5.0~6.0,濾渣Ⅱ的主要成分為Fe(OH)3(填化學(xué)式),若溶液的pH偏高,將會導(dǎo)致溶液中錳元素的含量降低.
(4)若除雜后,溶液中Co2+、Ni2+的濃度均為1.0×10-5 mol•L-1,則c(S2-最大=10-17mol•L-1
(5)電解時陰極電極反應(yīng)式為Mn2++2e-=Mn.

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